12 viikon resistenssinauhaharjoitus vaikuttaa rasvaisuuteen, hormoneihin ja verenpaineeseen postmenopausaalisilla naisilla
tiistai 27. lokakuuta 2020 päivittänyt: Won-mok son, Pusan National University
12 viikon resistanssinauhaharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen, ikääntymiseen liittyviin hormoneihin ja verenpaineeseen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on hypertensio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää 12 viikon vastusnauhaharjoitusohjelman vaikutuksia kehon koostumukseen, ikääntymiseen liittyviin hormoneihin ja verenpaineeseen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on vaiheen 1 verenpainetauti.
Tähän tutkimukseen osallistui 20 postmenopausaalista naista, joilla oli verenpainetauti.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti vastuskaistan harjoitusryhmään (EX, n = 10) tai kontrolliryhmään (CON, n = 10).
EX-ryhmä suoritti vastusnauhaharjoitusohjelman hyppynaruharjoitteluohjelmassa 40-70 % sykereservistään (HRR) 5 päivää/viikko 12 viikon ajan (harjoitukset 60 minuuttia).
CON-ryhmä ei osallistunut liikunta-, ruokavalio- tai käyttäytymisinterventioihin.
Kehon koostumus, ikääntymiseen liittyvät hormonit (kasvuhormoni, insuliinin kaltainen kasvutekijä 1, dehydroepiandrosteroni ja estradioli) ja verenpaine mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa kestäneen tutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68182
- Song-Young Park
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- postmenopausaalinen
- hypertensiivinen
- istuva (ei säännöllistä harjoittelua tai liikuntaa edellisen vuoden aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- premenopausaalinen
- munuais-, keuhko- ja/tai sydänsairaus
- säännöllisesti fyysisesti aktiivinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Ei harjoitusinterventiota
|
Kontrolliryhmä: ei harjoittelua
|
|
KOKEELLISTA: Vastusnauhaharjoitusinterventio
Harjoitusinterventioryhmä (vastusnauhaharjoitus 12 viikkoa, 5x viikossa, 60 minuuttia päivässä).
|
Vastusnauhaharjoitusinterventio (12 viikkoa, 5x viikossa, 60 minuuttia päivässä)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
estradioli
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Estradiolitasot mitattiin ennen harjoitusta ja sen jälkeen pikogrammeina millilitrassa (pg/ml)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 29. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PusanNU-4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .