Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelma ambulanssien telekommunikaattorien sydänpysähdyksen diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi

maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Koulutusohjelman monikeskustoteuttaminen ambulanssiviestintälaitteiden sydänpysähdyksen diagnostisen tarkkuuden ja äkillisen sydänpysähdyksen uhrien selviytymisen parantamiseksi

Sydämenpysähdys on suurin kuolinsyy Kanadassa. Se on usein ensimmäinen sydänsairauden oire uhreille. 85 prosenttia uhreista kaatuu omassa kodissaan. Viisikymmentä prosenttia romahtaa perheenjäsenen läsnäollessa. Bystander kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) voi parantaa mahdollisuuksia selviytyä sydänpysähdyksestä kolmella tai neljällä kertaa, mutta se on aloitettava nopeasti. Useimmissa yhteisöissä alle 30 % uhreista saa elvytyshoitoa ennen ambulanssin saapumista. Tällä hetkellä vain 8 % sydänpysähdyksen uhreista voi lähteä sairaalasta hengissä.

Monia asioita on yritetty parantaa elvytyskertojen määrää. Toistaiseksi ainoa asia, joka todella lisäsi elvytyskertojen määrää, on se, kun 9-1-1 hoitaja alkoi antaa elvytysohjeita soittajille puhelimitse. Ainoa ongelma on, että noin 25 % sydänpysähdyksen uhreista haukkoo ilmaa muutaman ensimmäisen minuutin aikana. Tämä voi huijata 9-1-1 soittajat ja hoitajat ajattelemaan, että uhri on edelleen elossa.

Tutkijat ovat tarkastelleet kaikkia tutkimuksia siitä, kuinka auttaa 9-1-1 hoitajaa tunnistamaan epänormaali hengitys puhelimitse. Tutkijat ovat myös oppineet, mitä pitäisi opettaa saatuaan päätökseen suuren kyselyn, jossa oli 9-1-1 avustajaa eri puolilta Kanadaa. Tämä kysely tehtiin psykologien ja muiden koulutusasiantuntijoiden avustuksella. Se mittasi asenteiden vaikutusta, sosiaalisia paineita ja 9-1-1 hoitajan kokemaa hallintaa kyvystään tunnistaa epänormaali hengitys ja sydämenpysähdys. Sitten tutkijat kehittivät opetustyökalun, joka auttoi Ottawan 9-1-1:n hoitajia tunnistamaan epänormaalin hengityksen. Kun he pystyivät tekemään sen, he voisivat myös tunnistaa enemmän sydämenpysähdyksiä.

Tämän projektin päätavoitteena on käyttää Ottawassa kehitettyä työkalua useammissa keskuksissa auttamaan 9-1-1 hoitajaa pelastamaan entistä useamman sydänpysähdyksen uhrin hengen eri puolilla Kanadaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12224

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia
      • Dartmouth, Nova Scotia, Kanada, B3B 2B2
        • Emergency Medical Care Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on sairaalaa edeltävä sydänpysähdys (havaittavan pulssin puuttuminen, reagoimattomuus ja apnea) minkä tahansa osallistuvan alueen vaikutusalueella aktiivisen tutkimusjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Otamme mukaan KAIKKI potilaat, joilla on sairaalaa edeltävä sydänpysähdys (havaittavan pulssin puuttuminen, reagoimattomuus ja apnea):

  • joiden oletetaan olevan sydänperäisiä;
  • Näitä esiintyy osallistuvien sivustojemme valuma-alueella; ja
  • Jos sivullinen ja/tai pelastushenkilökunta yrittävät elvyttää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ensihoitajat havaitsivat sydämenpysähdyksen saapumisen jälkeen (ei mahdollisuutta sivullisen puuttumiseen);
  • Alle 16-vuotiaat potilaat (sydämenpysähdys yleensä hengityselimiä ja harvinainen tässä populaatiossa);
  • Potilaat, jotka ovat "ilmeisesti kuolleita";
  • Trauman uhrit, mukaan lukien roikkuminen ja palovammat; tai
  • Potilaat, joilla on selvästi muusta ei-sydämestä johtuva sydämenpysähdys, mukaan lukien huumeiden yliannostus, hiilimonoksidimyrkytys, hukkuminen, verenvuoto, sähköisku, tukehtuminen, hengitystiesairauksiin liittyvä hypoksia, aivoverisuonionnettomuus ja dokumentoitu terminaalinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Takautuva
Peräkkäiset sairaalan ulkopuoliset sydämenpysähdystapaukset osallistuvissa kohteissa, jotka täyttävät tutkimuksen kelpoisuusvaatimukset 12 kuukauden aikana ennen ambulanssin telekommunikaattorien koulutustoimen toteuttamista.
Tulevaisuuden
Peräkkäiset sairaalan ulkopuoliset sydämenpysähdystapaukset osallistuvissa kohteissa, jotka täyttävät tutkimuskelpoisuuskriteerit 12 kuukauden aikana ambulanssien telekommunikaattorien koulutustoimen toteuttamisen jälkeen.
Lisäkoulutusta ambulanssien telekommunikaattorille osallistuvissa kohteissa, jotta voidaan parantaa agonaalisen hengityksen tunnistamista sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen yhteydessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Sairaalan potilastietojen tai kuolemansyyntutkinnan raporttien avulla voit arvioida sydänpysähdyksen uhrin eloonjäämistä, koska se on päästetty sairaalasta elossa.
Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Community Bystander Cardiopulmonary Resuscitation Rate
Aikaikkuna: Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Ensimmäinen pelastusryhmän jäsen, joka saapuu paikalle, dokumentoi, onko joku aloittanut rintakehän painalluksia ennen pelastusryhmän saapumista.
Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Telekommunikaatioavusteinen elvytysohjenopeus
Aikaikkuna: Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Selvitä äänitallenteita tarkastelemalla tapaukset, joissa televiestintäapu johti rintakehän painalluksiin
Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Agonaalisen hengityksen esiintyminen
Aikaikkuna: Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Dokumentoi agonaalisen hengityksen olemassaolo tai puuttuminen äänitallenteen tarkastelulla.
Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
Sydämenpysähdyksen tunnistusprosentti
Aikaikkuna: tapahtuman aikaan
tapahtuman aikaan
Aikavälit
Aikaikkuna: Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen
soittokuitti sydämenpysähdyksen tunnistamiseen, aika elvytysohjeiden antamiseen
Vaihto 12 kuukauden jakson välillä ennen ja jälkeen ambulanssin telekommunikaattorien lisäkoulutuksen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa