Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

12 uker med motstandsbåndøvelser påvirker fett, hormoner og blodtrykk hos postmenopausale kvinner

27. oktober 2020 oppdatert av: Won-mok son, Pusan National University

Effekter av 12 ukers treningstrening for motstandsbånd på kroppssammensetning, aldringsrelaterte hormoner og blodtrykk hos postmenopausale kvinner med hypertensjon

Hensikten med denne studien var å undersøke virkningene av et 12-ukers treningsprogram for motstandsbånd på kroppssammensetning, aldringsrelaterte hormoner og blodtrykk hos postmenopausale kvinner med stadium 1 hypertensjon. Tjue postmenopausale kvinner med hypertensjon deltok i denne studien. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i treningsgruppen for motstandsbånd (EX, n = 10) eller kontrollgruppen (CON, n = 10). EX-gruppen utførte et treningsprogram for motstandsbånd med hoppetau-treningsprogram med 40-70 % av pulsreserven (HRR) 5 dager/uke i 12 uker (økter på 60 minutter). CON-gruppen deltok ikke i noen trenings-, kostholds- eller atferdsintervensjon. Kroppssammensetning, aldringsrelaterte hormoner (veksthormon, insulinlignende vekstfaktor 1, dehydroepiandrosteron og østradiol) og blodtrykk ble målt før og etter den 12 uker lange studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68182
        • Song-Young Park

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postmenopausal
  • hypertensive
  • stillesittende (ingen regelmessig treningstrening eller fysisk aktivitet i løpet av forrige år)

Ekskluderingskriterier:

  • premenopausal
  • nyre-, lunge- og/eller hjertesykdom
  • regelmessig fysisk aktiv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Ingen treningsintervensjon
Annen: Ingen treningsintervensjonsgruppe
Kontrollgruppe: ingen treningsintervensjon
EKSPERIMENTELL: Resistance band øvelse intervensjon
Treningsintervensjonsgruppe (motstandstrening i 12 uker, 5 ganger per uke, i 60 minutter per dag).
Annen: Resistance band øvelse intervensjon
Treningsintervensjon med motstandsbånd (12 uker, 5 ganger per uke, 60 minutter per dag)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
østradiol
Tidsramme: 12 uker
Østradiolnivåer ble målt før og etter trening i pikogram per milliliter (pg/mL)
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pusan National University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PusanNU-4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere