12 semaines d'exercices avec bandes de résistance ont un impact sur l'adiposité, les hormones et la tension artérielle chez les femmes ménopausées
27 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University
Impacts de 12 semaines d'entraînement avec des bandes de résistance sur la composition corporelle, les hormones liées au vieillissement et la tension artérielle chez les femmes ménopausées souffrant d'hypertension
Le but de cette étude était d'examiner les impacts d'un programme d'exercices de bandes de résistance de 12 semaines sur la composition corporelle, les hormones liées au vieillissement et la tension artérielle chez les femmes ménopausées atteintes d'hypertension de stade 1.
Vingt femmes ménopausées souffrant d'hypertension ont participé à cette étude.
Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe d'entraînement avec bande de résistance (EX, n = 10) ou le groupe témoin (CON, n = 10).
Le groupe EX a effectué un programme d'entraînement avec des bandes de résistance lors d'un programme d'entraînement à la corde à sauter à 40-70 % de leur réserve de fréquence cardiaque (HRR) 5 jours/semaine pendant 12 semaines (sessions d'une durée de 60 minutes).
Le groupe CON n'a participé à aucun exercice, intervention diététique ou comportementale.
La composition corporelle, les hormones liées au vieillissement (hormone de croissance, facteur de croissance analogue à l'insuline 1, déhydroépiandrostérone et estradiol) et la pression artérielle ont été mesurées avant et après l'étude de 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68182
- Song-Young Park
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- postménopausique
- hypertendu
- sédentaire (pas d'entraînement physique régulier ou d'activité physique au cours de l'année précédente)
Critère d'exclusion:
- préménopause
- maladie rénale, pulmonaire et/ou cardiaque
- régulièrement actif physiquement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Aucune intervention d'exercice
|
Groupe témoin : aucune intervention d'exercice
|
|
EXPÉRIMENTAL: Intervention d'exercice de bande de résistance
Groupe d'intervention d'exercice (entraînement d'exercice de bande de résistance pendant 12 semaines, 5x par semaine, pendant 60 minutes par jour).
|
Intervention d'exercice de bande de résistance (12 semaines, 5x par semaine, 60 minutes par jour)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
estradiol
Délai: 12 semaines
|
Les niveaux d'estradiol ont été mesurés avant et après l'exercice en picogrammes par millilitre (pg/mL)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2019
Première publication (RÉEL)
18 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PusanNU-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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