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閉経後の女性の肥満、ホルモン、血圧に対するレジスタンスバンドエクササイズの12週間の影響

2020年10月27日 更新者:Won-mok son、Pusan National University

12 週間のレジスタンス バンド運動トレーニングが閉経後の高血圧女性の体組成、老化関連ホルモン、血圧に与える影響

この研究の目的は、ステージ 1 高血圧症の閉経後女性の体組成、老化関連ホルモン、血圧に対する 12 週間のレジスタンス バンド運動プログラムの影響を調べることでした。 高血圧症の閉経後の女性 20 人がこの研究に参加しました。 参加者は、レジスタンス バンド トレーニング グループ (EX、n = 10) またはコントロール グループ (CON、n = 10) にランダムに割り当てられました。 EX グループは、縄跳びトレーニング プログラムでレジスタンス バンド運動トレーニング プログラムを心拍数予備 (HRR) の 40 ~ 70% で 12 週間、週 5 日 (セッション 60 分間) 実行しました。 CON グループは、運動、食事、または行動介入に参加しませんでした。 体組成、老化関連ホルモン(成長ホルモン、インスリン様成長因子 1、デヒドロエピアンドロステロン、エストラジオール)、および血圧を 12 週間の研究の前後に測定しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68182
        • Song-Young Park

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経後
  • 高血圧の
  • 座りっぱなし (前の年に定期的な運動トレーニングや身体活動をしていない)

除外基準:

  • 閉経前の
  • 腎臓、肺、および/または心臓病
  • 定期的に身体活動をする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR:対照群
運動介入なし
対照群:運動介入なし
実験的:レジスタンスバンド運動介入
運動介入群 (12 週間のレジスタンス バンド運動トレーニング、週 5 回、1 日 60 分間)。
レジスタンス バンド運動介入 (12 週間、週 5 回、1 日 60 分)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エストラジオール
時間枠:12週間
エストラジオールレベルは、運動前と運動後に測定され、1ミリリットルあたりのピコグラム(pg / mL)で測定されました
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月15日

最初の投稿 (実際)

2019年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月27日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PusanNU-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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