- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03936712
Wpływ napoju energetycznego na wyniki sportowe i reakcje psychofizjologiczne.
Wpływ napoju energetycznego na wydajność i odpowiedź psychofizjologiczną na ćwiczenia fizyczne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do udziału w badaniu zgłosiło się 22 zdrowych i regularnie aktywnych studentów wychowania fizycznego różnych dyscyplin sportowych. Potencjalni uczestnicy zostali wstępnie przebadani za pomocą wywiadów telefonicznych w oparciu o kryteria włączenia: wiek 18-40 lat, BMI poniżej 25 kg/m2 oraz niskie (<1,5 g/miesiąc) i nieregularne osoby używające kofeiny. Kryteria wykluczenia obejmowały rozpoznanie jakiejkolwiek przewlekłej choroby metabolicznej, takiej jak cukrzyca typu 2 lub choroba sercowo-naczyniowa, choroba autoimmunologiczna, taka jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń lub cukrzyca typu 1, choroba wątroby oraz przyjmowanie jakichkolwiek leków/lub suplementów diety, o których wiadomo, że wpływają na krew stężenie glukozy i/lub ciśnienie krwi.
Badanie przeprowadzono zgodnie z deklaracją Helsinek, a protokół został w pełni zatwierdzony (kod identyfikacyjny: 8/16) przez komisję rewizyjną „Lokalny komitet Laboratorium Biochemii, CHU Habib Bourguiba, Sfax, Tunezja”. Po dokładnym wyjaśnieniu protokołu i odpowiedzi na wszystkie pytania uczestnicy podpisali pisemną świadomą zgodę.
Badanych poinstruowano, aby unikali nikotyny, alkoholu, suplementów diety, leków i wszelkich innych środków pobudzających oraz utrzymywali normalne wzorce diety, snu i aktywności fizycznej przed sesjami testowymi. Kofeiny i innych produktów zawierających kofeinę (np. czekolady, gum z kofeiną, napojów zawierających kofeinę) unikano przez 48 godzin, a jedzenia przez co najmniej 4 godziny przed badaniem.
Do tego badania przyjęto podwójnie ślepy, kontrolowany placebo, zrównoważony projekt krzyżowy. Losowa kolejność testów została ustalona za pomocą bezpłatnego oprogramowania online (www.randomization.com). Ani personel, ani uczestnicy nie zostali poinformowani o nazwach dwóch napojów, a zaślepienie było ściśle utrzymywane poprzez podkreślanie zarówno personelowi, jak i uczestnikom, że oba napoje są zgodne z zdrowymi zasadami i że każdy z nich jest zalecany przez niektórych ekspertów medycyny sportowej. Przed definitywnymi sesjami testowymi odbyły się dwie sesje zapoznawcze, aby wyeliminować wpływ uczenia się na wydajność fizyczną i pomiary czasu reakcji. Podczas drugiej sesji zapoznawczej rejestrowano masę i wzrost ciała. Każdy uczestnik odwiedził laboratorium na dwie formalne sesje testowe, pijąc napój ED zawierający kofeinę (RB) oraz napój bez kofeiny i tauryny (PL). Wszystkie sesje odbywały się we wczesnych godzinach wieczornych, aby uniknąć efektów pory dnia. Dwie ostateczne sesje testowe zostały oddzielone siedmiodniową przerwą, aby umożliwić wystarczającą regenerację między testami i zapewnić wypłukanie kofeiny. Aby uniknąć identyfikacji, każdy uczestnik spożył dwie nieprzezroczyste i nieoznakowane puszki RB lub PL (tj. 500 ml) w obecności badacza. Oba napoje były podobne pod względem objętości, konsystencji i wyglądu. Jedna puszka napoju RB (tj. 250 ml) zawierała 80 mg kofeiny, 1 g tauryny, 27 g węglowodanów, 0,6 g białka, 5 mg witaminy B6 i 487 kJ energii. Napój PL przygotował inżynier rolno-spożywczy; nie zawierał kofeiny ani tauryny, ale składał się z wody gazowanej, węglowodanów, kwasu cytrynowego i soku cytrynowego odtworzonego z koncentratu (1 %), uzupełnionego środkami aromatyzującymi, cytrynianu sodu, acesulfamu K, sukralozy, sorbinianu potasu i RB (środek aromatyzujący zawierający glikol propylenowy E1520 (0,23 ml).
Napoje były przygotowywane, wstrząsane i schładzane w lodówce o godzinie 14.00 przez badacza, który nie brał udziału w sesjach testowych ani analizie danych, ale przygotował alfanumeryczny kod identyfikujący badany napój. O godzinie 17:00 schłodzone napoje były podawane w zamkniętych plastikowych nieprzezroczystych butelkach na wodę i spożywane przy użyciu nieprzezroczystej słomki. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby szybko wypili płyn (w ciągu 1 ± 0,5 minuty) 60 minut przed sesją testową i nie dyskutowali ani nie porównywali smaków ani nie przyjmowali żadnych założeń na temat tego, co spożyli. Odstęp 60 minut został wybrany jako optymalny dla całkowitego wchłonięcia kofeiny, a tym samym maksymalnego stężenia kofeiny.
Badani byli nadzorowani przez personel, aby upewnić się, że wypili całą ilość płynu i nie zezwalano na wymianę butelek. Ostatni wystandaryzowany posiłek (tj. obiad) przed rozpoczęciem sesji testowej spożywano o godzinie 13:00. Temperatura i wilgotność względna laboratorium były podobne podczas sesji testowych, z temperaturą około 22°C i wilgotnością względną między 45 a 55%. Podczas każdej sesji testowej (od godz. 18.00) mierzono spoczynkowe stężenie glukozy i ciśnienie krwi oraz wypełniano kwestionariusz POMS.
Wykonano 5-minutową rozgrzewkę na bieżni. Następnie określono czas reakcji i siłę chwytu oraz wykonano 30-sekundowy test Wingate'a. Następnie zmierzono wyniki RPE, poziom glukozy we krwi i ciśnienie krwi oraz obliczono obciążenie afektywne. Aby zbadać wpływ RB na ostre reakcje fizjologiczne i psychologiczne na ćwiczenia, pomiary krwi i pomiary testów psychologicznych zostały zebrane bezpośrednio przed i po wysiłku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-40 lat,
- BMI poniżej 25 kg/m2,
- niski (<1,5 g/miesiąc [20]) użytkowników kofeiny
- nie są zwykłymi użytkownikami kofeiny.
Kryteria wyłączenia:
- przewlekłe choroby metaboliczne, takie jak cukrzyca typu 2 i choroby układu krążenia
- choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń lub cukrzyca typu 1,
- choroba wątroby
- przyjmowanie jakichkolwiek leków/lub suplementów diety, o których wiadomo, że wpływają na poziom glukozy we krwi i/lub ciśnienie krwi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Napój Red Bulla (RB)
W badaniu trzech uczestników nie było w stanie ukończyć wszystkich sesji testowych z powodu bólu mięśni lub kontuzji.
Tak więc 19 uczestników (wiek: 21,2 ± 1,2
lata; wzrost: 1,76±0,8
m; masa ciała: 76,6±12,6 kg) ukończyła wszystkie sesje testowe
|
Każdy uczestnik odwiedził laboratorium na dwie formalne sesje testowe, pijąc napój ED zawierający kofeinę (RB) oraz napój bez kofeiny i tauryny (PL).
Wszystkie sesje odbywały się we wczesnych godzinach wieczornych, aby uniknąć efektów pory dnia.
Dwie ostateczne sesje testowe zostały oddzielone siedmiodniową przerwą, aby umożliwić wystarczającą regenerację między testami i zapewnić wypłukanie kofeiny.
Aby uniknąć identyfikacji, każdy uczestnik spożył dwie nieprzezroczyste i nieoznakowane puszki RB lub PL (tj. 500 ml) w obecności badacza.
Oba napoje były podobne pod względem objętości, konsystencji i wyglądu.
Jedna puszka napoju RB (tj. 250 ml) zawierała 80 mg kofeiny, 1 g tauryny, 27 g węglowodanów, 0,6 g białka, 5 mg witaminy B6 i 487 kJ energii.
|
|
Komparator placebo: Napój placebo
19 uczestników (wiek: 21,2±1,2
lata; wzrost: 1,76±0,8
m; masa ciała: 76,6±12,6 kg)
|
Napój PL przygotował inżynier rolno-spożywczy; nie zawierał kofeiny ani tauryny, ale składał się z wody gazowanej, węglowodanów, kwasu cytrynowego i soku cytrynowego odtworzonego z koncentratu (1 %), uzupełnionego środkami aromatyzującymi, cytrynianu sodu, acesulfamu K, sukralozy, sorbinianu potasu i RB (środek aromatyzujący zawierający glikol propylenowy E1520 (0,23 ml).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana sprawności fizycznej w teście Wingate z poziomu PL na RB
Ramy czasowe: Wydajność w teście Wingate'a mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów w pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA) w celu oceny możliwego korzystnego wpływu suplementacji RB na wydolność fizyczną
|
Do 30-sekundowego testu Wingate wykorzystano skalibrowany ergometr rowerowy z hamulcem mechanicznym (Monark 894; Sztokholm, Szwecja) połączony z mikrokomputerem. Badani pedałowali tak szybko, jak to możliwe przez 30 sekund przy stałym obciążeniu obliczonym na podstawie masy ciała uczestnika (tj. 8,7%). Po utrzymaniu stałej prędkości ~60 obr./min przez 4-6 sekund przy minimalnym oporze zastosowano wybrane obciążenie. Uczestnik siedział na rowerze przez cały czas i był mocno zachęcany do maksymalizacji tempa pedałowania i utrzymywania dużej prędkości. Zarejestrowano moc szczytową i średnią (tj. średnią mocy wyjściowej w ciągu 30 s). Wskaźnik zmęczenia obliczono w następujący sposób: Wskaźnik zmęczenia (%) = [(moc szczytowa-moc minimalna)/moc szczytowa×100]. ICC i SEM wykazały doskonałą niezawodność dla mocy szczytowej (ICC>0,98, bezwzględny SEM <0,21), moc średnia (ICC>0,98, bezwzględny SEM <0,23) i wskaźnik zmęczenia (ICC>0,76, bezwzględny SEM <1,99). |
Wydajność w teście Wingate'a mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów w pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA) w celu oceny możliwego korzystnego wpływu suplementacji RB na wydolność fizyczną
|
|
Zmiana wydajności czasu reakcji z warunków PL na RB
Ramy czasowe: Czas reakcji mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów w pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA), aby ocenić możliwy korzystny wpływ RB na czas reakcji
|
Prosty test czasu reakcji wzrokowej oceniał czujność i szybkość reakcji motorycznej.
Badani reagowali tak szybko, jak to możliwe na prezentację bodźca (obrazu czarnej skrzynki) na ekranie komputera (15-calowy wyświetlacz LCD).
Gdy to się pojawi, uczestnik powinien nacisnąć palcem wskazującym klawisz komputera.
Sygnał pojawiał się w przypadkowej kolejności w odstępach czasu 1-10 sekund.
Każdy uczestnik miał dziesięć prób, a średni czas reakcji został obliczony za pomocą React!
Oprogramowanie V0.9. ICC i SEM wykazały doskonałą niezawodność czasu reakcji (ICC> 0,89,
bezwzględny SEM <0,14) pomiar.
|
Czas reakcji mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów w pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA), aby ocenić możliwy korzystny wpływ RB na czas reakcji
|
|
Zmiana Siłowej Wydolności Fizycznej (tj. Uchwytu Ręcznego) z poziomu PL na RB
Ramy czasowe: Wydajność chwytu dłoni mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów podczas pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA), aby ocenić możliwy korzystny wpływ suplementacji RB na wydajność siły (tj. Handgrip)
|
Siłę uścisku dłoni rejestrowano za pomocą dynamometru (TKK 5401; Takei, Tokio, Japonia).
Maksymalną siłę chwytu określono dla ręki dominującej.
Uczestnicy wywierali maksymalną siłę przez 4-5 sekund.
Z ręką zwisającą w dół, dynamometr był
|
Wydajność chwytu dłoni mierzono 1 godzinę po spożyciu suplementów podczas pierwszej i drugiej sesji testowej (sesja RB i sesja PLA), aby ocenić możliwy korzystny wpływ suplementacji RB na wydajność siły (tj. Handgrip)
|
|
Zmiana oceny postrzeganego wysiłku (RPE) i obciążenia afektywnego z PL na RB
Ramy czasowe: RPE i obciążenie afektywne mierzono bezpośrednio po pierwszej i drugiej sesji treningowej (sesje RB i PL), aby ocenić korzystny wpływ zużytego RB (1 godzinę przed sesją) na zmęczenie i postrzeganie obciążenia
|
Oryginalna skala Borg RPE ocenia subiektywnie wysiłek podczas lub po wysiłku fizycznym w 15-stopniowej skali od sześciu (bardzo bardzo lekki) do dwudziestu (bardzo bardzo ciężki).
Został użyty do obliczenia obciążenia afektywnego; obciążenie afektywne uzyskano jako różnicę między postrzeganym wysiłkiem (negatywna odpowiedź afektywna) a wynikami przyjemności (pozytywna odpowiedź afektywna).
Na przykład, przy wyniku RPE wynoszącym sześć, negatywna odpowiedź afektywna wynosi zero, a pozytywna odpowiedź afektywna wynosi -14.
Jeśli jednak wynik RPE wzrośnie do 20, negatywna odpowiedź afektywna wynosi +14, a pozytywna odpowiedź afektywna wynosi zero.
Potencjalne obciążenie afektywne wynosi zatem od -14 do +14.
Ujemny wynik obciążenia afektywnego wskazuje na dominację przyjemnych reakcji afektywnych, a dodatni ładunek afektywny na dominację nieprzyjemnych reakcji afektywnych.
|
RPE i obciążenie afektywne mierzono bezpośrednio po pierwszej i drugiej sesji treningowej (sesje RB i PL), aby ocenić korzystny wpływ zużytego RB (1 godzinę przed sesją) na zmęczenie i postrzeganie obciążenia
|
|
Zmiana stanu nastroju (POMS) z PL na RB
Ramy czasowe: POMS mierzono bezpośrednio po pierwszej i drugiej sesji treningowej (sesje RB i PL), aby ocenić korzystny wpływ spożytego RB (1 godzinę przed sesją) na odczuwanie napięcia, depresji, złości, wigoru, zmęczenia i dezorientacji
|
Do oceny stanów nastroju wykorzystano francuskojęzyczną wersję kwestionariusza POMS.
Odpowiedzi na 65 przymiotników (od „Zero” (tj. wcale) do „Cztery” (tj. skrajnie) oceniały natychmiastowe stany nastroju w siedmiu wymiarach: napięcie, depresja, złość, wigor, zmęczenie, dezorientacja i relacje międzyludzkie.
|
POMS mierzono bezpośrednio po pierwszej i drugiej sesji treningowej (sesje RB i PL), aby ocenić korzystny wpływ spożytego RB (1 godzinę przed sesją) na odczuwanie napięcia, depresji, złości, wigoru, zmęczenia i dezorientacji
|
|
Zmiana ciśnienia krwi i poziomu glukozy we krwi od sesji przedtreningowej do sesji potreningowej przy użyciu warunku RB
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na ciśnienie krwi/odpowiedzi glukozy podczas stanu RB
|
Poziom glukozy we krwi mierzono za pomocą czujnika elektrochemicznego Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Tajwan).
Końcówkę palca nakłuwano nakłuwaczem, a do aparatu pomiarowego wprowadzano specjalny pasek testowy nasączony krwią, a ocena pojawiała się w ciągu 5 sekund.
Ciśnienie krwi było mierzone przez tego samego lekarza za pomocą stetoskopu (Spengler, Niemcy) i sfigmomanometru (Spengler, Niemcy).
|
Ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na ciśnienie krwi/odpowiedzi glukozy podczas stanu RB
|
|
Zmiana ciśnienia krwi i poziomu glukozy we krwi od sesji przedtreningowej do sesji potreningowej przy użyciu warunku PL
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje ciśnienia krwi/glukozy podczas stanu PL
|
Poziom glukozy we krwi mierzono za pomocą czujnika elektrochemicznego Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Tajwan).
Końcówkę palca nakłuwano nakłuwaczem, a do aparatu pomiarowego wprowadzano specjalny pasek testowy nasączony krwią, a ocena pojawiała się w ciągu 5 sekund.
Ciśnienie krwi było mierzone przez tego samego lekarza za pomocą stetoskopu (Spengler, Niemcy) i sfigmomanometru (Spengler, Niemcy).
|
Ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje ciśnienia krwi/glukozy podczas stanu PL
|
|
Zmiana parametrów hematologicznych od sesji przedtreningowej do sesji potreningowej przy użyciu warunku RB
Ramy czasowe: Parametry hematologiczne mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje hematologiczne podczas stanu RB
|
Parametry hematologiczne (tj. białe krwinki (WBC), neutrofile (NEU), czerwone krwinki (RBC), hemoglobina (HGB), hematokryt (HCT) i płytki krwi (PLT) określono za pomocą wielokanałowego automatycznego analizatora krwinek Beckman Coulter Gen system-2 (redlica T540)
|
Parametry hematologiczne mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje hematologiczne podczas stanu RB
|
|
Zmiana parametrów hematologicznych od sesji przedtreningowej do potreningowej z wykorzystaniem warunku PL
Ramy czasowe: Parametry hematologiczne mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ wysiłku na reakcje hematologiczne podczas stanu PL
|
Parametry hematologiczne (tj. białe krwinki (WBC), neutrofile (NEU), czerwone krwinki (RBC), hemoglobina (HGB), hematokryt (HCT) i płytki krwi (PLT) określono za pomocą wielokanałowego automatycznego analizatora krwinek Beckman Coulter Gen system-2 (redlica T540)
|
Parametry hematologiczne mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ wysiłku na reakcje hematologiczne podczas stanu PL
|
|
Zmiana parametrów uszkodzenia mięśni od sesji przedtreningowej do potreningowej przy użyciu warunku RB
Ramy czasowe: Parametry uszkodzenia mięśni mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje uszkodzenia mięśni podczas stanu RB
|
markery uszkodzenia mięśni: kinaza kreatyniny (CK), fosforan alkaliczny (PAL), gammaglutamyl (GGT), dehydrogenaza mleczanowa (LDH) i białko c-reaktywne (CRP) oznaczano spektrofotometrycznie przy użyciu Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry uszkodzenia mięśni mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje uszkodzenia mięśni podczas stanu RB
|
|
Zmiana parametrów uszkodzenia mięśni od sesji przedtreningowej do potreningowej przy użyciu warunku PL
Ramy czasowe: Parametry uszkodzenia mięśni mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje uszkodzenia mięśni podczas stanu PL
|
markery uszkodzenia mięśni: kinaza kreatyniny (CK), fosforan alkaliczny (PAL), gammaglutamyl (GGT), dehydrogenaza mleczanowa (LDH) i białko c-reaktywne (CRP) oznaczano spektrofotometrycznie przy użyciu Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry uszkodzenia mięśni mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada to sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje uszkodzenia mięśni podczas stanu PL
|
|
Zmiana parametrów stresu oksydacyjnego od sesji przedtreningowej do potreningowej przy użyciu warunku RB
Ramy czasowe: Parametry stresu oksydacyjnego mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje stresu oksydacyjnego podczas stanu RB
|
Odpowiedź na stres oksydacyjny (tj. dialdehyd malonowy (MDA), dysmutaza ponadtlenkowa (SOD), peroksydaza glutationowa (GPx), katalaza (CAT), kwas moczowy (UA)) i białko c-reaktywne (CRP)) określono spektrofotometrycznie przy użyciu Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry stresu oksydacyjnego mierzono 1 godzinę po suplementacji RB (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje stresu oksydacyjnego podczas stanu RB
|
|
Zmiana parametrów stresu oksydacyjnego od sesji przedtreningowej do potreningowej przy użyciu warunku PL
Ramy czasowe: Parametry stresu oksydacyjnego mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje stresu oksydacyjnego podczas stanu PL
|
Odpowiedź na stres oksydacyjny (tj. dialdehyd malonowy (MDA), dysmutaza ponadtlenkowa (SOD), peroksydaza glutationowa (GPx), katalaza (CAT), kwas moczowy (UA)) i białko c-reaktywne (CRP)) określono spektrofotometrycznie przy użyciu Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry stresu oksydacyjnego mierzono 1 godzinę po suplementacji PL (odpowiada sesji przedtreningowej), a także bezpośrednio po sesji treningowej, aby ocenić wpływ ćwiczeń na reakcje stresu oksydacyjnego podczas stanu PL
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hamdi Chtourou
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Aktywność fizyczna
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Napój energetyczny
-
University of AarhusJeszcze nie rekrutacja
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
University Medical Center GroningenZakończonySezonowe zaburzenia afektywneHolandia
-
TCI Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Biotronik AGZakończonyDe Novo i ponowne zwężenie tętnic wieńcowychSzwajcaria, Holandia, Izrael, Hiszpania, Łotwa, Niemcy, Austria, Belgia, Francja, Irlandia
-
Radicle ScienceJeszcze nie rekrutacjaZmęczenie | Zaburzenia snu | Funkcja poznawcza | Global Mental HealthStany Zjednoczone
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...RekrutacyjnyNiedożywienie | Cukrzyca typu 2Hiszpania
-
Inha University HospitalZakończonySekwencje udaru mózguRepublika Korei
-
University of SaskatchewanDairy Farmers of CanadaZakończonyHiperlipidemia indukowana węglowodanamiKanada