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12 settimane di esercizi con la fascia di resistenza hanno un impatto su adiposità, ormoni e pressione sanguigna nelle donne in postmenopausa

27 ottobre 2020 aggiornato da: Won-mok son, Pusan National University

Impatti di 12 settimane di allenamento con fascia di resistenza sulla composizione corporea, sugli ormoni legati all'invecchiamento e sulla pressione sanguigna nelle donne in postmenopausa con ipertensione

Lo scopo di questo studio era di esaminare gli impatti di un programma di esercizi con fascia di resistenza di 12 settimane sulla composizione corporea, gli ormoni legati all'invecchiamento e la pressione sanguigna nelle donne in postmenopausa con ipertensione di stadio 1. Hanno partecipato a questo studio venti donne in postmenopausa con ipertensione. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di allenamento della fascia di resistenza (EX, n = 10) o al gruppo di controllo (CON, n = 10). Il gruppo EX ha eseguito un programma di allenamento con la fascia di resistenza al programma di allenamento con la corda per saltare al 40-70% della propria riserva di frequenza cardiaca (HRR) 5 giorni/settimana per 12 settimane (sessioni della durata di 60 minuti). Il gruppo CON non ha partecipato ad alcun esercizio, intervento dietetico o comportamentale. La composizione corporea, gli ormoni correlati all'invecchiamento (ormone della crescita, fattore di crescita insulino-simile 1, deidroepiandrosterone ed estradiolo) e la pressione sanguigna sono stati misurati prima e dopo lo studio di 12 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68182
        • Song-Young Park

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • postmenopausale
  • ipertensivo
  • sedentarietà (nessun allenamento regolare o attività fisica nell'anno precedente)

Criteri di esclusione:

  • premenopausa
  • malattie renali, polmonari e/o cardiache
  • regolarmente fisicamente attivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SHAM_COMPARATORE: Gruppo di controllo
Nessun intervento di esercizio
Altro: Nessun gruppo di intervento sull'esercizio
Gruppo di controllo: nessun intervento di esercizio
SPERIMENTALE: Intervento sull'esercizio della fascia di resistenza
Gruppo di intervento sull'esercizio (allenamento con fascia di resistenza per 12 settimane, 5 volte a settimana, per 60 minuti al giorno).
Altro: Intervento sull'esercizio della fascia di resistenza
Intervento sull'esercizio della fascia di resistenza (12 settimane, 5 volte a settimana, 60 minuti al giorno)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
estradiolo
Lasso di tempo: 12 settimane
I livelli di estradiolo sono stati misurati prima e dopo l'esercizio in picogrammi per millilitro (pg/mL)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pusan National University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PusanNU-4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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