Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af energidrik på sportspræstationer og psyko-fysiologiske reaktioner.

1. maj 2019 opdateret af: Ammar Achraf, The Higher Institute of Sport and Physical Education of Sfax

Effekter af energidrik på ydeevne og psyko-fysiologisk respons på fysisk træning

Dette arbejde havde til formål at undersøge virkningerne af at drikke en "energidrik" på (i) kortsigtet maksimal ydeevne, (ii) reaktionstider og (iii) psykologiske faktorer (dvs. humørtilstand, vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE) og affektivitet belastning) og på fysiologiske parametre såsom blodtryk, blodsukker, hæmatologiske parametre og andre biokemiske parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I alt 22 sunde og regelmæssigt aktive mandlige fysisk-undervisningsstuderende fra forskellige sportsdiscipliner meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse. Potentielle deltagere blev indledningsvist screenet gennem telefoninterviews baseret på inklusionskriterierne: 18-40 år, BMI mindre end 25 kg/m2 og lav (<1,5g/måned) og ikke almindelige koffeinbrugere. Eksklusionskriterier omfattede diagnose af enhver kronisk stofskiftesygdom såsom type 2-diabetes eller kardiovaskulær sygdom, en autoimmun sygdom såsom reumatoid arthritis, lupus eller type 1-diabetes, leversygdom og indtagelse af enhver medicin/eller kosttilskud, der vides at påvirke blodet glukosekoncentrationer og/eller blodtryk.

Undersøgelsen blev udført i henhold til Helsinki-erklæringen, og protokollen blev fuldt ud godkendt (identifikationskode: 8/16) af bedømmelsesudvalget "Local Committee of the Laboratory of Biochemistry, CHU Habib Bourguiba, Sfax, Tunesien." Efter en gennemgående forklaring af protokollen og svar på alle spørgsmål underskrev deltagerne et skriftligt informeret samtykke.

Forsøgspersonerne blev instrueret i at undgå nikotin, alkohol, kosttilskud, medicin og alle andre stimulanser og at opretholde deres normale kost-, søvn- og fysiske aktivitetsmønstre før testsessioner. Koffein og andre koffeinholdige produkter (f.eks. chokolade, koffeinholdige tyggegummier, koffeinholdige drikkevarer) blev undgået i 48 timer og mad i mindst 4 timer før testning.

Et dobbeltblindt, placebokontrolleret, modbalanceret, crossover-design blev vedtaget til denne undersøgelse. Den randomiserede rækkefølge af test blev bestemt ved hjælp af gratis online software (www.randomization.com). Hverken personale eller deltagere blev informeret om navnene på de to drinks, og blinding blev strengt opretholdt ved at understrege over for både personale og deltagere, at begge drikkevarer fulgte sunde principper, og at hver især blev anbefalet af visse sportsmedicinske eksperter. To fortrolighedssessioner blev gennemført før endelige testsessioner for at eliminere eventuelle indlæringseffekter på fysisk ydeevne og reaktionstidsmålinger. Under den anden fortrolighedssession blev kropsmasse og højde registreret. Hver deltager besøgte laboratoriet til to formelle testsessioner, hvor de drak en koffeinholdig ED (RB) og en koffein- og taurinfri drik (PL). Alle sessioner blev arrangeret i de tidlige aftentimer for at undgå virkninger på tidspunktet på dagen. De to endelige testsessioner blev adskilt med et interval på syv dage for at tillade tilstrækkelig restitution mellem testene og for at sikre koffeinudvaskning. For at undgå identifikation blev to uigennemsigtige og umærkede dåser med RB eller PL indtaget af hver deltager (dvs. 500 ml) i nærværelse af en forsker. De to drinks var ens i volumen, tekstur og udseende. En dåse RB-drik (dvs. 250 ml) indeholdt 80 mg koffein, 1 g taurin, 27 g kulhydrater, 0,6 g protein, 5 mg vitamin B6 og 487 kJ energi. PL-drikken blev tilberedt af en fødevareingeniør; det indeholdt ikke koffein eller taurin, men bestod af kulsyreholdigt vand, kulhydrater, citronsyre, citronsaft rekonstitueret fra koncentrat (1 %), suppleret med smagsstoffer, af natriumcitrat, acesulfam K, sucralose, kaliumsorbat og RB (et smagsstof, der indeholder propylenglycol E1520 (0,23 ml).

Drikkevarer blev tilberedt, rystet og afkølet i et køleskab kl. 14.00 af en efterforsker, som ikke deltog i testsessionerne eller dataanalysen, men forberedte den alfanumeriske kode, der identificerede den testede drik. 17.00 blev de afkølede drikkevarer serveret i forseglede uigennemsigtige vandflasker af plast og indtaget med et uigennemsigtigt sugerør. Deltagerne blev bedt om at drikke væsken hurtigt (inden for 1±0,5 min) 60 minutter før deres testsession og ikke at diskutere eller sammenligne smag eller at gøre nogen antagelser om, hvad de havde indtaget. Intervallet på 60 minutter blev valgt som optimalt for en fuldstændig koffeinoptagelse og dermed en peaking af koffeinkoncentrationen.

Forsøgspersonerne blev overvåget af personalet for at sikre, at de drak hele mængden af ​​væske, og ingen udskiftning af flasker var tilladt. Det sidste standardiserede måltid (dvs. frokost) før begyndelsen af ​​testsessionen blev indtaget kl. 13.00. Temperatur og relativ luftfugtighed i laboratoriet var ens i testsessionerne, med en temperatur på omkring 22°C og en relativ luftfugtighed mellem 45 og 55 %. Under hver testsession (fra kl. 18.00) blev hvileblodglukose og blodtryk målt, og deltagerne udfyldte POMS-spørgeskemaet.

Der blev udført en 5-minutters løbebåndsopvarmning. Derefter blev reaktionstiden og håndgrebskraften bestemt, og 30-sekunders Wingate-testen blev udført. RPE-score, blodsukker og blodtryk blev derefter målt, og den affektive belastning blev beregnet. For at undersøge virkningerne af RB på de akutte fysiologiske og psykologiske reaktioner på træning, blev blodmålinger og psykologiske testmålinger indsamlet umiddelbart før og efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-40 år,
  • BMI mindre end 25 kg/m2,
  • lav (<1,5 g/måned [20]) koffeinbrugere
  • ikke almindelige koffeinbrugere.

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk stofskiftesygdom som type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdomme
  • autoimmun sygdom såsom leddegigt, lupus eller type 1 diabetes,
  • lever sygdom
  • indtagelse af medicin/eller kosttilskud, der vides at påvirke blodsukker og/eller blodtryk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Red Bull drink (RB)
I løbet af undersøgelsen var tre deltagere ikke i stand til at gennemføre alle testsessioner på grund af muskelsmerter eller skade. Således 19 deltagere (alder: 21,2±1,2 flere år; højde: 1,76±0,8 m; kropsvægt: 76,6±12,6 kg) gennemførte alle testsessioner
Hver deltager besøgte laboratoriet til to formelle testsessioner, hvor de drak en koffeinholdig ED (RB) og en koffein- og taurinfri drik (PL). Alle sessioner blev arrangeret i de tidlige aftentimer for at undgå virkninger på tidspunktet på dagen. De to endelige testsessioner blev adskilt med et interval på syv dage for at tillade tilstrækkelig restitution mellem testene og for at sikre koffeinudvaskning. For at undgå identifikation blev to uigennemsigtige og umærkede dåser med RB eller PL indtaget af hver deltager (dvs. 500 ml) i nærværelse af en forsker. De to drinks var ens i volumen, tekstur og udseende. En dåse RB-drik (dvs. 250 ml) indeholdt 80 mg koffein, 1 g taurin, 27 g kulhydrater, 0,6 g protein, 5 mg vitamin B6 og 487 kJ energi.
Placebo komparator: Placebo drink
19 deltagere (alder: 21,2±1,2 flere år; højde: 1,76±0,8 m; kropsvægt: 76,6±12,6 kg)
PL-drikken blev tilberedt af en fødevareingeniør; det indeholdt ikke koffein eller taurin, men bestod af kulsyreholdigt vand, kulhydrater, citronsyre, citronsaft rekonstitueret fra koncentrat (1 %), suppleret med smagsstoffer, af natriumcitrat, acesulfam K, sucralose, kaliumsorbat og RB (et smagsstof, der indeholder propylenglycol E1520 (0,23 ml).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Wingate-test fysisk præstation fra PL til RB tilstand
Tidsramme: Ydeevnen i Wingate-testen blev målt 1 time efter indtagelse af kosttilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB-tilskud i fysisk præstation

Et kalibreret mekanisk bremset cyklusergometer (Monark 894; Stockholm, Sverige) forbundet med en mikrocomputer blev brugt til 30-sekunders Wingate-testen. Forsøgspersonerne pedalerede så hurtigt som muligt i 30 sekunder mod en konstant belastning beregnet i henhold til deltagerens kropsvægt (dvs. 8,7%). Efter at have holdt en konstant ~60 rpm hastighed i 4-6-s mod minimal modstand, blev den valgte belastning påført. Deltageren sad på cyklen hele vejen igennem og blev kraftigt opfordret til at maksimere pedalhastigheden og opretholde en høj hastighed. Spids- og middeleffekt (dvs. gennemsnittet af udgangseffekt i 30-s) blev registreret. Træthedsindekset blev beregnet som følger:

Træthedsindeks (%) = [(peak power-minimal power)/ peak power×100]. ICC og SEM viste fremragende pålidelighed for spidseffekt (ICC>0,98, absolut SEM <0,21), middeleffekt (ICC>0,98, absolut SEM <0,23) og træthedsindeks (ICC>0,76, absolut SEM <1,99).

Ydeevnen i Wingate-testen blev målt 1 time efter indtagelse af kosttilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB-tilskud i fysisk præstation
Ændring i reaktionstidsydelse fra PL til RB tilstand
Tidsramme: Reaktionstidsydelsen blev målt 1 time efter indtagelse af tilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB i reaktionstidsydelsen
En simpel visuel reaktionstidstest vurderede årvågenhed og motorisk reaktionshastighed. Forsøgspersonerne reagerede så hurtigt som muligt på præsentationen af ​​en stimulus (billedet af en sort boks) på en computerskærm (15" LCD). Når dette vises, skal deltageren trykke pegefingeren på en computertast. Signalet dukkede op i tilfældig rækkefølge inden for 1-10 sekunders tidsintervaller. Hver deltager fik ti forsøg, og den gennemsnitlige reaktionstid blev beregnet ved hjælp af React! V0.9 software. ICC og SEM viste fremragende pålidelighed for reaktionstid (ICC>0,89, absolut SEM <0,14) måling.
Reaktionstidsydelsen blev målt 1 time efter indtagelse af tilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB i reaktionstidsydelsen
Ændring i styrke fysisk ydeevne (dvs. håndgreb) fra PL til RB tilstand
Tidsramme: Håndgrebets ydeevne blev målt 1 time efter indtagelsen af ​​kosttilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB-tilskud i styrke (dvs. Håndgreb) ydeevne
Håndgrebsstyrken blev registreret med dynamometer (T.K.K. 5401; Takei, Tokyo, Japan). Den maksimale håndgrebskraft blev bestemt for den dominerende hånd. Deltagerne udøvede deres maksimale styrke i 4-5-sek. Med hånden hængende nedad var dynamometeret
Håndgrebets ydeevne blev målt 1 time efter indtagelsen af ​​kosttilskud i den første og anden testsession (RB-session og PLA-session) for at vurdere mulig gavnlig effekt af RB-tilskud i styrke (dvs. Håndgreb) ydeevne
Ændring i vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) og affektiv belastning fra PL til RB tilstand
Tidsramme: RPE og Affective Load blev målt umiddelbart efter den første og anden træningssession (RB- og PL-sessioner) for at vurdere enhver gavnlig effekt af den forbrugte RB (1 time før session) på træthed og belastningsopfattelse
Den originale Borg RPE-skala vurderer anstrengelse subjektivt under eller efter fysisk træning på en 15-punkts skala fra seks (meget meget let) til tyve (meget meget hårdt). Det blev brugt til at beregne den affektive belastning; den affektive belastning blev opnået som forskellen mellem den oplevede anstrengelse (negativ affektiv respons) og nydelsesscore (positiv affektiv respons). For eksempel, med en RPE-score på seks, er den negative affektive respons nul, og den positive affektive respons er -14. Men hvis RPE-scoren stiger til 20, er den negative affektive respons +14, og den positive affektive respons er nul. Den potentielle affektive belastning varierer således fra -14 til +14. En negativ affektiv belastningsscore angiver dominansen af ​​behagelige affektive reaktioner, og en positiv affektiv belastning repræsenterer dominansen af ​​ubehagelige affektive reaktioner.
RPE og Affective Load blev målt umiddelbart efter den første og anden træningssession (RB- og PL-sessioner) for at vurdere enhver gavnlig effekt af den forbrugte RB (1 time før session) på træthed og belastningsopfattelse
Ændring i humørtilstande (POMS) fra PL til RB tilstand
Tidsramme: POMS blev målt umiddelbart efter den første og anden træningssession (RB- og PL-sessioner) for at vurdere enhver gavnlig effekt af den forbrugte RB (1 time før session) på opfattelsen af ​​spænding, depression, vrede, handlekraft, træthed og forvirring
Evalueringen af ​​humørtilstande brugte den fransksprogede version af POMS-spørgeskemaet. Svar på 65 adjektiver (lige fra "Nul" (dvs. slet ikke) til "Fire" (dvs. ekstremt) vurderede øjeblikkelige humørtilstande i syv dimensioner: spænding, depression, vrede, handlekraft, træthed, forvirring og interpersonelle forhold.
POMS blev målt umiddelbart efter den første og anden træningssession (RB- og PL-sessioner) for at vurdere enhver gavnlig effekt af den forbrugte RB (1 time før session) på opfattelsen af ​​spænding, depression, vrede, handlekraft, træthed og forvirring
Ændring i blodtryk og blodsukker fra før til efter træning ved brug af RB tilstand
Tidsramme: Blodtryk og blodsukker blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på blodtryk/glukoserespons under RB-tilstand
Blodglukose blev målt ved hjælp af den elektrokemiske sensor Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan). Fingerspidsen blev prikket med en fingerprikker, og en specifik teststrimmel blev gennemvædet med blod blev indsat i måleapparatet, med et skøn inden for 5 sekunder. Blodtrykket blev målt af den samme læge ved hjælp af et stetoskop (Spengler, Tyskland) og blodtryksmåler (Spengler, Tyskland).
Blodtryk og blodsukker blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på blodtryk/glukoserespons under RB-tilstand
Ændring i blodtryk og blodsukker fra før til efter træning ved brug af PL-tilstand
Tidsramme: Blodtryk og blodsukker blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på blodtryk/glukoserespons under PL-tilstand
Blodglukose blev målt ved hjælp af den elektrokemiske sensor Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan). Fingerspidsen blev prikket med en fingerprikker, og en specifik teststrimmel blev gennemvædet med blod blev indsat i måleapparatet, med et skøn inden for 5 sekunder. Blodtrykket blev målt af den samme læge ved hjælp af et stetoskop (Spengler, Tyskland) og blodtryksmåler (Spengler, Tyskland).
Blodtryk og blodsukker blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på blodtryk/glukoserespons under PL-tilstand
Ændring i hæmatologiske parametre fra før- til eftertræningssession ved brug af RB-tilstand
Tidsramme: Hæmatologiske parametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på hæmatologiske reaktioner under RB-tilstand
Hæmatologiske parametre (dvs. hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler (NEU), røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin (HGB), hæmatokrit (HCT) og blodplader (PLT) blev bestemt ved hjælp af en multikanals automatiseret blodcelleanalysator Beckman Coulter Gen system-2 (skær T540)
Hæmatologiske parametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på hæmatologiske reaktioner under RB-tilstand
Ændring i hæmatologiske parametre fra før til efter træning ved brug af PL-tilstand
Tidsramme: Hæmatologiske parametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på hæmatologiske reaktioner under PL-tilstand
Hæmatologiske parametre (dvs. hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler (NEU), røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin (HGB), hæmatokrit (HCT) og blodplader (PLT) blev bestemt ved hjælp af en multikanals automatiseret blodcelleanalysator Beckman Coulter Gen system-2 (skær T540)
Hæmatologiske parametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på hæmatologiske reaktioner under PL-tilstand
Ændring i muskelskadeparametre fra før til efter træning ved brug af RB-tilstand
Tidsramme: Muskelskadeparametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere enhver træningseffekt på muskelskadereaktioner under RB-tilstand
muskelskademarkører: Kreatininkinase (CK), alkalisk fosfat (PAL), Gammaglutamyl (GGT), lactatdehydrogenase (LDH) og c-reaktivt protein (CRP) blev bestemt spektrofotometrisk ved hjælp af Abott Architect Ci 4100.
Muskelskadeparametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarende til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere enhver træningseffekt på muskelskadereaktioner under RB-tilstand
Ændring i muskelskadeparametre fra før til efter træning ved brug af PL-tilstand
Tidsramme: Muskelskadeparametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på muskelskadereaktioner under PL-tilstand
muskelskademarkører: Kreatininkinase (CK), alkalisk fosfat (PAL), Gammaglutamyl (GGT), lactatdehydrogenase (LDH) og c-reaktivt protein (CRP) blev bestemt spektrofotometrisk ved hjælp af Abott Architect Ci 4100.
Muskelskadeparametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på muskelskadereaktioner under PL-tilstand
Ændring i oxidativ stress-parametre fra før til efter træning ved brug af RB-tilstand
Tidsramme: Oxidativ stress-parametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på oxidative stressresponser under RB-tilstand
Oxididativ stressrespons (dvs. malondialdehyd (MDA), superoxiddismutase (SOD), glutathionperoxidase (GPx), Catalase (CAT), urinsyre (UA)) og c-reaktivt protein (CRP)) blev bestemt spektrofotometrisk ved hjælp af Abott Architect Ci 4100.
Oxidativ stress-parametre blev målt 1 time efter RB-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på oxidative stressresponser under RB-tilstand
Ændring i oxidativ stress-parametre fra før til efter træning ved brug af PL-tilstand
Tidsramme: Oxidativ stress-parametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på oxidative stressresponser under PL-tilstand
Oxididativ stressrespons (dvs. malondialdehyd (MDA), superoxiddismutase (SOD), glutathionperoxidase (GPx), Catalase (CAT), urinsyre (UA)) og c-reaktivt protein (CRP)) blev bestemt spektrofotometrisk ved hjælp af Abott Architect Ci 4100.
Oxidativ stress-parametre blev målt 1 time efter PL-tilskud (svarer til før-træningssession) og også umiddelbart efter træningssessionen for at vurdere eventuel træningseffekt på oxidative stressresponser under PL-tilstand

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

12. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hamdi Chtourou

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Energi drik

Abonner