Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательная программа по повышению точности диагностики остановки сердца с помощью телекоммуникаторов скорой помощи

2 апреля 2024 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Многоцентровая реализация образовательной программы для повышения точности диагностики остановки сердца с помощью телекоммуникаторов скорой помощи и результатов выживания для жертв внезапной остановки сердца

Остановка сердца является основной причиной смерти в Канаде. Часто это первый симптом болезни сердца у пострадавших. Восемьдесят пять процентов жертв падают в обморок в собственном доме. Пятьдесят процентов терпят крах в присутствии члена семьи. Сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем может повысить шансы на выживание при остановке сердца в три-четыре раза, но ее нужно начинать быстро. В большинстве сообществ менее 30% пострадавших получают сердечно-легочную реанимацию до приезда скорой помощи. В настоящее время только 8% пострадавших от остановки сердца могут покинуть больницу живыми.

Многие вещи были испробованы, чтобы увеличить количество раз, когда люди делают сердечно-легочную реанимацию. До сих пор единственное, что действительно увеличило количество раз, когда кто-то делал СЛР, — это когда дежурные службы 9-1-1 начали давать инструкции по СЛР звонящим по телефону. Единственная проблема заключается в том, что около 25% жертв остановки сердца задыхаются в первые несколько минут. Это может обмануть звонящих по телефону 9-1-1 и обслуживающий персонал, заставив их думать, что жертва все еще жива.

Исследователи изучили все исследования о том, как помочь дежурным службы 9-1-1 распознать аномальное дыхание по телефону. Исследователи также узнали, чему следует учить после завершения большого опроса сотрудников службы экстренной помощи 9-1-1 со всей Канады. Этот опрос был проведен с помощью психологов и других экспертов в области образования. В нем измерялось влияние отношения, социального давления и предполагаемого контроля обслуживающего персонала 9-1-1 над их способностью распознавать аномальное дыхание и остановку сердца. Затем исследователи разработали обучающий инструмент, который помог дежурным службы 9-1-1 в Оттаве распознать аномальное дыхание. Когда они могли это сделать, они также могли распознать больше остановок сердца.

Основная цель этого проекта — использовать инструмент, разработанный в Оттаве, в большем количестве центров, чтобы помочь дежурным службы 9-1-1 спасти жизни еще большего числа жертв остановки сердца по всей Канаде.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12224

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christian Vaillancourt, MD, MSc
  • Номер телефона: 17012 613-798-5555
  • Электронная почта: cvaillancourt@ohri.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Manya Charette, MSc
  • Номер телефона: 17758 61-798-5555
  • Электронная почта: mancharette@ohri.ca

Места учебы

    • Nova Scotia
      • Dartmouth, Nova Scotia, Канада, B3B 2B2
        • Emergency Medical Care Inc.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с остановкой сердца на догоспитальном этапе (отсутствие определяемого пульса, отсутствие реакции и апноэ), возникшие в зоне охвата любого участвующего учреждения в течение активного периода исследования.

Описание

Критерии включения:

Мы будем регистрировать ВСЕХ пациентов с остановкой сердца на догоспитальном этапе (отсутствие определяемого пульса, отсутствие реакции и апноэ):

  • Имеющие предположительно сердечное происхождение;
  • Это происходит в зоне охвата наших участвующих сайтов; и
  • При котором реанимация предпринимается прохожим и/или аварийно-спасательными службами.

Критерий исключения:

  • Остановка сердца, засвидетельствованная парамедиками после их прибытия (без возможности вмешательства свидетелей);
  • Пациенты моложе 16 лет (остановка сердца, как правило, респираторная и редкая в этой популяции);
  • Пациенты, которые «явно мертвы»;
  • Жертвы травм, включая повешение и ожоги; или
  • Пациенты с остановкой сердца явно другого несердечного происхождения, включая передозировку лекарств, отравление угарным газом, утопление, обескровливание, поражение электрическим током, асфиксию, гипоксию, связанную с респираторным заболеванием, нарушение мозгового кровообращения и задокументированную неизлечимую болезнь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ретроспектива
Последовательные случаи внебольничной остановки сердца, происходящие в участвующих учреждениях, отвечающие критериям приемлемости исследования в течение 12-месячного периода, предшествующего внедрению образовательного вмешательства для телекоммуникаторов скорой помощи.
Перспективный
Последовательные случаи внебольничной остановки сердца, происходящие в участвующих учреждениях, отвечающие критериям приемлемости исследования в течение 12-месячного периода после реализации образовательного вмешательства для телекоммуникаторов скорой помощи.
Дополнительное обучение проводилось для телекоммуникаторов скорой помощи в участвующих точках, чтобы улучшить распознавание агонального дыхания при внебольничной остановке сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Ознакомившись с медицинскими записями больницы или отчетами коронера, оцените выживаемость жертвы остановки сердца после выписки из больницы живой.
Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердечно-легочной реанимации свидетелей сообщества
Временное ограничение: Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Первый член бригады экстренного реагирования, прибывший на место происшествия, задокументирует, были ли компрессии грудной клетки инициированы кем-либо до прибытия бригады экстренной помощи.
Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Скорость инструкций по СЛР с помощью телекоммуникаций
Временное ограничение: Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Просмотрев аудиозаписи, определите случаи, когда телекоммуникационная помощь приводила к непрямому массажу сердца.
Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Наличие агонального дыхания
Временное ограничение: Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Задокументируйте наличие или отсутствие агонального дыхания путем просмотра аудиозаписи.
Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
Частота распознавания остановки сердца
Временное ограничение: во время события
во время события
Временные интервалы
Временное ограничение: Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи
получение вызова для распознавания остановки сердца, время до начала инструкций по СЛР
Изменение между 12-месячным периодом до и после предоставления дополнительного образования телекоммуникаторам скорой помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christian Vaillancourt, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Арест сердца

Клинические исследования Образовательное вмешательство

Подписаться