12 semanas de exercícios com banda de resistência impactam na adiposidade, hormônios e pressão arterial em mulheres na pós-menopausa
27 de outubro de 2020 atualizado por: Won-mok son, Pusan National University
Impactos de 12 semanas de treinamento de exercícios com banda de resistência na composição corporal, hormônios relacionados ao envelhecimento e pressão arterial em mulheres na pós-menopausa com hipertensão
O objetivo deste estudo foi examinar os impactos de um programa de exercícios de resistência de 12 semanas na composição corporal, hormônios relacionados ao envelhecimento e pressão arterial em mulheres na pós-menopausa com hipertensão estágio 1.
Vinte mulheres na pós-menopausa com hipertensão participaram deste estudo.
Os participantes foram alocados aleatoriamente no grupo de treinamento de banda de resistência (EX, n = 10) ou no grupo controle (CON, n = 10).
O grupo EX realizou um programa de treinamento de exercícios com banda de resistência no programa de treinamento de pular corda a 40-70% de sua reserva de frequência cardíaca (FCR) 5 dias/semana durante 12 semanas (sessões de 60 minutos de duração).
O grupo CON não participou de nenhum exercício, dieta ou intervenção comportamental.
Composição corporal, hormônios relacionados ao envelhecimento (hormônio do crescimento, fator de crescimento semelhante à insulina 1, desidroepiandrosterona e estradiol) e pressão arterial foram medidos antes e depois do estudo de 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
- Song-Young Park
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- pós-menopausa
- hipertenso
- sedentário (sem treinamento regular de exercícios ou atividade física no ano anterior)
Critério de exclusão:
- pré-menopausa
- doença renal, pulmonar e/ou cardíaca
- fisicamente ativo regularmente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Grupo de controle
Nenhuma intervenção de exercício
|
Grupo controle: sem intervenção de exercícios
|
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EXPERIMENTAL: Intervenção de exercícios de banda de resistência
Grupo de intervenção com exercícios (treinamento de exercícios com banda de resistência por 12 semanas, 5x por semana, por 60 minutos por dia).
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Intervenção de exercícios com banda de resistência (12 semanas, 5x por semana, 60 minutos por dia)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
estradiol
Prazo: 12 semanas
|
Os níveis de estradiol foram medidos antes e depois do exercício em picogramas por mililitro (pg/mL)
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
18 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PusanNU-4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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