Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni- ja mukavuusvertailu sikiön istuma-asennon jalkojen ristissä ja sivusuunnassa olevan sikiön asennon kanssa

torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Fatma Ferda Kartufan, Yeditepe University

Ultraääni- ja mukavuusvertailu istuvan sikiön jalkojen ristissä ja sikiön sivuttaisasennon kanssa terveillä vapaaehtoisilla; satunnaistettu, peräkkäin kontrolloitu kliininen tutkimus

Menestyksekäs neuraksiaalianestesian sijoittelu varmistaa suuremman mahdollisuuden onnistuneeseen neulan asettamiseen. Ensisijaisena tavoitteena on verrata "Sitting Cross-legged Fetal Position -SCF" ja "Lateral Decubitus Fetal Position -LDF" anatomisesti sonografian avulla.

Toissijainen tavoite on vertailla heidän mukavuuttaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viisikymmentä osallistujaa osallistui tähän prospektiiviseen, satunnaistettuun, peräkkäiseen kontrolloituun kliiniseen tutkimukseen. Kussakin asemassa arvioitiin kuusi parametria; ihonalainen kudos (ST), ihosta spinaaliseksi (S-SP), molemminpuolisten paraspinaalisten lihasten poikittaishalkaisijat (vasen paraspinaalinen lihas [LPM] ja oikea paraspinaalinen lihas [RPM]), selkärangan välinen aukko (ISGO), molemminpuolisten paraspinaalisten lihasten keskiarvo (MPM). Myös jokaisen ultraäänellä (USG) tallennetun mittauksen muutos paikannustekniikoiden mukaan laskettiin. Laskelmat selitetään lyhyesti ensisijaisissa tuloksissa (mukaan lukien SCF-LDF:n muutos ST:ssä, S-SP:ssä, LPM:ssä, RPM:ssä, MPM:ssä, ISGO:ssa). Osallistujat arvioivat venytysmukavuutta (SC), asennon mukavuutta (PC), ristiselän mukavuutta (LC) ja vatsan mukavuutta (AC) 7-pisteisellä numeerisella arviointiasteikolla (NRS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • İçerenköy
      • Istanbul, İçerenköy, Turkki
        • Yeditepe University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet ja aikuiset vapaaehtoiset,
  • on kyettävä tekemään istuva jalat ristissä sikiöasento (SCF),
  • täytyy pystyä tekemään Lateral decubitus fetal position (LDF).

Poissulkemiskriteerit:

  • Lannetyrä,
  • Skolioosi,
  • Selkäleikkauksen historia,
  • Traumahistoria,
  • Aiempi selkäkipu,
  • nivelrikko (erityisesti lantion tai polven ongelmat},
  • Toista tai molempia kahdesta neuraksiaalisen asennon tekniikasta ei voitu tehdä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: LDF-neuraksiaalinen paikannustekniikka
LDF-neuraksiaalisessa paikannustekniikassa viidenkymmenen osallistujan suunniteltiin laskevan paarit sonografiahuoneen seinää vasten ja kääntyvän takaisin konsulttiradiologin puoleen. Vapaaehtoiset koskettavat leukakosketusta rintaan ja jalat vatsan taivutuksessa kädet polvillaan. Asento viimeistellään selkä kaarevassa sikiön asennossa. Tämän jälkeen konsultti Radiology M.D. suorittaa USG:n enintään 2 tunnin ajan kullekin osallistujalle ja 7 pisteen NRS-arvioinnin tekee kukin osallistuja enintään 30 minuutin kuluessa, kunnes tutkimus päättyy 15 viikon sisällä.
Menettely: Anatominen interventio USG:llä ja mukavuusarviointi NRS:llä
Kahden neuraksiaalisen paikannustekniikan anatominen arviointi sonografisesti ja mukavuuden vertailu 7-pisteisen NRS:n kanssa
KOKEELLISTA: SCF-neuraksiaalinen paikannustekniikka
SCF-neuraksiaalisessa paikannustekniikassa samat viisikymmentä osallistujaa suunniteltiin istuvan samalle paarille sonografiahuoneen seinää vasten ja kääntyneen takaisin konsultin radiologin puoleen jalat ristissä, osallistujien kyynärvarret sylissä ja kädet. ovat polvillaan, ja asento viimeistellään selkä kaarevassa sikiön asennossa. Sen jälkeen konsultti Radiology M.D. suorittaa USG:n enintään 2 tunnin kuluessa jokaiselle osallistujalle, ja jokainen osallistuja tekee 7-pisteen NRS-arvioinnin. enintään 30 minuutin ajan, kunnes tutkimus päättyy 15 viikon sisällä.
Menettely: Anatominen interventio USG:llä ja mukavuusarviointi NRS:llä
Kahden neuraksiaalisen paikannustekniikan anatominen arviointi sonografisesti ja mukavuuden vertailu 7-pisteisen NRS:n kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interspinous Gap Opening (ISGO) -mittaus SCF:ssä
Aikaikkuna: SCF-tekniikassa ISGO mitataan 3 tunnin ja 30 minuutin kokonaisajan ensimmäisten 10 minuutin (minuutin) aikana. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ISGO:n leveyden mittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella (USG) SCF:ssä
SCF-tekniikassa ISGO mitataan 3 tunnin ja 30 minuutin kokonaisajan ensimmäisten 10 minuutin (minuutin) aikana. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Vasemman paraspinaalilihaksen (LPM) mittaukset SCF:ssä
Aikaikkuna: SCF-tekniikassa LPM mitataan 10. ja 20. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
LPM:n halkaisijamittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella SCF:ssä
SCF-tekniikassa LPM mitataan 10. ja 20. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Oikean paraspinaalisen lihaksen (RPM) mittaukset SCF:ssä
Aikaikkuna: SCF-tekniikassa RPM mitataan 20. ja 30. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
RPM:n halkaisijamittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella SCF:ssä
SCF-tekniikassa RPM mitataan 20. ja 30. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Kahdenvälisten paraspinaalisten lihasten (MPM) keskiarvo SCF:ssä
Aikaikkuna: SCF-tekniikassa MPM-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 30. ja 40. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu ( [LPM+RPM]/2) millimetreinä SCF:ssä
SCF-tekniikassa MPM-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 30. ja 40. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Ihonalaisen kudoksen (ST) mittaukset SCF:ssä
Aikaikkuna: SCF-tekniikassa ST-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 40. ja 50. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ihonalaisen kudoksen paksuuden mittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella SCF:ssä
SCF-tekniikassa ST-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 40. ja 50. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
SCF-mittaukset ihosta spinousprosesseihin (S-SP).
Aikaikkuna: : SCF-tekniikassa S-SP-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 50. ja 60. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ihon ja piikin prosessin syvyysmittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella SCF:ssä
: SCF-tekniikassa S-SP-mittaus on suunniteltu tehtäväksi 50. ja 60. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Interspinous Gap Opening (ISGO) -mittaus LDF:ssä
Aikaikkuna: ISGO-mittaus LDF:ssä tehdään heti SCF:n NRS-arvioinnin jälkeen, 70. ja 80. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ISGO:n leveyden mittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella LDF:ssä
ISGO-mittaus LDF:ssä tehdään heti SCF:n NRS-arvioinnin jälkeen, 70. ja 80. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Vasemman paraspinaalisen lihaksen (LPM) mittaukset LDF:ssä
Aikaikkuna: LPM-mittaus LDF:ssä tehdään 80. ja 90. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
LPM:n halkaisijamittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella LDF:ssä
LPM-mittaus LDF:ssä tehdään 80. ja 90. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Oikean paraspinaalisen lihaksen (RPM) mittaukset LDF:ssä
Aikaikkuna: RPM-mittaus LDF:ssä tehdään 90. ja 100. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamiseen asti 20 viikkoa.
RPM:n halkaisijamittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella LDF:ssä
RPM-mittaus LDF:ssä tehdään 90. ja 100. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamiseen asti 20 viikkoa.
Kahdenvälisten paraspinaalisten lihasten (MPM) keskiarvo LDF:ssä
Aikaikkuna: MPM-mittaus LDF:ssä tehdään 100. ja 110. minuutin välillä. tutkimuksen aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu ( [LPM+RPM]/2) millimetreinä LDF:ssä
MPM-mittaus LDF:ssä tehdään 100. ja 110. minuutin välillä. tutkimuksen aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Ihonalaisen kudoksen (ST) mittaukset LDF:ssä
Aikaikkuna: ST-mittaus LDF:ssä tehdään 110. ja 120. minuutin välillä. aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ihonalaisen kudoksen paksuuden mittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella LDF:ssä
ST-mittaus LDF:ssä tehdään 110. ja 120. minuutin välillä. aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
S-SP-mittaukset LDF:ssä
Aikaikkuna: S-SP-mittaus LDF:ssä tehdään 120. ja 130. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ihon ja piikin prosessin syvyysmittaus millimetreinä ultraäänitutkimuksella LDF:ssä
S-SP-mittaus LDF:ssä tehdään 120. ja 130. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ISGO:n muutos (ISGO SCF-LDF)
Aikaikkuna: ISGO SCF:ssä mitattuna ensimmäisten 10 minuutin aikana ja ISGO LDF:ssä mitattuna 70. ja 80. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Laskemalla mitattuna; ([ISGO SCF:ssä millimetreinä]-[ISGO LDF:ssä millimetreinä])
ISGO SCF:ssä mitattuna ensimmäisten 10 minuutin aikana ja ISGO LDF:ssä mitattuna 70. ja 80. minuutin välillä. tutkimuksesta 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
LPM:n muutos (LPM SCF-LDF)
Aikaikkuna: LPM SCF:ssä mitattuna 10. ja 20. minuutin välillä, ja LPM LDF:ssä mitattuna 80. ja 90. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Laskemalla mitattuna; ([LPM SCF:nä millimetreinä]-[LPM LDF:nä millimetreinä])
LPM SCF:ssä mitattuna 10. ja 20. minuutin välillä, ja LPM LDF:ssä mitattuna 80. ja 90. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
RPM:n muutos (RPM SCF-LDF)
Aikaikkuna: RPM SCF:ssä mitattuna 20. ja 30. minuutin välillä, ja RPM LDF:ssä mitattuna 90. ja 100. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu laskennallisesti ([RPM SCF:nä millimetreinä] - [RPM LDF:nä millimetreinä])
RPM SCF:ssä mitattuna 20. ja 30. minuutin välillä, ja RPM LDF:ssä mitattuna 90. ja 100. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
MPM:n muutos (MPM SCF-LDF)
Aikaikkuna: MPM SCF:ssä mitattuna 30. ja 40. minuutin välillä, ja MPM LDF:ssä mitattuna 100. ja 110. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu laskennallisesti ([MPM SCF:nä millimetreinä] - [MPM LDF:nä millimetreinä])
MPM SCF:ssä mitattuna 30. ja 40. minuutin välillä, ja MPM LDF:ssä mitattuna 100. ja 110. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
ST:n muutos (ST SCF-LDF)
Aikaikkuna: ST SCF:ssä mitattuna 40. ja 50. minuutin välillä ja ST LDF:ssä mitattuna 110. ja 120. minuutin välillä 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu laskennallisesti ([ST SCF:nä millimetreinä]-[ST LDF:nä millimetreinä])
ST SCF:ssä mitattuna 40. ja 50. minuutin välillä ja ST LDF:ssä mitattuna 110. ja 120. minuutin välillä 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
S-SP:n muutos (S-SP SCF-LDF)
Aikaikkuna: S-SP SCF:ssä mitattuna 50. ja 60. minuutin välillä ja S-SP LDF:ssä mitattuna 120. ja 130. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
Mitattu laskennallisesti ([S-SP SCF:nä millimetreinä]-[S-SP LDF:nä millimetreinä])
S-SP SCF:ssä mitattuna 50. ja 60. minuutin välillä ja S-SP LDF:ssä mitattuna 120. ja 130. minuutin välillä, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukavuusarviointi SCF:ssä 7-pisteen numeerisen luokitusasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: NRS-mittaus on tarkoitus tehdä heti SCF-aseman jälkeen 60. ja 70. minuutin välillä. aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. Tutkimus kullekin osallistujalle 20 viikon ajan.
SCF-tekniikan mukavuusarvioinnin on tarkoitus tehdä osallistujan toimesta heti USG:n jälkeen. 7-pisteinen NRS sisältää 7-asteikon. Pienin asteikko on "1" tarkoittaa erittäin huonoa, "2" tarkoittaa huonoa, "3" tarkoittaa kohtuullista, "4" tarkoittaa normaalia, "5" tarkoittaa hyvää, "6" tarkoittaa erittäin hyvää ja maksimiasteikko on "7" tarkoittaa erinomaista.
NRS-mittaus on tarkoitus tehdä heti SCF-aseman jälkeen 60. ja 70. minuutin välillä. aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. Tutkimus kullekin osallistujalle 20 viikon ajan.
Mukavuuden arviointi LDF:ssä 7-pisteen numeerisen luokitusasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: NRS-mittaus on tarkoitus tehdä heti LDF-asennon jälkeen 130. ja 140. minuutin välillä. tutkimuksen aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.
LDF-tekniikan mukavuusarvioinnin on tarkoitus tehdä osallistujan toimesta heti USG:n jälkeen. 7-pisteinen NRS sisältää 7-asteikon. Pienin asteikko on "1" tarkoittaa erittäin huonoa, "2" tarkoittaa huonoa, "3" tarkoittaa kohtuullista, "4" tarkoittaa normaalia, "5" tarkoittaa hyvää, "6" tarkoittaa erittäin hyvää ja maksimiasteikko on "7" tarkoittaa erinomaista.
NRS-mittaus on tarkoitus tehdä heti LDF-asennon jälkeen 130. ja 140. minuutin välillä. tutkimuksen aika, 10 minuutissa. kokonaisaika 3 tuntia ja 30 minuuttia. jokaiselle osallistujalle tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta enintään 20 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yeditepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ferda Kartufan, Assist.Prof., Anesthesiology and Reanimation Department
  • Opintojen puheenjohtaja: Feyza Aksu, MD, Anesthesiology and Reanimation Department
  • Opintojohtaja: Özge Köner, Prof., Anesthesiology and Reanimation Department
  • Opintojen puheenjohtaja: Ayşegül Görmez, Consult.MD, Radiology Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEK- tez

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa