Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen median mainonnan käyttö lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa

torstai 12. lokakuuta 2023 päivittänyt: Northwell Health
On olemassa vakuuttavaa näyttöä siitä, että hoitamattoman psykoosin pidempi kesto ennustaa itsenäisesti negatiiviset tulokset. Ehdotuksen tarkoituksena on selvittää, voiko kohdennettu ja ennakoiva online-tuki hakukonemainosten kautta yhdistettynä kiinnostaviin, informatiivisiin ja vuorovaikutteisiin verkkoresursseihin tehokkaasti lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa ja helpottaa varhaista hoidon aloittamista New Yorkin osavaltiossa. Tämän aloitteen tulokset ovat kriittisiä, jotta tiedotetaan myöhemmin suunniteltaessa ja toteutettaessa laajempia, kohdennettuja ja ennakoivia digitaalisia mediakampanjoita, jotka on suunnattu FEP-potilaille ja heidän hoitajilleen verkossa. Niiden tarkoituksena on nopeuttaa yhteydenpitoa hoitoon ja lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa kaikkialla Yhdysvalloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 100 000 ihmistä Yhdysvalloissa kokee ensimmäisen psykoosijakson (FEP) vuosittain. Psykoottiset oireet ilmenevät tyypillisesti nuoruuden ja nuoren aikuisen kehityksen varhaisvuosina ja häiritsevät terveiden koulutus-, ammatillisten ja sosiaalisten perustan muodostumista. Huolimatta oireiden vakavuudesta ja toiminnan merkittävästä heikkenemisestä, aika oireiden ilmaantumisen ja asianmukaisen hoidon saamisen välillä on Yhdysvalloissa hälyttävän pitkä. Pidempi DUP:n on osoitettu ennustavan itsenäisesti negatiivisia tuloksia, mukaan lukien huonompi hoitovaste, huonompi globaali, ammatillinen, sosiaalinen ja kognitiivinen toiminta, suurempi uusiutumisriski, suurempi oireiden vakavuus ja huonompi elämänlaatu. Aiemmat onnistuneet DUP-vähennysaloitteet ovat käyttäneet erilaisia ​​markkinointistrategioita kouluttaakseen yhteisöä varhaisen puuttumisen palveluista, mutta nämä strategiat ovat kalliita, tehottomia ja vanhentuneita. Kohdennettu, teknisten innovaatioiden tukema online-tavoite tarjoaa mahdollisuuden tavoittaa ennakoivasti yksilöt sairauden kehittymisen varhaisvaiheessa sekä henkilöt, jotka eivät muuten joutuisi kosketuksiin perinteisten lähetelähteiden kanssa. Vastauksena tähän haasteeseen Northwell Healthin varhaisen psykoosin tutkimustiimi tekee yhteistyötä Strong365:n kanssa, joka on voittoa tavoittelematon aloite, jonka tavoitteena on lisätä tietoisuutta varhaisista psykooseista, kehittää ja testata ennakoivaa ja kohdennettua kattavaa digitaalisen median markkinointikampanjaa, joka on suunniteltu helpottamaan avun hakemista ja rohkaisemaan hoitoa. aloitus mahdollisilla FEP-potilailla ja heidän hoitajillaan. Tutkijat hyödyntävät hakukonemainoksia, joiden avulla mainostajat (tutkijat) voivat valita avainsanoja/lauseita ja luoda linkitettyjä mainoksia, jotka näkyvät strategisesti sijoitettuina hakutuloksina. Erityisiä mainoksia näytetään vastauksena mahdollisten potilaiden ja heidän hoitajiensa New Yorkin osavaltiossa (NYS) tekemiin online-hakukyselyihin, jotka vastaavat kampanjan ennalta valittuja avainsanoja/lauseita. Mainoksia napsauttavat henkilöt ohjataan välittömästi aloitussivulle/verkkosivustolle, ja heille tarjotaan erilaisia ​​innovatiivisia ja interaktiivisia online-sitoutumistyökaluja, joiden tarkoituksena on yhdistää käyttäjät välittömästi erikoissairaanhoitohenkilökuntaan ja helpottaa hoidon aloittamista. Kampanjoiden viittaukset keskitetään, ja FEP-potilaat otetaan mukaan OnTrackNY:hen (OTNY), joka on 21 omistetun varhaisen psykoosin interventio-ohjelman verkosto NYS:n alueella. Kampanja on suunnattu yksilöille ja heidän omaishoitajilleen, jotka etsivät psykoosiin liittyviä termejä tai tietoa verkosta. Tutkijat mittaavat OTNY:hen ilmoittautuneiden henkilöiden DUP-arvon ennen kampanjan aktivointia ja sen jälkeen ja seuraavat kampanjan vaikutusta FEP-lähetteiden määrään ja OTNY:hen otettujen potilaiden määrään NYS:ssä. Lisäksi tutkijat pyrkivät tunnistamaan kampanjan kohdeyleisön, joka edistää tehokkaimmin hoidon aloittamista, sekä verkkotyökalut ja -resurssit, jotka tehokkaimmin rohkaisevat hoidon aloittamista potilailla, joilla on FEP. Tutkijat tutkivat lisäksi verkkopolkuja kampanjaan osallistuvien FEP-potilaiden hoitamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

698

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Yhdysvallat, 11004
        • NorthWell
      • Queens, New York, Yhdysvallat, 11004
        • NorthWell

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki henkilöt, jotka etsivät verkosta mielenterveyteen liittyvää tietoa

Poissulkemiskriteerit: ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Esikampanja
Tutkijat mittaavat hoitamattoman psykoosin keston ja OnTrackNY-ohjelmiin lähetteiden määrän kaikkialla New Yorkin osavaltiossa ennen kampanjan aloittamista.
Active Comparator: Aktiivinen kampanja
Tutkijat mittaavat hoitamattoman psykoosin kestoa ja OnTrackNY-ohjelmiin lähetteiden määrää kaikkialla New Yorkin osavaltiossa aktiivisen kampanjan alkaessa.
Tällä ehdotuksella pyritään tutkimaan, voiko kohdennettu ja ennakoiva online-tuki hakukonemainosten kautta yhdistettynä kiinnostaviin, informatiivisiin ja interaktiivisiin verkkoresursseihin tehokkaasti lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa ja helpottaa hoidon aloittamista New Yorkin osavaltiossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitamattoman psykoosin keston lyhentäminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi hakukoneen mainoskampanjan tehokkuutta hoitamattoman psykoosin (DUP) keston lyhentämisessä vertaamalla suoraan DUP:n esikampanjaa DUP:iin kampanjan aikana.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viittausten hinnat
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi hakukonemainoskampanjan tehokkuutta viittausmäärien suhteen vertaamalla suoraan kampanjaa edeltäviä viittauksia viittauksiin kampanjan aikana.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-0266
  • 5R34MH120790-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa