- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03919201
12 недель упражнений с эспандером влияют на ожирение, гормоны и артериальное давление у женщин в постменопаузе
27 октября 2020 г. обновлено: Won-mok son, Pusan National University
Влияние 12-недельной тренировки с эспандером на состав тела, гормоны, связанные со старением, и артериальное давление у женщин в постменопаузе с гипертонией
Целью этого исследования было изучить влияние 12-недельной программы упражнений с эспандером на состав тела, гормоны, связанные со старением, и артериальное давление у женщин в постменопаузе с гипертонией 1 стадии.
В этом исследовании приняли участие двадцать женщин в постменопаузе с артериальной гипертензией.
Участники были случайным образом распределены в тренировочную группу с эспандером (EX, n = 10) или контрольную группу (CON, n = 10).
Группа EX выполняла программу упражнений с резинкой сопротивления и программу тренировок со скакалкой при 40-70% их резерва сердечного ритма (HRR) 5 дней в неделю в течение 12 недель (сеансы продолжительностью 60 минут).
Группа CON не участвовала в каких-либо упражнениях, диетах или поведенческих вмешательствах.
Состав тела, гормоны, связанные со старением (гормон роста, инсулиноподобный фактор роста 1, дегидроэпиандростерон и эстрадиол) и артериальное давление измерялись до и после 12-недельного исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68182
- Song-Young Park
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- постменопаузальный
- гипертонический
- малоподвижный образ жизни (отсутствие регулярных физических упражнений или физической активности в течение предыдущего года)
Критерий исключения:
- пременопаузальный
- почечная, легочная и/или сердечная недостаточность
- регулярная физическая активность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа
Без вмешательства с упражнениями
|
Контрольная группа: без вмешательства с упражнениями
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство в упражнения с полосой сопротивления
Группа интервенционных упражнений (тренировки с эспандером в течение 12 недель, 5 раз в неделю, по 60 минут в день).
|
Упражнения с эспандером (12 недель, 5 раз в неделю, 60 минут в день)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эстрадиол
Временное ограничение: 12 недель
|
Уровни эстрадиола измерялись до и после тренировки в пикограммах на миллилитр (пг/мл).
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PusanNU-4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .