Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

12 ugers modstandsbåndsøvelses indvirkning på fedt, hormoner og blodtryk hos postmenopausale kvinder

27. oktober 2020 opdateret af: Won-mok son, Pusan National University

Virkningerne af 12 ugers træningstræning med modstandsbånd på kropssammensætning, aldringsrelaterede hormoner og blodtryk hos postmenopausale kvinder med hypertension

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af et 12-ugers træningsprogram med modstandsbånd på kropssammensætning, aldringsrelaterede hormoner og blodtryk hos postmenopausale kvinder med stadium 1 hypertension. Tyve postmenopausale kvinder med hypertension deltog i denne undersøgelse. Deltagerne blev tilfældigt fordelt i modstandsbåndtræningsgruppen (EX, n = 10) eller kontrolgruppen (CON, n = 10). EX-gruppen udførte et træningsprogram for modstandsbånd ved springreb-træning med 40-70 % af deres pulsreserve (HRR) 5 dage om ugen i 12 uger (sessioner af 60 minutters varighed). CON-gruppen deltog ikke i nogen motions-, diæt- eller adfærdsintervention. Kropssammensætning, aldringsrelaterede hormoner (væksthormon, insulinlignende vækstfaktor 1, dehydroepiandrosteron og østradiol) og blodtryk blev målt før og efter 12-ugers undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68182
        • Song-Young Park

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • postmenopausal
  • hypertensive
  • stillesiddende (ingen regelmæssig træning eller fysisk aktivitet inden for det foregående år)

Ekskluderingskriterier:

  • præmenopausal
  • nyre-, lunge- og/eller hjertesygdomme
  • regelmæssigt fysisk aktiv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Ingen træningsintervention
Andet: Ingen træningsinterventionsgruppe
Kontrolgruppe: ingen træningsintervention
EKSPERIMENTEL: Modstandsbåndsøvelsesintervention
Træningsinterventionsgruppe (træning med modstandsbånd i 12 uger, 5 gange om ugen, i 60 minutter om dagen).
Andet: Modstandsbåndsøvelsesintervention
Modstandsbåndstræningsintervention (12 uger, 5 gange om ugen, 60 minutter om dagen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
østradiol
Tidsramme: 12 uger
Østradiolniveauer blev målt før og efter træning i pikogram pr. milliliter (pg/mL)
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pusan National University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PusanNU-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Ingen træningsinterventionsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner