Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

12 weken weerstandsbandoefening heeft invloed op adipositas, hormonen en bloeddruk bij postmenopauzale vrouwen

27 oktober 2020 bijgewerkt door: Won-mok son, Pusan National University

Effecten van 12 weken weerstandsbandtraining op de lichaamssamenstelling, verouderingsgerelateerde hormonen en bloeddruk bij postmenopauzale vrouwen met hypertensie

Het doel van deze studie was om de effecten te onderzoeken van een 12 weken durend oefenprogramma met weerstandsbanden op de lichaamssamenstelling, aan veroudering gerelateerde hormonen en bloeddruk bij postmenopauzale vrouwen met stadium 1 hypertensie. Twintig postmenopauzale vrouwen met hypertensie namen deel aan deze studie. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de trainingsgroep met weerstandsbanden (EX, n = 10) of de controlegroep (CON, n = 10). De EX-groep voerde gedurende 12 weken 5 dagen per week een trainingsprogramma met weerstandsbanden uit tijdens een springtouwtrainingsprogramma op 40-70% van hun hartslagreserve (HRR) (sessies van 60 minuten). De CON-groep nam niet deel aan enige oefening, dieet of gedragsinterventie. Lichaamssamenstelling, verouderingsgerelateerde hormonen (groeihormoon, insulineachtige groeifactor 1, dehydroepiandrosteron en oestradiol) en bloeddruk werden gemeten voor en na het 12 weken durende onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68182
        • Song-Young Park

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • postmenopauze
  • hypertensief
  • sedentair (geen regelmatige lichaamsbeweging of fysieke activiteit in het afgelopen jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • premenopauze
  • nier-, long- en/of hartaandoeningen
  • regelmatig lichamelijk actief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
SHAM_COMPARATOR: Controlegroep
Geen oefeninterventie
Ander: Geen bewegingsinterventiegroep
Controlegroep: geen oefeninterventie
EXPERIMENTEEL: Weerstandsband oefeninterventie
Beweeginterventiegroep (weerstandsband oefentraining gedurende 12 weken, 5x per week, gedurende 60 minuten per dag).
Ander: Weerstandsband oefeninterventie
Weerstandsband oefeninterventie (12 weken, 5x per week, 60 minuten per dag)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
oestradiol
Tijdsspanne: 12 weken
De oestradiolspiegels werden voor en na het sporten gemeten in picogrammen per milliliter (pg/ml)
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pusan National University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PusanNU-4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren