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12 Wochen Widerstandsband-Training wirkt sich auf Adipositas, Hormone und Blutdruck bei postmenopausalen Frauen aus

27. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University

Auswirkungen von 12 Wochen Widerstandsband-Übungstraining auf die Körperzusammensetzung, altersbedingte Hormone und den Blutdruck bei postmenopausalen Frauen mit Bluthochdruck

Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen eines 12-wöchigen Trainingsprogramms mit Widerstandsbändern auf die Körperzusammensetzung, altersbedingte Hormone und den Blutdruck bei postmenopausalen Frauen mit Hypertonie im Stadium 1 zu untersuchen. Zwanzig postmenopausale Frauen mit Bluthochdruck nahmen an dieser Studie teil. Die Teilnehmer wurden zufällig der Widerstandsband-Trainingsgruppe (EX, n = 10) oder der Kontrollgruppe (CON, n = 10) zugeteilt. Die EX-Gruppe führte 12 Wochen lang an 5 Tagen/Woche ein Widerstandsband-Übungstrainingsprogramm beim Seilspringen-Trainingsprogramm bei 40–70 % ihrer Herzfrequenzreserve (HRR) durch (Sitzungen mit einer Dauer von 60 Minuten). Die CON-Gruppe nahm an keiner Trainings-, Ernährungs- oder Verhaltensintervention teil. Körperzusammensetzung, altersbedingte Hormone (Wachstumshormon, insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1, Dehydroepiandrosteron und Östradiol) und Blutdruck wurden vor und nach der 12-wöchigen Studie gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • postmenopausal
  • Bluthochdruck
  • sesshaft (kein regelmäßiges Bewegungstraining oder körperliche Aktivität im Vorjahr)

Ausschlusskriterien:

  • prämenopausal
  • Nieren-, Lungen- und/oder Herzerkrankungen
  • regelmäßig körperlich aktiv

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Keine Trainingsintervention
Sonstiges: Keine Bewegungsinterventionsgruppe
Kontrollgruppe: keine Trainingsintervention
EXPERIMENTAL: Intervention mit Widerstandsbandübungen
Übungsinterventionsgruppe (Übungstraining mit Widerstandsbändern über 12 Wochen, 5x pro Woche, für 60 Minuten pro Tag).
Sonstiges: Intervention mit Widerstandsbandübungen
Übungsintervention mit Widerstandsband (12 Wochen, 5x pro Woche, 60 Minuten pro Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Östradiol
Zeitfenster: 12 Wochen
Östradiolspiegel wurden vor und nach dem Training in Pikogramm pro Milliliter (pg/ml) gemessen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PusanNU-4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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