Ei-invasiiviset ventilaattorimodeemit: kvalitatiivinen tutkimus
Potilaiden, heidän hoitajiensa ja terveydenhuollon tarjoajien kokemusten ja näkemysten tutkiminen modeemien käytöstä kotihoitoa saavien potilaiden hoidossa: kvalitatiivinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ottaa huomioon potilaiden, heidän hoitajiensa ja terveydenhuollon tarjoajien näkemykset nykyaikaisen teknologian käytön lisäämisestä hyperkapnista hengitysvajausta sairastavien potilaiden hoidossa, jotka saavat kotimaista NIV:tä.
Tavoitteet
- Tutkia kokemuksia potilaista, jotka saavat kotipaikan NIV-hoitoa modeemitekniikalla ja kuinka tämä verrataan NIV-hoitoon ilman modeemia
- Tutkia omaishoitajien kokemuksia potilaista, jotka saavat kotipaikan NIV-hoitoa modeemitekniikalla ja kuinka tämä verrataan NIV-hoitoon ilman modeemia
- Saada terveydenhuollon tarjoajien mielipiteitä modeemitekniikan käytöstä hengityshäiriöistä kärsivien potilaiden hoidossa ja miten tämä verrataan kotihoidon antamiseen ilman modeemia. ne on suunniteltu palvelunkäyttäjien mieltymyksiä ajatellen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
- Royal Free London NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat ja hoitajat • Potilaat ja heidän hoitajiensa, jotka ovat saaneet hoitoa Royal Free Londonin (RFL) kotitalouskeskuksen NIV-palvelusta sekä modeemin asennusta edeltävältä että jälkeiseltä ajalta, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.
HCP:t
•Henkilökunta, jolla on kokemusta NIV-potilaiden hoitamisesta sekä modeemin kanssa että ilman, voi osallistua tutkimukseen. Rekrytoitu henkilöstö työskentelee tällä hetkellä RFL:ssä. Olemme käyttäneet modeemeja kaikille NIV-potilaillemme joulukuusta 2014 lähtien. Siksi rotaatiohenkilöstö (esim. rekisterinpitäjät) työskentelevät RFL:llä on kokemusta vain potilaiden hoidosta, joilla on modeemi NIV-laitteessa. Tämän tekijän huomioon ottamiseksi henkilöstön sallitaan osallistua tutkimukseen, vaikka heidän kokemuksensa NIV-potilaiden hoitamisesta ilman modeemeja on muissa sairaaloissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois RFL:n kotihoidon NIV-palvelun hoidossa olevat potilaat, joilla on ollut kokemusta vain modeemin in situ -hoidosta.
- Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan suullisesti
- Potilaat, jotka eivät pysty keskustelemaan "arjen" tasolla englanniksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Qualitaitve
|
Fokusryhmä- ja 1:1 puhelinhaastattelut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fokusryhmät, 1:1 puhelinhaastattelut
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Muokattu temaattinen analyysi
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Stephanie Mansell, Royal Free London NHS FoundationTrust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9816 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .