12 semanas de ejercicios con bandas de resistencia impactan sobre la adiposidad, las hormonas y la presión arterial en mujeres posmenopáusicas
27 de octubre de 2020 actualizado por: Won-mok son, Pusan National University
Impactos de 12 semanas de entrenamiento con bandas de resistencia sobre la composición corporal, las hormonas relacionadas con el envejecimiento y la presión arterial en mujeres posmenopáusicas con hipertensión
El propósito de este estudio fue examinar los impactos de un programa de ejercicios con bandas de resistencia de 12 semanas sobre la composición corporal, las hormonas relacionadas con el envejecimiento y la presión arterial en mujeres posmenopáusicas con hipertensión en etapa 1.
Veinte mujeres posmenopáusicas con hipertensión participaron en este estudio.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente al grupo de entrenamiento con bandas de resistencia (EX, n = 10) o al grupo de control (CON, n = 10).
El grupo EX realizó un programa de entrenamiento de ejercicios con banda de resistencia en un programa de entrenamiento de salto de cuerda al 40-70 % de su reserva de frecuencia cardíaca (HRR) 5 días a la semana durante 12 semanas (sesiones de 60 minutos de duración).
El grupo CON no participó en ninguna intervención de ejercicio, dietética o conductual.
La composición corporal, las hormonas relacionadas con el envejecimiento (hormona del crecimiento, factor de crecimiento similar a la insulina 1, dehidroepiandrosterona y estradiol) y la presión arterial se midieron antes y después del estudio de 12 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
- Song-Young Park
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- posmenopáusica
- hipertenso
- sedentario (sin entrenamiento físico regular o actividad física en el año anterior)
Criterio de exclusión:
- premenopáusica
- enfermedades renales, pulmonares y/o cardiacas
- regularmente físicamente activo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Grupo de control
Sin intervención de ejercicio
|
Grupo de control: ninguna intervención de ejercicio
|
|
EXPERIMENTAL: Intervención de ejercicios con bandas de resistencia
Grupo de intervención de ejercicios (entrenamiento de ejercicios con banda de resistencia durante 12 semanas, 5 veces por semana, durante 60 minutos por día).
|
Intervención de ejercicio con banda de resistencia (12 semanas, 5 veces por semana, 60 minutos por día)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
estradiol
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Los niveles de estradiol se midieron antes y después del ejercicio en picogramos por mililitro (pg/mL)
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PusanNU-4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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