- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03936712
Energiajuoman vaikutus urheilusuorituskykyyn ja psykos-fysiologisiin reaktioihin.
Energiajuoman vaikutukset suorituskykyyn ja psykos-fysiologiseen vasteeseen fyysiseen harjoitteluun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen ilmoittautui vapaaehtoisesti 22 tervettä ja säännöllisesti aktiivista liikunnanharjoittajaa eri urheilulajeista. Potentiaaliset osallistujat seulottiin alun perin puhelinhaastatteluilla mukaanottokriteerien perusteella: 18-40-vuotiaat, BMI alle 25 kg/m2 ja vähäiset (<1,5g/kk) ja eivät säännölliset kofeiinin käyttäjät. Poissulkemiskriteereihin sisältyi minkä tahansa kroonisen aineenvaihduntasairauden, kuten tyypin 2 diabeteksen tai sydän- ja verisuonitautien, autoimmuunisairauden, kuten nivelreuman, lupuksen tai tyypin 1 diabeteksen, diagnosointi, maksasairaus ja kaikkien verenkiertoon vaikuttavien lääkkeiden/tai ravintolisien saanti. glukoosipitoisuudet ja/tai verenpaineet.
Tutkimus suoritettiin Helsingin julistuksen mukaisesti ja protokollan hyväksyi täysin (tunnistekoodi: 8/16) arviointilautakunta "Local Committee of the Laboratory of Biochemistry, CHU Habib Bourguiba, Sfax, Tunisia." Protokollan selvityksen ja kaikkiin kysymyksiin vastattujen vastausten jälkeen osallistujat allekirjoittivat kirjallisen tietoisen suostumuksen.
Koehenkilöitä neuvottiin välttämään nikotiinia, alkoholia, ravintolisää, lääkkeitä ja kaikkia muita piristeitä ja säilyttämään normaalit ruokavalio-, uni- ja fyysiset toimintamallinsa ennen testiistuntoja. Kofeiinia ja muita kofeiinia sisältäviä tuotteita (esim. suklaata, kofeiinipitoisia kumeja, kofeiinia sisältäviä juomia) vältettiin 48 tuntia ja ruokaa vähintään 4 tuntia ennen testausta.
Tässä tutkimuksessa käytettiin kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua, vastapainotettua crossover-mallia. Satunnaistettu testausjärjestys määritettiin käyttämällä ilmaista online-ohjelmistoa (www.randomization.com). Henkilökunnalle tai osallistujille ei kerrottu näiden kahden juoman nimiä, ja sokeuttamista ylläpidettiin tiukasti korostamalla sekä henkilökunnalle että osallistujille, että molemmat juomat noudattavat terveellisiä periaatteita ja että kumpaakin puolsivat tietyt urheilulääketieteen asiantuntijat. Kaksi perehdyttämisistuntoa suoritettiin ennen lopullisia testiistuntoja, jotta kaikki oppimisvaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja reaktioaikamittauksiin eliminoitiin. Toisen perehdytysistunnon aikana mitattiin kehon massa ja pituus. Jokainen osallistuja vieraili laboratoriossa kahdessa muodollisessa testiistunnossa, joi kofeiinia sisältävää ED:tä (RB) ja kofeiinia ja tauriinia sisältämätöntä juomaa (PL). Kaikki istunnot järjestettiin aikaisin iltaisin, jotta vältytään kellonajan vaikutuksilta. Kaksi lopullista testijaksoa erotettiin seitsemän päivän välein riittävän palautumisen mahdollistamiseksi testien välillä ja kofeiinin huuhtoutumisen varmistamiseksi. Tunnistamisen välttämiseksi jokainen osallistuja nieli kaksi läpinäkymätöntä ja merkitsemätöntä RB- tai PL-tölkkiä (eli 500 ml) tutkijan läsnä ollessa. Nämä kaksi juomaa olivat samanlaisia tilavuudeltaan, koostumukseltaan ja ulkonäöltään. Yksi purkki RB-juomaa (eli 250 ml) sisälsi 80 mg kofeiinia, 1 g tauriinia, 27 g hiilihydraatteja, 0,6 g proteiinia, 5 mg B6-vitamiinia ja 487 kJ energiaa. PL-juoman valmisti maatalouselintarvikeinsinööri; se ei sisältänyt kofeiinia tai tauriinia, mutta se sisälsi hiilihapotettua vettä, hiilihydraatteja, sitruunahappoa, tiivisteestä valmistettua sitruunamehua (1 %), lisättynä aromeilla, natriumsitraattia, asesulfaami K:ta, sukraloosia, kaliumsorbaattia ja RB:tä (aromi, joka sisältää propyleeniglykoli E1520 (0,23 ml).
Juomat valmisti, ravisteli ja jäähdytti jääkaapissa klo 14.00 tutkijalla, joka ei osallistunut testiistuntoihin tai tietojen analysointiin, mutta valmisteli testatun juoman tunnistavan aakkosnumeerisen koodin. Klo 17.00 jäähtyneet juomat tarjoiltiin suljetuissa muovisissa läpinäkymättömissä vesipulloissa ja nautittiin läpinäkymättömällä pillillä. Osallistujia kehotettiin juomaan nestettä nopeasti (1±0,5 minuutin sisällä) 60 minuuttia ennen testiistuntoa ja olemaan keskustelematta tai vertailematta makuja tai tekemään mitään oletuksia siitä, mitä he olivat nauttineet. 60 minuutin aikaväli valittiin optimaaliseksi kofeiinin täydelliselle imeytymiselle ja siten kofeiinipitoisuuden huipulle.
Henkilökunta valvoi koehenkilöitä varmistaakseen, että he joivat koko nestemäärän, eikä pullojen vaihtoa sallittu. Viimeinen standardoitu ateria (eli lounas) ennen testijakson alkua söi klo 13.00. Laboratorion lämpötila ja suhteellinen kosteus olivat samat koeistuntojen aikana, lämpötila oli noin 22°C ja suhteellinen kosteus 45-55 %. Jokaisen testijakson aikana (klo 18.00 alkaen) mitattiin lepoverensokeri ja verenpaineet ja osallistujat täyttivät POMS-kyselyn.
Suoritettiin 5 minuutin juoksumaton lämmittely. Tämän jälkeen määritettiin reaktioaika ja kädensijavoima ja suoritettiin 30 s Wingate-testi. Sitten mitattiin RPE-pisteet, verensokeri ja verenpaineet ja laskettiin mielialakuorma. RB:n vaikutusten tutkimiseksi akuutteja fysiologisia ja psykologisia vasteita harjoitteluun kerättiin verikokeet ja psykologiset testimittaukset välittömästi ennen ja jälkeen harjoituksen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuotta,
- BMI alle 25 kg/m2,
- alhainen (<1,5 g/kk [20]) kofeiinin käyttäjät
- ei tavallisia kofeiinin käyttäjiä.
Poissulkemiskriteerit:
- krooniset aineenvaihduntataudit, kuten tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitaudit
- autoimmuunisairaudet, kuten nivelreuma, lupus tai tyypin 1 diabetes,
- maksasairaus
- sellaisten lääkkeiden/tai ravintolisien nauttiminen, joiden tiedetään vaikuttavan verensokeriin ja/tai verenpaineeseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Red Bull -juoma (RB)
Tutkimuksen aikana kolme osallistujaa ei kyennyt suorittamaan kaikkia testiistuntoja lihaskivun tai vamman vuoksi.
Osallistujia siis 19 (ikä: 21,2±1,2
vuotta; korkeus: 1,76±0,8
m; kehon massa: 76,6 ± 12,6 kg) suoritti kaikki testijaksot
|
Jokainen osallistuja vieraili laboratoriossa kahdessa muodollisessa testiistunnossa, joi kofeiinia sisältävää ED:tä (RB) ja kofeiinia ja tauriinia sisältämätöntä juomaa (PL).
Kaikki istunnot järjestettiin aikaisin iltaisin, jotta vältytään kellonajan vaikutuksilta.
Kaksi lopullista testijaksoa erotettiin seitsemän päivän välein riittävän palautumisen mahdollistamiseksi testien välillä ja kofeiinin huuhtoutumisen varmistamiseksi.
Tunnistamisen välttämiseksi jokainen osallistuja nieli kaksi läpinäkymätöntä ja merkitsemätöntä RB- tai PL-tölkkiä (eli 500 ml) tutkijan läsnä ollessa.
Nämä kaksi juomaa olivat samanlaisia tilavuudeltaan, koostumukseltaan ja ulkonäöltään.
Yksi purkki RB-juomaa (eli 250 ml) sisälsi 80 mg kofeiinia, 1 g tauriinia, 27 g hiilihydraatteja, 0,6 g proteiinia, 5 mg B6-vitamiinia ja 487 kJ energiaa.
|
|
Placebo Comparator: Placebo juoma
19 osallistujaa (ikä: 21,2±1,2
vuotta; korkeus: 1,76±0,8
m; kehon massa: 76,6±12,6 kg)
|
PL-juoman valmisti maatalouselintarvikeinsinööri; se ei sisältänyt kofeiinia tai tauriinia, mutta se sisälsi hiilihapotettua vettä, hiilihydraatteja, sitruunahappoa, tiivisteestä valmistettua sitruunamehua (1 %), lisättynä aromeilla, natriumsitraattia, asesulfaami K:ta, sukraloosia, kaliumsorbaattia ja RB:tä (aromi, joka sisältää propyleeniglykoli E1520 (0,23 ml).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Wingate-testin fyysisen suorituskyvyn muutos PL-kunnosta RB-tilaan
Aikaikkuna: Suorituskyky Wingate-testissä mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testiistunnossa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB-lisän mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi fyysiseen suorituskykyyn.
|
30-s Wingate-testissä käytettiin kalibroitua mekaanisesti jarrutettua sykliergometriä (Monark 894; Tukholma, Ruotsi), joka oli liitetty mikrotietokoneeseen. Koehenkilöt polkivat mahdollisimman nopeasti 30 sekunnin ajan tasaista kuormitusta vastaan, joka laskettiin osallistujan kehon painon mukaan (eli 8,7 %). Kun nopeus oli pidetty vakiona ~60 rpm 4-6 sekunnin ajan minimaalista vastusta vastaan, valittu kuorma käytettiin. Osallistuja istui pyörän päällä koko ajan, ja häntä kannustettiin voimakkaasti maksimoimaan poljinnopeus ja ylläpitämään suurta nopeutta. Huippu- ja keskiteho (eli 30 sekunnin keskimääräinen ulostuloteho) kirjattiin. Väsymysindeksi laskettiin seuraavasti: Väsymisindeksi (%) = [(huipputeho-minimiteho)/huipputeho × 100]. ICC ja SEM osoittivat erinomaista luotettavuutta huipputeholle (ICC> 0,98, absoluuttinen SEM <0,21), keskimääräinen teho (ICC>0,98, absoluuttinen SEM <0,23) ja väsymisindeksi (ICC>0,76, absoluuttinen SEM <1,99). |
Suorituskyky Wingate-testissä mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testiistunnossa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB-lisän mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi fyysiseen suorituskykyyn.
|
|
Muutos reaktioajan suorituskyvyssä PL:stä RB-tilaan
Aikaikkuna: Reaktioajan suorituskyky mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testiistunnossa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB:n mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi reaktioaikasuorituskykyyn.
|
Yksinkertainen visuaalinen reaktioaikatesti arvioi valppautta ja motorista reaktionopeutta.
Koehenkilöt reagoivat mahdollisimman nopeasti ärsykkeen (mustan laatikon kuvan) esittämiseen tietokoneen näytöllä (15" LCD).
Kun tämä tulee näkyviin, osallistujan tulee painaa tietokoneen näppäimen etusormea.
Signaali ilmestyi satunnaisessa järjestyksessä 1-10 sekunnin aikavälein.
Jokaiselle osallistujalle annettiin kymmenen yritystä ja keskimääräinen reaktioaika laskettiin käyttämällä React!
V0.9 ohjelmisto. ICC ja SEM osoittivat erinomaista reaktioajan luotettavuutta (ICC> 0,89,
absoluuttinen SEM <0,14) mittaus.
|
Reaktioajan suorituskyky mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testiistunnossa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB:n mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi reaktioaikasuorituskykyyn.
|
|
Muutos voiman fyysisessä suorituskyvyssä (eli kädensijassa) PL-kunnosta RB-tilaan
Aikaikkuna: Kädensijan suorituskyky mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testikerrassa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB-lisän mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi vahvuuteen (eli kädensijan) suorituskykyyn.
|
Kädensijan vahvuus mitattiin dynamometrillä (T.K.K. 5401; Takei, Tokio, Japani).
Suurin kädensijavoima määritettiin hallitsevalle kädelle.
Osallistujat käyttivät maksimivoimaansa 4-5 sekunnin ajan.
Kun käsi roikkui alaspäin, dynamometri oli
|
Kädensijan suorituskyky mitattiin 1 tunti lisäravinteiden nauttimisen jälkeen ensimmäisessä ja toisessa testikerrassa (RB-istunto ja PLA-istunto) RB-lisän mahdollisen hyödyllisen vaikutuksen arvioimiseksi vahvuuteen (eli kädensijan) suorituskykyyn.
|
|
Koetun rasituksen (RPE) ja affektiivisen kuormituksen muutos PL:stä RB-tilaan
Aikaikkuna: RPE ja Affective Load mitattiin välittömästi ensimmäisen ja toisen harjoituskerran jälkeen (RB- ja PL-istunnot) kulutetun RB:n (1 tunti ennen harjoitusta) hyödyllisten vaikutusten arvioimiseksi väsymys- ja kuormituskykyyn.
|
Alkuperäinen Borgin RPE-asteikko arvioi rasituksen subjektiivisesti fyysisen harjoituksen aikana tai sen jälkeen 15 pisteen asteikolla kuudesta (erittäin kevyt) kahteenkymmeneen (erittäin erittäin kova).
Sitä käytettiin affektiivisen kuormituksen laskemiseen; affektiivinen kuormitus saatiin erotuksena havaitun rasituksen (negatiivinen affektiivinen vaste) ja nautintopisteiden (positiivinen affektiivinen vaste) välillä.
Esimerkiksi RPE-pisteellä kuusi negatiivinen affektiivinen vaste on nolla ja positiivinen affektiivinen vaste on -14.
Jos RPE-pistemäärä kuitenkin nousee 20:een, negatiivinen affektiivinen vaste on +14 ja positiivinen affektiivinen vaste on nolla.
Mahdollinen affektiivinen kuormitus vaihtelee siis välillä -14 - +14.
Negatiivinen affektiivinen kuormituspistemäärä ilmaisee miellyttävien affektiivisten vastausten dominanssia ja positiivinen affektiivinen kuormitus edustaa epämiellyttävien affektiivisten reaktioiden hallitsevuutta.
|
RPE ja Affective Load mitattiin välittömästi ensimmäisen ja toisen harjoituskerran jälkeen (RB- ja PL-istunnot) kulutetun RB:n (1 tunti ennen harjoitusta) hyödyllisten vaikutusten arvioimiseksi väsymys- ja kuormituskykyyn.
|
|
Muutos mielialatiloissa (POMS) PL:stä RB-tilaan
Aikaikkuna: POMS mitattiin välittömästi ensimmäisen ja toisen harjoituskerran jälkeen (RB- ja PL-istunnot), jotta voidaan arvioida nautitun RB:n (1 tunti ennen harjoitusta) myönteistä vaikutusta jännityksen, masennuksen, vihan, elinvoiman, väsymyksen ja sekavuuden havaitsemiseen.
|
Mielialatilojen arvioinnissa käytettiin POMS-kyselyn ranskankielistä versiota.
Vastaukset 65 adjektiiviin (vaihtelevat "nollasta" (eli ei ollenkaan) "neljään" (eli erittäin) arvioivat välittömiä mielialatiloja seitsemässä ulottuvuudessa: jännitys, masennus, viha, tarmo, väsymys, hämmennys ja ihmissuhteet.
|
POMS mitattiin välittömästi ensimmäisen ja toisen harjoituskerran jälkeen (RB- ja PL-istunnot), jotta voidaan arvioida nautitun RB:n (1 tunti ennen harjoitusta) myönteistä vaikutusta jännityksen, masennuksen, vihan, elinvoiman, väsymyksen ja sekavuuden havaitsemiseen.
|
|
Verenpaineen ja verensokerin muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä RB-olosuhteita
Aikaikkuna: Verenpaine ja verensokeri mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus verenpaine-/glukoosivasteisiin RB-tilan aikana.
|
Verensokeri mitattiin käyttämällä sähkökemiallista sensoria Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan).
Sormenpää pistettiin lansettilaitteella ja mittauslaitteeseen laitettiin verellä kasteltu testiliuska, jonka arvio ilmestyi 5 sekunnissa.
Sama lääkäri mittasi verenpaineen käyttämällä stetoskooppia (Spengler, Saksa) ja sfygmomanometriä (Spengler, Saksa).
|
Verenpaine ja verensokeri mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus verenpaine-/glukoosivasteisiin RB-tilan aikana.
|
|
Verenpaineen ja verensokerin muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä PL-ehtoa
Aikaikkuna: Verenpaine ja verensokeri mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus verenpaine-/glukoosivasteisiin PL-tilan aikana.
|
Verensokeri mitattiin käyttämällä sähkökemiallista sensoria Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan).
Sormenpää pistettiin lansettilaitteella ja mittauslaitteeseen laitettiin verellä kasteltu testiliuska, jonka arvio ilmestyi 5 sekunnissa.
Sama lääkäri mittasi verenpaineen käyttämällä stetoskooppia (Spengler, Saksa) ja sfygmomanometriä (Spengler, Saksa).
|
Verenpaine ja verensokeri mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus verenpaine-/glukoosivasteisiin PL-tilan aikana.
|
|
Muutos hematologisissa parametreissa ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä RB-olosuhteita
Aikaikkuna: Hematologiset parametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus hematologisiin vasteisiin RB-tilan aikana.
|
Hematologiset parametrit (eli valkosolut (WBC), neutrofiilit (NEU), punasolut (RBC), hemoglobiini (HGB), hematokriitti (HCT) ja verihiutaleet (PLT) määritettiin käyttämällä monikanavaista automaattista verisoluanalysaattoria Beckman Coulter Gen. system-2 (Coulter T540)
|
Hematologiset parametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus hematologisiin vasteisiin RB-tilan aikana.
|
|
Muutos hematologisissa parametreissa ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä PL-olosuhteita
Aikaikkuna: Hematologiset parametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus hematologisiin vasteisiin PL-tilan aikana.
|
Hematologiset parametrit (eli valkosolut (WBC), neutrofiilit (NEU), punasolut (RBC), hemoglobiini (HGB), hematokriitti (HCT) ja verihiutaleet (PLT) määritettiin käyttämällä monikanavaista automaattista verisoluanalysaattoria Beckman Coulter Gen. system-2 (Coulter T540)
|
Hematologiset parametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus hematologisiin vasteisiin PL-tilan aikana.
|
|
Lihasvaurioparametrien muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen RB-kunnossa
Aikaikkuna: Lihasvaurioparametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus lihasvauriovasteisiin RB-tilan aikana.
|
Lihasvauriomarkkerit: Kreatiniinikinaasi (CK), alkalinen fosfaatti (PAL), gammaglutamyyli (GGT), laktaattidehydrogenaasi (LDH) ja c-reaktiivinen proteiini (CRP) määritettiin spektrofotometrillä käyttäen Abott Architect Ci 4100:aa.
|
Lihasvaurioparametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus lihasvauriovasteisiin RB-tilan aikana.
|
|
Lihasvaurioparametrien muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä PL-ehtoa
Aikaikkuna: Lihasvaurioparametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus lihasvauriovasteisiin PL-tilan aikana.
|
Lihasvauriomarkkerit: Kreatiniinikinaasi (CK), alkalinen fosfaatti (PAL), gammaglutamyyli (GGT), laktaattidehydrogenaasi (LDH) ja c-reaktiivinen proteiini (CRP) määritettiin spektrofotometrillä käyttäen Abott Architect Ci 4100:aa.
|
Lihasvaurioparametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus lihasvauriovasteisiin PL-tilan aikana.
|
|
Muutos hapettumisstressiparametreissa ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen käyttämällä RB-olosuhteita
Aikaikkuna: Oksidatiivisen stressin parametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus oksidatiivisiin stressireaktioihin RB-tilan aikana.
|
Oksidatiivinen stressivaste (eli malondialdehydi (MDA), superoksididismutaasi (SOD), glutationiperoksidaasi (GPx), katalaasi (CAT), virtsahappo (UA) ja c-reaktiivinen proteiini (CRP)) määritettiin spektrofotometrisesti käyttämällä Abott Architect Ci:tä. 4100.
|
Oksidatiivisen stressin parametrit mitattiin 1 tunti RB-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus oksidatiivisiin stressireaktioihin RB-tilan aikana.
|
|
Muutos hapettumisstressiparametreissa ennen harjoitusta harjoituksen jälkeiseen aikaan käyttämällä PL-olosuhteita
Aikaikkuna: Oksidatiiviset stressiparametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus oksidatiivisiin stressireaktioihin PL-tilan aikana.
|
Oksidatiivinen stressivaste (eli malondialdehydi (MDA), superoksididismutaasi (SOD), glutationiperoksidaasi (GPx), katalaasi (CAT), virtsahappo (UA) ja c-reaktiivinen proteiini (CRP)) määritettiin spektrofotometrisesti käyttämällä Abott Architect Ci:tä. 4100.
|
Oksidatiiviset stressiparametrit mitattiin 1 tunti PL-lisän jälkeen (vastaa harjoitusta edeltävää istuntoa) ja myös välittömästi harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida harjoituksen vaikutus oksidatiivisiin stressireaktioihin PL-tilan aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hamdi Chtourou
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .