Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

12 týdnů cvičení s odporovým pásem Vlivy na adipozitu, hormony a krevní tlak u žen po menopauze

27. října 2020 aktualizováno: Won-mok son, Pusan National University

Vliv 12týdenního cvičení s odporovým pásem na složení těla, hormony související se stárnutím a krevní tlak u žen po menopauze s hypertenzí

Účelem této studie bylo prozkoumat dopady 12týdenního cvičebního programu s odporovým pásem na složení těla, hormony související se stárnutím a krevní tlak u postmenopauzálních žen s hypertenzí 1. stupně. Této studie se zúčastnilo dvacet postmenopauzálních žen s hypertenzí. Účastníci byli náhodně rozděleni do skupiny tréninku s odporovým pásem (EX, n = 10) nebo kontrolní skupiny (CON, n = 10). Skupina EX provedla tréninkový program s odporovým pásem v tréninkovém programu se švihadlem při 40-70 % jejich rezervy srdeční frekvence (HRR) 5 dní/týden po dobu 12 týdnů (sezení v trvání 60 minut). Skupina CON se neúčastnila žádného cvičení, diety nebo behaviorální intervence. Tělesné složení, hormony související se stárnutím (růstový hormon, inzulinu podobný růstový faktor 1, dehydroepiandrosteron a estradiol) a krevní tlak byly měřeny před a po 12týdenní studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68182
        • Song-Young Park

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • postmenopauzální
  • hypertenzní
  • sedavý (bez pravidelného cvičení nebo fyzické aktivity v předchozím roce)

Kritéria vyloučení:

  • premenopauzální
  • onemocnění ledvin, plic a/nebo srdce
  • pravidelně fyzicky aktivní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
SHAM_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Žádný pohybový zásah
Jiný: Žádná cvičební intervenční skupina
Kontrolní skupina: žádná pohybová intervence
EXPERIMENTÁLNÍ: Intervence cvičení s odporovým pásem
Cvičební intervenční skupina (cvičení s odporovým pásem 12 týdnů, 5x týdně, 60 minut denně).
Jiný: Intervence cvičení s odporovým pásem
Intervence cvičení s odporovým pásem (12 týdnů, 5x týdně, 60 minut denně)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
estradiol
Časové okno: 12 týdnů
Hladiny estradiolu byly měřeny před a po cvičení v pikogramech na mililitr (pg/ml)
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pusan National University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PusanNU-4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádná cvičební intervenční skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit