Deeskaloinnin koulutuksen arviointi
Lyhyen deeskalaatiokoulutusohjelman vaikutukset sairaanhoitajien opiskelijoiden taitoihin ja itseluottamustasoon potilaan aggressiivisuudesta selviytymisessä: klusterisatunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Teema on:
• Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoiden eskaloinnin eskaloinnin koulutusohjelman arviointi
Taustalla olevat tutkimuskysymykset ovat:
- Lisääkö interventio eskaloinnin eskalointitaitoja?
- Lisääkö eskaloinnin eskaloinnin koulutus lisää luottamusta potilaan aggressiivisuuden selviytymiseen?
Tutkimuskysymyksiin vastaamisessa on käytetty klusterisatunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jossa on interventioryhmä ja kontrolliryhmä.
Kaksi hoitotyön opiskelijoiden opiskeluryhmää altistetaan kahdelle erilaiselle skenaariolle (A ja B) simuloiduilla potilastilanteilla. Opiskelijat suorittavat simulaation A ennen interventiota ja simulaation B samana päivänä intervention jälkeen. Mukaan otetaan myös kontrolliryhmä, joka tarkastelee skenaarioita A ja B ilman väliintuloa. Tämän tarkoituksena on nähdä, onko skenaarioilla erillään vaikutusta esi- ja jälkimittauksiin.
Osallistujia pyydetään myös täyttämään kysely (Thackreys, 1987), joka koski aggression hallintaan liittyvää selviytymisturvallisuutta neljänä eri ajankohtana.
Skenaariot tallennetaan videolle. Kaiken videodatan keräämisen jälkeen 2 eskaloinnin eskaloinnin asiantuntijaa tarkastelee itsenäisesti videotiedot ja kvantifioi ne EMDABS-instrumentin avulla. He ovat sokeita eivätkä tiedä, onko video tallennettu ennen vai jälkeen interventiota. Tämän tuottamat tiedot tutkitaan sitten tilastollisesti.
Osallistujat valitaan kolmelta luokalta, joilla on kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoita. Kursseilla on noin 50 oppilasta. Osallistuminen on vapaaehtoista.
On epävarmaa, kuinka moni osallistuu, mutta käytännön rajojen perusteella interventioryhmässä on yläraja 15 osallistujaa luokkaa kohden (valinta rekrytoidaan kahdesta luokasta) ja 30 osallistujaa kontrolliryhmästä (valinta on rekrytoitu luokasta). Sekä interventioryhmässä että kontrolliryhmässä toivotaan yhteensä n = 30.
Seuraavat kaksi tulosta analysoidaan; deeskaloituva käyttäytyminen (EMDABS, Mavandadi et al., 2016) ja luottamus potilaan aggression selviytymiseen (Thackrey, 1987).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bergen, Norja
- Bergen University College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija
Poissulkemiskriteerit:
- Pitää puhua ja ymmärtää norjaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat - interventio
Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat saavat interventiota eskalaatiokoulutuksessa
|
Saat yhden tunnin eskalaatiokoulutuksen
|
|
EI_INTERVENTIA: Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat - kontrolli
Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat eivät saa koulutusta eskaloinnin vähentämiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset eskalaatiotaidoissa: Perustaso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, lähtötaso)
|
Instrumentti: "English Modified De-escalating Aggressive Behavior Scale" (Mavandadi & Bieling, 2016)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, lähtötaso)
|
|
Muutoksia eskalaatiotaidoissa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 6 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Instrumentti: "English Modified De-escalating Aggressive Behavior Scale" (Mavandadi & Bieling, 2016)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 6 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
|
Muutoksia eskalaatiotaidoissa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 9 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Instrumentti: "English Modified De-escalating Aggressive Behavior Scale" (Mavandadi & Bieling, 2016)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 9 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutoksia selviytymisessä ja itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, lähtötaso)
|
Instrumentti: "Kliinikot luottavat selviytymiseen potilaan aggressiosta" (Thackreys, 1987)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, lähtötaso)
|
|
Muutoksia selviytymisessä ja itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 6 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Instrumentti: "Kliinikot luottavat selviytymiseen potilaan aggressiosta" (Thackreys, 1987)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 6 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
|
Muutoksia selviytymisessä ja itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 9 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Instrumentti: "Kliinikot luottavat selviytymiseen potilaan aggressiosta" (Thackreys, 1987)
|
Välittömästi ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen (yksi päivä, 9 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kjersti Alsaker, PhD, Bergen University College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 716537
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .