- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03936712
Vliv energetického nápoje na sportovní výkon a psychofyziologické reakce.
Účinky energetického nápoje na výkon a psychofyziologickou odezvu na fyzické cvičení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do studie se dobrovolně zapojilo celkem 22 zdravých a pravidelně aktivních studentů tělesné výchovy z různých sportovních oborů. Potenciální účastníci byli zpočátku prověřováni prostřednictvím telefonických rozhovorů na základě kritérií pro zařazení: věk 18-40 let, BMI nižší než 25 kg/m2 a nízký (<1,5 g/měsíc ) a ne pravidelní uživatelé kofeinu. Kritéria vyloučení zahrnovala diagnózu jakéhokoli chronického metabolického onemocnění, jako je diabetes typu 2 nebo kardiovaskulární onemocnění, autoimunitní onemocnění, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo diabetes typu 1, onemocnění jater a příjem jakýchkoli léků/nebo doplňků stravy, o kterých je známo, že ovlivňují krev. koncentrace glukózy a/nebo krevní tlak.
Studie byla provedena v souladu s Helsinskou deklarací a protokol byl plně schválen (identifikační kód: 8/16) revizní komisí "Místní komise laboratoře biochemie, CHU Habib Bourguiba, Sfax, Tunisko." Po důkladném vysvětlení protokolu a odpovědích na všechny otázky účastníci podepsali písemný informovaný souhlas.
Subjekty byly instruovány, aby se vyhýbaly nikotinu, alkoholu, potravinovým doplňkům, lékům a všem dalším stimulantům a udržovaly své normální vzorce stravování, spánku a fyzické aktivity před testovacími sezeními. Kofein a další kofeinové produkty (např. čokoláda, kofeinové žvýkačky, nápoje obsahující kofein) byly před testováním vyloučeny po dobu 48 hodin a jídlo alespoň 4 hodiny.
Pro tuto studii byl přijat dvojitě zaslepený, placebem kontrolovaný, vyvážený, crossover design. Randomizované pořadí testování bylo stanoveno pomocí bezplatného online softwaru (www.randomization.com). Zaměstnanci ani účastníci nebyli informováni o názvech těchto dvou nápojů a zaslepení bylo přísně udržováno zdůrazněním personálu i účastníků, že oba nápoje dodržují zdravé zásady a že každý z nich obhajují někteří odborníci na sportovní medicínu. Před definitivními testovacími sezeními byly dokončeny dvě seznamovací sezení, aby se eliminovaly jakékoli účinky učení na fyzický výkon a měření reakční doby. Během druhého seznamovacího sezení byla zaznamenána tělesná hmotnost a výška. Každý účastník navštívil laboratoř na dvě formální testovací sezení, pil ED obsahující kofein (RB) a nápoj bez kofeinu a taurinu (PL). Všechna sezení byla uspořádána v brzkých večerních hodinách, aby se předešlo vlivům denní doby. Dvě definitivní testovací sezení byla oddělena intervalem sedmi dnů, aby se umožnilo dostatečné zotavení mezi testy a zajistilo se vyplavení kofeinu. Aby se zabránilo identifikaci, každý účastník požil dvě neprůhledné a neoznačené plechovky RB nebo PL (tj. 500 ml) v přítomnosti výzkumníka. Oba nápoje byly podobné v objemu, struktuře a vzhledu. Jedna plechovka RB nápoje (tj. 250 ml) obsahovala 80 mg kofeinu, 1 g taurinu, 27 g sacharidů, 0,6 g bílkovin, 5 mg vitamínu B6 a 487 kJ energie. Nápoj PL připravil zemědělsko-potravinářský inženýr; neobsahovala žádný kofein ani taurin, ale skládala se z vody sycené oxidem uhličitým, sacharidů, citronové šťávy z kyseliny citronové rekonstituované z koncentrátu (1 %), doplněné o aroma, citrát sodný, acesulfam K, sukralózu, sorban draselný a RB (příchuť, která obsahuje propylenglykol E1520 (0,23 ml).
Nápoje byly připraveny, protřepány a zchlazeny v chladničce ve 14:00 vyšetřovatelem, který se nezúčastnil testovacích sezení ani analýzy dat, ale připravil alfanumerický kód identifikující testovaný nápoj. V 17:00 byly vychlazené nápoje podávány v uzavřených plastových neprůhledných lahvích na vodu a konzumovány pomocí neprůhledného brčka. Účastníci byli instruováni, aby vypili tekutinu rychle (do 1 ± 0,5 minuty) 60 minut před jejich testovacím sezením a aby nediskutovali ani neporovnávali chutě ani si nevytvářeli žádné domněnky o tom, co požili. Interval 60 minut byl zvolen jako optimální pro úplné vstřebání kofeinu a tím i dosažení vrcholu koncentrace kofeinu.
Subjekty byly pod dohledem personálu, aby se zajistilo, že vypijí celé množství tekutiny, a nebyla povolena žádná výměna lahví. Poslední standardizované jídlo (tj. oběd) před začátkem testovacího sezení bylo přijato ve 13:00. Teplota a relativní vlhkost v laboratoři byly v průběhu testů podobné, s teplotou kolem 22 °C a relativní vlhkostí mezi 45 a 55 %. Během každého testovacího sezení (od 18:00) byla měřena klidová hladina glukózy v krvi a krevní tlak a účastníci vyplnili dotazník POMS.
Bylo provedeno 5minutové zahřívání na běžeckém pásu. Poté byla stanovena reakční doba a síla úchopu a byl proveden 30s Wingate test. Poté byla měřena RPE skóre, glykémie a krevní tlaky a byla vypočtena afektivní zátěž. Aby se prozkoumaly účinky RB na akutní fyziologické a psychologické reakce na cvičení, byly bezprostředně před a po cvičení shromážděny krevní míry a měření psychologických testů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-40 let,
- BMI nižší než 25 kg/m2,
- nízká (<1,5g/měsíc [20]) uživatelé kofeinu
- nejsou pravidelnými uživateli kofeinu.
Kritéria vyloučení:
- chronické metabolické onemocnění, jako je diabetes typu 2 a kardiovaskulární onemocnění
- autoimunitní onemocnění, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo diabetes 1.
- nemoc jater
- užívání jakýchkoli léků/nebo doplňků stravy, o kterých je známo, že ovlivňují hladinu glukózy v krvi a/nebo krevní tlak.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Red Bull drink (RB)
Během studie nebyli tři účastníci schopni dokončit všechna testovací sezení kvůli bolesti svalů nebo zranění.
Tedy 19 účastníků (věk: 21,2±1,2
let; výška: 1,76±0,8
m; tělesná hmotnost: 76,6 ± 12,6 kg) dokončili všechna testovací sezení
|
Každý účastník navštívil laboratoř na dvě formální testovací sezení, pil ED obsahující kofein (RB) a nápoj bez kofeinu a taurinu (PL).
Všechna sezení byla uspořádána v brzkých večerních hodinách, aby se předešlo vlivům denní doby.
Dvě definitivní testovací sezení byla oddělena intervalem sedmi dnů, aby se umožnilo dostatečné zotavení mezi testy a zajistilo se vyplavení kofeinu.
Aby se zabránilo identifikaci, každý účastník požil dvě neprůhledné a neoznačené plechovky RB nebo PL (tj. 500 ml) v přítomnosti výzkumníka.
Oba nápoje byly podobné v objemu, struktuře a vzhledu.
Jedna plechovka RB nápoje (tj. 250 ml) obsahovala 80 mg kofeinu, 1 g taurinu, 27 g sacharidů, 0,6 g bílkovin, 5 mg vitamínu B6 a 487 kJ energie.
|
|
Komparátor placeba: Placebo nápoj
19 účastníků (věk: 21,2±1,2
let; výška: 1,76±0,8
m; tělesná hmotnost: 76,6 ± 12,6 kg)
|
Nápoj PL připravil zemědělsko-potravinářský inženýr; neobsahovala žádný kofein ani taurin, ale skládala se z vody sycené oxidem uhličitým, sacharidů, citronové šťávy z kyseliny citronové rekonstituované z koncentrátu (1 %), doplněné o aroma, citrát sodný, acesulfam K, sukralózu, sorban draselný a RB (příchuť, která obsahuje propylenglykol E1520 (0,23 ml).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna fyzického výkonu ve Wingate testu z PL na RB stav
Časové okno: Výkon ve Wingate testu byl měřen 1 hodinu po konzumaci suplementací v první a druhé testovací relaci (RB session a PLA session), aby bylo možné posoudit možný příznivý účinek suplementace RB na fyzickou výkonnost.
|
Pro 30s Wingate test byl použit kalibrovaný mechanicky brzděný cyklický ergometr (Monark 894; Stockholm, Švédsko) propojený s mikropočítačem. Subjekty šlapaly co nejrychleji po dobu 30 s proti konstantní zátěži vypočtené podle tělesné hmotnosti účastníka (tj. 8,7 %). Po udržování konstantní rychlosti ~60 ot./min po dobu 4-6 s proti minimálnímu odporu bylo aplikováno zvolené zatížení. Účastník seděl na cyklu po celou dobu a byl důrazně povzbuzován, aby maximalizoval rychlost šlapání a udržoval vysokou rychlost. Byl zaznamenán špičkový a střední výkon (tj. průměr výstupního výkonu za 30 s). Index únavy byl vypočten takto: Index únavy (%) = [(špičkový výkon-minimální výkon)/ špičkový výkon×100]. ICC a SEM prokázaly vynikající spolehlivost pro špičkový výkon (ICC>0,98, absolutní SEM <0,21), střední výkon (ICC>0,98, absolutní SEM <0,23) a index únavy (ICC>0,76, absolutní SEM <1,99). |
Výkon ve Wingate testu byl měřen 1 hodinu po konzumaci suplementací v první a druhé testovací relaci (RB session a PLA session), aby bylo možné posoudit možný příznivý účinek suplementace RB na fyzickou výkonnost.
|
|
Změna výkonu reakční doby z PL na podmínku RB
Časové okno: Výkon reakční doby byl měřen 1 hodinu po konzumaci suplementů v prvním a druhém testovacím sezení (relace RB a sezení PLA), aby bylo možné posoudit možný příznivý účinek RB na výkonnost v reakční době.
|
Jednoduchý vizuální test reakční doby hodnotil bdělost a rychlost motorické reakce.
Subjekty reagovaly co nejrychleji na prezentaci podnětu (obrázek černé skříňky) na obrazovce počítače (15" LCD).
Když se to objeví, účastník by měl stisknout ukazováček na klávese počítače.
Signál se objevil v náhodném pořadí v časových intervalech 1-10s.
Každý účastník měl povoleno deset pokusů a byla vypočtena průměrná reakční doba pomocí React!
Software V0.9. ICC a SEM prokázaly vynikající spolehlivost reakční doby (ICC>0,89,
absolutní SEM <0,14) měření.
|
Výkon reakční doby byl měřen 1 hodinu po konzumaci suplementů v prvním a druhém testovacím sezení (relace RB a sezení PLA), aby bylo možné posoudit možný příznivý účinek RB na výkonnost v reakční době.
|
|
Změna silového fyzického výkonu (tj. úchop) z PL na RB stav
Časové okno: Výkon hmatu byl měřen 1 hodinu po konzumaci doplňků v prvním a druhém testovacím sezení (relace RB a relace PLA), aby se vyhodnotil možný příznivý účinek doplňování RB na sílu (tj.
|
Síla stisku ruky byla zaznamenávána dynamometrem (T.K.K. 5401; Takei, Tokio, Japonsko).
Maximální síla úchopu byla stanovena pro dominantní ruku.
Účastníci vynaložili maximální sílu po dobu 4-5s.
S rukou visící dolů byl dynamometr
|
Výkon hmatu byl měřen 1 hodinu po konzumaci doplňků v prvním a druhém testovacím sezení (relace RB a relace PLA), aby se vyhodnotil možný příznivý účinek doplňování RB na sílu (tj.
|
|
Změna v hodnocení vnímané námahy (RPE) a afektivní zátěže ze stavu PL na stav RB
Časové okno: RPE a afektivní zátěž byly měřeny bezprostředně po prvním a druhém tréninku (RB a PL sezení), aby se vyhodnotil jakýkoli příznivý účinek spotřebovaného RB (1 hodinu před tréninkem) na únavu a vnímání zátěže.
|
Původní Borgova RPE stupnice hodnotí námahu subjektivně během fyzického cvičení nebo po něm na 15bodové škále v rozmezí od šesti (velmi velmi lehké) do dvaceti (velmi velmi těžké).
Byl použit pro výpočet afektivní zátěže; afektivní zátěž byla získána jako rozdíl mezi vnímanou námahou (negativní afektivní odpověď) a skóre potěšení (pozitivní afektivní odpověď).
Například se skóre RPE 6 je negativní afektivní odpověď nula a pozitivní afektivní odpověď je -14.
Pokud však skóre RPE stoupne na 20, negativní afektivní odpověď je +14 a pozitivní afektivní odpověď je nula.
Potenciální afektivní zátěž se tak pohybuje od -14 do +14.
Negativní skóre afektivní zátěže ukazuje dominanci příjemných afektivních reakcí a pozitivní afektivní zátěž představuje dominanci nepříjemných afektivních reakcí.
|
RPE a afektivní zátěž byly měřeny bezprostředně po prvním a druhém tréninku (RB a PL sezení), aby se vyhodnotil jakýkoli příznivý účinek spotřebovaného RB (1 hodinu před tréninkem) na únavu a vnímání zátěže.
|
|
Změna stavu nálady (POMS) z PL na stav RB
Časové okno: POMS byl měřen bezprostředně po prvním a druhém tréninku (RB a PL sezení), aby se vyhodnotil jakýkoli příznivý účinek zkonzumovaného RB (1 hodinu před tréninkem) na vnímání napětí, deprese, hněvu, elánu, únavy a zmatenosti.
|
K hodnocení náladových stavů byla použita francouzská jazyková verze dotazníku POMS.
Odpovědi na 65 přídavných jmen (v rozsahu od „nula“ (tj. vůbec ne) po „čtyři“ (tj. extrémně) hodnotily okamžité náladové stavy v sedmi dimenzích: napětí, deprese, hněv, elán, únava, zmatenost a mezilidské vztahy.
|
POMS byl měřen bezprostředně po prvním a druhém tréninku (RB a PL sezení), aby se vyhodnotil jakýkoli příznivý účinek zkonzumovaného RB (1 hodinu před tréninkem) na vnímání napětí, deprese, hněvu, elánu, únavy a zmatenosti.
|
|
Změna krevního tlaku a glukózy v krvi mezi před a po tréninku pomocí RB podmínky
Časové okno: Krevní tlak a glykémie byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na krevní tlak/glukózové reakce během stavu RB.
|
Glukóza v krvi byla měřena pomocí elektrochemického senzoru Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan).
Špička prstu byla propíchnuta lancetovým zařízením a do měřicího přístroje byl vložen specifický testovací proužek nasáklý krví, přičemž odhad se objevil během 5 sekund.
Krevní tlak byl měřen stejným lékařem pomocí stetoskopu (Spengler, Německo) a sfygmomanometru (Spengler, Německo).
|
Krevní tlak a glykémie byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na krevní tlak/glukózové reakce během stavu RB.
|
|
Změna krevního tlaku a glukózy v krvi mezi před a po tréninku pomocí stavu PL
Časové okno: Krevní tlak a glykémie byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na krevní tlak/odpovědi na glukózu během stavu PL.
|
Glukóza v krvi byla měřena pomocí elektrochemického senzoru Rightest GM260 Blood Glucose Monitoring System (Bionime Corporation, Taichung City, Taiwan).
Špička prstu byla propíchnuta lancetovým zařízením a do měřicího přístroje byl vložen specifický testovací proužek nasáklý krví, přičemž odhad se objevil během 5 sekund.
Krevní tlak byl měřen stejným lékařem pomocí stetoskopu (Spengler, Německo) a sfygmomanometru (Spengler, Německo).
|
Krevní tlak a glykémie byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na krevní tlak/odpovědi na glukózu během stavu PL.
|
|
Změna hematologických parametrů před a po tréninku pomocí RB podmínky
Časové okno: Hematologické parametry byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na hematologické reakce během stavu RB.
|
Hematologické parametry (tj. bílé krvinky (WBC), neutrofily (NEU), červené krvinky (RBC), hemoglobin (HGB), hematokrit (HCT) a krevní destičky (PLT) byly stanoveny pomocí vícekanálového automatického analyzátoru krevních buněk Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
|
Hematologické parametry byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na hematologické reakce během stavu RB.
|
|
Změna hematologických parametrů před a po tréninku pomocí PL podmínky
Časové okno: Hematologické parametry byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na hematologické reakce během stavu PL.
|
Hematologické parametry (tj. bílé krvinky (WBC), neutrofily (NEU), červené krvinky (RBC), hemoglobin (HGB), hematokrit (HCT) a krevní destičky (PLT) byly stanoveny pomocí vícekanálového automatického analyzátoru krevních buněk Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
|
Hematologické parametry byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na hematologické reakce během stavu PL.
|
|
Změna parametrů svalového poškození před a po tréninku pomocí RB kondice
Časové okno: Parametry svalového poškození byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na reakce na poškození svalů během stavu RB.
|
markery svalového poškození: kreatininkináza (CK), alkalický fosfát (PAL), gamaglutamyl (GGT), laktátdehydrogenáza (LDH) a c-reaktivní protein (CRP) byly stanoveny spektrofotometricky pomocí Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry svalového poškození byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na reakce na poškození svalů během stavu RB.
|
|
Změna parametrů svalového poškození před a po tréninku pomocí PL stavu
Časové okno: Parametry svalového poškození byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na reakce na poškození svalů během stavu PL.
|
markery svalového poškození: kreatininkináza (CK), alkalický fosfát (PAL), gamaglutamyl (GGT), laktátdehydrogenáza (LDH) a c-reaktivní protein (CRP) byly stanoveny spektrofotometricky pomocí Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry svalového poškození byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli účinek cvičení na reakce na poškození svalů během stavu PL.
|
|
Změna parametrů oxidačního stresu před a po tréninku pomocí RB podmínky
Časové okno: Parametry oxidačního stresu byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na reakce na oxidační stres během stavu RB.
|
Reakce na oxidační stres (tj. malondialdehyd (MDA), superoxiddismutáza (SOD), glutathionperoxidáza (GPx), kataláza (CAT), kyselina močová (UA)) a c-reaktivní protein (CRP)) byly stanoveny spektrofotometricky pomocí Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry oxidačního stresu byly měřeny 1 hodinu po suplementaci RB (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na reakce na oxidační stres během stavu RB.
|
|
Změna parametrů oxidačního stresu před a po tréninku pomocí PL podmínky
Časové okno: Parametry oxidačního stresu byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na reakce na oxidační stres během stavu PL.
|
Reakce na oxidační stres (tj. malondialdehyd (MDA), superoxiddismutáza (SOD), glutathionperoxidáza (GPx), kataláza (CAT), kyselina močová (UA)) a c-reaktivní protein (CRP)) byly stanoveny spektrofotometricky pomocí Abott Architect Ci 4100.
|
Parametry oxidačního stresu byly měřeny 1 hodinu po suplementaci PL (odpovídá předtréninkové relaci) a také bezprostředně po tréninkové relaci, aby se vyhodnotil jakýkoli vliv cvičení na reakce na oxidační stres během stavu PL.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Hamdi Chtourou
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Energetický nápoj
-
Stanford UniversityUniversity of California, San FranciscoDokončeno
-
TCI Co., Ltd.NáborÚzkostně depresivní porucha | Porucha spánku (porucha)Tchaj-wan
-
China Medical University HospitalDokončeno
-
B. Braun Medical UK Ltd.Dokončeno
-
King's College LondonNeznámýPoruchy metabolismu glukózy | Apetitivní chováníSpojené království
-
Fresenius Kabi Taiwan Ltd.Chung Shan Medical UniversityDokončeno
-
Fresenius KabiDokončeno
-
Chung Shan Medical UniversityZatím nenabírámeObezita | PrediabetesTchaj-wan