エスカレーション緩和におけるトレーニングの評価
患者の攻撃に対処する学生看護師のスキルと自信レベルに対する簡単なエスカレーション解除トレーニングプログラムの効果:クラスター無作為化対照研究
調査の概要
詳細な説明
テーマは次のとおりです。
• 3 年生の看護学生のためのエスカレーション解除のトレーニング プログラムの評価
基礎となる研究課題は次のとおりです。
- 介入により、エスカレーション解除スキルが向上しますか?
- エスカレーション緩和のトレーニングは、患者の攻撃性に対処する自信を高めますか?
研究の質問に答えるために使用されるデザインは、介入群と対照群によるクラスター無作為化対照研究です。
看護学生との 2 つの研究グループは、シミュレートされた患者の状況で 2 つの異なるシナリオ (A と B) にさらされます。 学生は、介入前にシミュレーション A を、介入の同じ日にシミュレーション B を行います。 介入なしでシナリオ A と B をレビューするコントロール グループも含まれます。 この目的は、個別のシナリオが事前および事後測定に何らかの影響を与えるかどうかを確認することです。
参加者はまた、攻撃性管理に関連する経験豊富な対処セキュリティに関連するアンケート (Thackreys、1987) に 4 つの異なる時間で回答するよう求められます。
シナリオはビデオに記録されます。 すべてのビデオ データの収集に続いて、2 人のエスカレーション解除の専門家が個別にビデオ データを確認し、EMDABS 機器を使用して定量化します。 彼らは目がくらみ、ビデオが介入の前または後に記録されたかどうかを知りません。 これにより生成されるデータは、統計的に調査されます。
参加者の選考は、看護学科3年次の3クラスから行います。 クラスは約50人の学生で構成されています。 参加は任意です。
何人が参加するかは定かではありませんが、実際の制限に基づいて、介入グループのクラスあたりの参加者の上限は15人であり(選択は2つのクラスから募集されます)、対照グループの参加者は30人です(選択はクラスから採用されます)。 介入群と対照群の両方で合計 n = 30 が望ましい。
次の 2 つの結果が分析されます。エスカレーションを緩和する行動 (EMDABS、Mavandadi et al.、2016) および患者の攻撃性に対処する自信 (Thackrey、1987)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Bergen、ノルウェー
- Bergen University College
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 看護学生3年
除外基準:
- ノルウェー語を話して理解する必要がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:看護学生3年生の介入
3年生の看護学生は、エスカレーション防止トレーニングへの介入を受けます
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1時間のエスカレーション防止トレーニングを受けます
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NO_INTERVENTION:3年看護学生 - コントロール
3年生の看護学生は、エスカレーション解除のトレーニングを受けません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エスカレーション解除スキルの変更: ベースライン
時間枠:介入の直前と直後(1日、ベースライン)
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測定器: 「英語版修正版攻撃行動スケール」(Mavandadi & Bieling、2016 年)
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介入の直前と直後(1日、ベースライン)
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ディエスカレーションスキルの変更
時間枠:介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 6 か月)
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測定器: 「英語版修正版攻撃行動スケール」(Mavandadi & Bieling、2016 年)
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介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 6 か月)
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ディエスカレーションスキルの変更
時間枠:介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 9 か月)
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測定器: 「英語版修正版攻撃行動スケール」(Mavandadi & Bieling、2016 年)
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介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 9 か月)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対処と自信の変化
時間枠:介入の直前と直後(1日、ベースライン)
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手段: 「患者の攻撃に対処する臨床医の自信」(Thackreys、1987)
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介入の直前と直後(1日、ベースライン)
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対処と自信の変化
時間枠:介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 6 か月)
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手段: 「患者の攻撃に対処する臨床医の自信」(Thackreys、1987)
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介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 6 か月)
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対処と自信の変化
時間枠:介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 9 か月)
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手段: 「患者の攻撃に対処する臨床医の自信」(Thackreys、1987)
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介入の直前と直後 (1 日、ベースライン後 9 か月)
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- スタディチェア:Kjersti Alsaker, PhD、Bergen University College
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エスカレーション解除スキルの臨床試験
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University Children's Hospital BaselSwiss National Science Foundation; Fondation Botnar完了
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)完了
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Biotronik AG完了
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Novartis Pharmaceuticals完了
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute完了