此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

无创呼吸机调制解调器:一项定性研究

2024年4月9日 更新者:Stephanie Mansell、Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

探索患者、他们的护理人员和医疗保健提供者在使用调制解调器管理接受家庭无创通气 (NIV) 的患者方面的经验和观点:一项定性研究

技术的进步意味着家庭非侵入性 (NIV) 设备可以通过患者家中的调制解调器进行远程监控。 现代技术可能带来的好处和挑战尚未确定。 本研究探讨了患者、他们的护理人员和医疗保健专业人员 (HCP) 在管理家庭 NIV 患者时增加现代技术的观点和经验。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是考虑患者、他们的护理人员和医疗保健提供者对在接受家庭 NIV 的高碳酸血症呼吸衰竭患者的管理中增加使用现代技术的意见。

目标

  1. 调查使用现代技术接受家庭 NIV 的患者的体验,以及与没有使用调制解调器的 NIV 治疗相比如何
  2. 调查接受带调制解调器技术的家庭 NIV 患者的护理人员的体验,以及这与没有调制解调器的 NIV 治疗相比如何
  3. 获得医疗保健提供者关于使用调制解调器技术护理通气衰竭患者的意见,以及这与在没有调制解调器的情况下提供家庭 NIV 治疗相比如何 4.2 结果 本研究的结果将为家庭 NIV 服务的未来服务发展提供信息,以确保它们的设计考虑了服务用户的偏好。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、NW3 2QG
        • Royal Free London NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

患者和护理人员 • 在安装调制解调器之前和之后接受皇家自由伦敦 (RFL) 家庭 NIV 服务治疗的患者及其护理人员将有资格参与本研究。

医护人员

• 有照顾带和不带调制解调器的 NIV 患者经验的工作人员将能够参与研究。 招聘的员工目前将在 RFL 工作。 自 2014 年 12 月以来,我们一直在为所有 NIV 患者使用调制解调器。 因此轮换工作人员(例如 登记员)工作的 RFL 将只有照顾在 NIV 上使用调制解调器的患者的经验。 为了考虑到这一因素,即使他们在没有调制解调器的情况下照顾 NIV 患者的经验是在其他医院,也将允许工作人员加入研究。

排除标准:

  • 在 RFL 家庭 NIV 服务下只接受过调制解调器就地治疗的患者将被排除在研究之外。
  • 无法进行语言交流的患者
  • 不能用英语进行“日常”水平对话的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:定性
焦点小组和 1:1 电话访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦点小组,1:1 电话访谈
大体时间:18个月
修正专题分析
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephanie Mansell、Royal Free London NHS FoundationTrust

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月18日

初级完成 (实际的)

2017年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月4日

首次发布 (实际的)

2019年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 9816 (其他标识符:Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和/或分析的数据集不公开,以保持参与者的匿名性,但可根据合理要求从相应的作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅