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Um programa educacional para melhorar a precisão do diagnóstico de parada cardíaca de telecomunicadores de ambulância

28 de outubro de 2024 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Implementação multi-centro de um programa educacional para melhorar a precisão do diagnóstico de parada cardíaca de telecomunicadores de ambulância e resultados de sobrevivência para vítimas de parada cardíaca súbita

A parada cardíaca é a principal causa de morte no Canadá. Muitas vezes, é o primeiro sintoma de doença cardíaca para as vítimas. Oitenta e cinco por cento das vítimas desmaiam em suas próprias casas. Cinquenta por cento entram em colapso na presença de um membro da família. A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador pode aumentar a chance de sobreviver a uma parada cardíaca em três a quatro vezes, mas precisa ser iniciada rapidamente. Na maioria das comunidades, menos de 30% das vítimas recebem RCP antes da chegada da ambulância. Atualmente, apenas 8% das vítimas de parada cardíaca podem deixar o hospital com vida.

Muitas coisas foram tentadas para melhorar o número de vezes que as pessoas fazem RCP. Até agora, a única coisa que realmente aumentou o número de vezes que alguém fez RCP foi quando os atendentes do 9-1-1 começaram a dar instruções de RCP aos chamadores pelo telefone. O único problema é que cerca de 25% das vítimas de parada cardíaca ficam sem ar nos primeiros minutos. Isso pode enganar os chamadores e atendentes do 9-1-1, fazendo-os pensar que a vítima ainda está viva.

Os investigadores examinaram todos os estudos sobre como ajudar os atendentes do 9-1-1 a reconhecer a respiração anormal pelo telefone. Os investigadores também aprenderam o que deve ser ensinado depois de concluir uma grande pesquisa com atendentes do 9-1-1 de todo o Canadá. Esta pesquisa foi realizada com a ajuda de psicólogos e outros especialistas em educação. Ele mediu o impacto das atitudes, pressões sociais e controle percebido dos atendentes do 9-1-1 sobre sua capacidade de reconhecer respiração anormal e parada cardíaca. Em seguida, os investigadores desenvolveram uma ferramenta de ensino que ajudou os atendentes do 9-1-1 de Ottawa a reconhecer a respiração anormal. Quando eles podiam fazer isso, eles também podiam reconhecer mais paradas cardíacas.

O principal objetivo deste projeto é usar a ferramenta desenvolvida em Ottawa em mais centros para ajudar os atendentes do 9-1-1 a salvar a vida de ainda mais vítimas de parada cardíaca em todo o Canadá.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12224

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nova Scotia
      • Dartmouth, Nova Scotia, Canadá, B3B 2B2
        • Emergency Medical Care Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com parada cardíaca pré-hospitalar (ausência de pulso detectável, falta de resposta e apnéia) ocorrendo na área de captação de qualquer local participante durante o período de estudo ativo.

Descrição

Critério de inclusão:

Vamos inscrever TODOS os pacientes com parada cardíaca pré-hospitalar (ausência de pulso detectável, falta de resposta e apnéia):

  • Que sejam de origem presumivelmente cardíaca;
  • Que ocorram na área de captação de nossos sites participantes; e
  • Para o qual a ressuscitação é tentada por um espectador e/ou pelos socorristas.

Critério de exclusão:

  • Parada cardíaca testemunhada por paramédicos após sua chegada (sem oportunidade para intervenção de observadores);
  • Pacientes menores de 16 anos (parada cardíaca geralmente respiratória e rara nessa população);
  • Pacientes que estão "obviamente mortos";
  • Vítimas de trauma, incluindo enforcamento e queimaduras; ou
  • Pacientes com parada cardíaca claramente de outra origem não cardíaca, incluindo overdose de drogas, envenenamento por monóxido de carbono, afogamento, exsanguinação, eletrocussão, asfixia, hipóxia relacionada a doença respiratória, acidente vascular cerebral e doença terminal documentada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Retrospectivo
Casos consecutivos de parada cardíaca fora do hospital ocorrendo nos locais participantes, atendendo aos critérios de elegibilidade do estudo durante um período de 12 meses antes da implementação da intervenção educacional para telecomunicadores de ambulância.
Prospectivo
Casos consecutivos de parada cardíaca fora do hospital ocorrendo nos locais participantes, atendendo aos critérios de elegibilidade do estudo durante um período de 12 meses após a implementação da intervenção educacional para telecomunicadores de ambulância.
Treinamento adicional fornecido aos telecomunicadores de ambulância nos locais participantes para ajudar a aumentar o reconhecimento da respiração agonal na presença de parada cardíaca fora do hospital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Acessando os registros médicos do hospital ou os relatórios do legista, avalie a sobrevivência da vítima de parada cardíaca ao receber alta do hospital com vida.
Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Ressuscitação Cardiopulmonar de Espectadores Comunitários
Prazo: Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
O primeiro membro da equipe de emergência a chegar ao local documentará se as compressões torácicas foram ou não iniciadas por alguém antes da chegada da equipe de emergência.
Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Taxa de instruções de RCP assistida por telecomunicações
Prazo: Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Ao revisar as gravações de áudio, determine os casos em que a assistência do telecomunicador levou à aplicação de compressões torácicas
Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Presença de respiração agonal
Prazo: Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Documente a presença ou ausência de respiração agonal por meio da revisão da gravação de áudio.
Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
Taxa de reconhecimento de parada cardíaca
Prazo: na hora do evento
na hora do evento
Intervalos de tempo
Prazo: Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância
recebimento de chamada para reconhecimento de parada cardíaca, tempo para instruções de RCP iniciadas
Mudança entre o período de 12 meses antes e depois da entrega de educação adicional para telecomunicadores de ambulância

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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