12 veckors träning av motståndsbandets effekter på fett, hormoner och blodtryck hos postmenopausala kvinnor
27 oktober 2020 uppdaterad av: Won-mok son, Pusan National University
Effekter av 12 veckors träningsträning för motståndsband på kroppssammansättning, åldringsrelaterade hormoner och blodtryck hos postmenopausala kvinnor med högt blodtryck
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av ett 12-veckors träningsprogram med motståndsband på kroppssammansättning, åldringsrelaterade hormoner och blodtryck hos postmenopausala kvinnor med hypertoni i steg 1.
Tjugo postmenopausala kvinnor med hypertoni deltog i denna studie.
Deltagarna fördelades slumpmässigt i träningsgruppen för motståndsbandet (EX, n = 10) eller kontrollgruppen (CON, n = 10).
EX-gruppen genomförde ett träningsprogram för motståndsband vid hopprepsträning med 40-70 % av sin pulsreserv (HRR) 5 dagar/vecka under 12 veckor (sessioner på 60 minuter).
CON-gruppen deltog inte i någon motions-, diet- eller beteendeintervention.
Kroppssammansättning, åldringsrelaterade hormoner (tillväxthormon, insulinliknande tillväxtfaktor 1, dehydroepiandrosteron och estradiol) och blodtryck mättes före och efter den 12 veckor långa studien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68182
- Song-Young Park
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- postmenopausal
- hypertoni
- stillasittande (ingen regelbunden träning eller fysisk aktivitet under föregående år)
Exklusions kriterier:
- premenopausal
- njur-, lung- och/eller hjärtsjukdomar
- regelbundet fysiskt aktiv
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Inget träningsingrepp
|
Kontrollgrupp: ingen träningsintervention
|
|
EXPERIMENTELL: Motståndsbandsövningsintervention
Träningsinterventionsgrupp (motståndsbandsträning i 12 veckor, 5 gånger per vecka, 60 minuter per dag).
|
Motståndsbandsträningsintervention (12 veckor, 5x per vecka, 60 minuter per dag)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
östradiol
Tidsram: 12 veckor
|
Östradiolnivåer mättes före och efter träning i pikogram per milliliter (pg/ml)
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 april 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2019
Första postat (FAKTISK)
18 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PusanNU-4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .