- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03975400
Digitaalisen median mainonnan käyttö lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa
torstai 12. lokakuuta 2023 päivittänyt: Northwell Health
On olemassa vakuuttavaa näyttöä siitä, että hoitamattoman psykoosin pidempi kesto ennustaa itsenäisesti negatiiviset tulokset.
Ehdotuksen tarkoituksena on selvittää, voiko kohdennettu ja ennakoiva online-tuki hakukonemainosten kautta yhdistettynä kiinnostaviin, informatiivisiin ja vuorovaikutteisiin verkkoresursseihin tehokkaasti lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa ja helpottaa varhaista hoidon aloittamista New Yorkin osavaltiossa.
Tämän aloitteen tulokset ovat kriittisiä, jotta tiedotetaan myöhemmin suunniteltaessa ja toteutettaessa laajempia, kohdennettuja ja ennakoivia digitaalisia mediakampanjoita, jotka on suunnattu FEP-potilaille ja heidän hoitajilleen verkossa. Niiden tarkoituksena on nopeuttaa yhteydenpitoa hoitoon ja lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa kaikkialla Yhdysvalloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 100 000 ihmistä Yhdysvalloissa kokee ensimmäisen psykoosijakson (FEP) vuosittain.
Psykoottiset oireet ilmenevät tyypillisesti nuoruuden ja nuoren aikuisen kehityksen varhaisvuosina ja häiritsevät terveiden koulutus-, ammatillisten ja sosiaalisten perustan muodostumista.
Huolimatta oireiden vakavuudesta ja toiminnan merkittävästä heikkenemisestä, aika oireiden ilmaantumisen ja asianmukaisen hoidon saamisen välillä on Yhdysvalloissa hälyttävän pitkä.
Pidempi DUP:n on osoitettu ennustavan itsenäisesti negatiivisia tuloksia, mukaan lukien huonompi hoitovaste, huonompi globaali, ammatillinen, sosiaalinen ja kognitiivinen toiminta, suurempi uusiutumisriski, suurempi oireiden vakavuus ja huonompi elämänlaatu.
Aiemmat onnistuneet DUP-vähennysaloitteet ovat käyttäneet erilaisia markkinointistrategioita kouluttaakseen yhteisöä varhaisen puuttumisen palveluista, mutta nämä strategiat ovat kalliita, tehottomia ja vanhentuneita.
Kohdennettu, teknisten innovaatioiden tukema online-tavoite tarjoaa mahdollisuuden tavoittaa ennakoivasti yksilöt sairauden kehittymisen varhaisvaiheessa sekä henkilöt, jotka eivät muuten joutuisi kosketuksiin perinteisten lähetelähteiden kanssa.
Vastauksena tähän haasteeseen Northwell Healthin varhaisen psykoosin tutkimustiimi tekee yhteistyötä Strong365:n kanssa, joka on voittoa tavoittelematon aloite, jonka tavoitteena on lisätä tietoisuutta varhaisista psykooseista, kehittää ja testata ennakoivaa ja kohdennettua kattavaa digitaalisen median markkinointikampanjaa, joka on suunniteltu helpottamaan avun hakemista ja rohkaisemaan hoitoa. aloitus mahdollisilla FEP-potilailla ja heidän hoitajillaan.
Tutkijat hyödyntävät hakukonemainoksia, joiden avulla mainostajat (tutkijat) voivat valita avainsanoja/lauseita ja luoda linkitettyjä mainoksia, jotka näkyvät strategisesti sijoitettuina hakutuloksina.
Erityisiä mainoksia näytetään vastauksena mahdollisten potilaiden ja heidän hoitajiensa New Yorkin osavaltiossa (NYS) tekemiin online-hakukyselyihin, jotka vastaavat kampanjan ennalta valittuja avainsanoja/lauseita.
Mainoksia napsauttavat henkilöt ohjataan välittömästi aloitussivulle/verkkosivustolle, ja heille tarjotaan erilaisia innovatiivisia ja interaktiivisia online-sitoutumistyökaluja, joiden tarkoituksena on yhdistää käyttäjät välittömästi erikoissairaanhoitohenkilökuntaan ja helpottaa hoidon aloittamista.
Kampanjoiden viittaukset keskitetään, ja FEP-potilaat otetaan mukaan OnTrackNY:hen (OTNY), joka on 21 omistetun varhaisen psykoosin interventio-ohjelman verkosto NYS:n alueella.
Kampanja on suunnattu yksilöille ja heidän omaishoitajilleen, jotka etsivät psykoosiin liittyviä termejä tai tietoa verkosta.
Tutkijat mittaavat OTNY:hen ilmoittautuneiden henkilöiden DUP-arvon ennen kampanjan aktivointia ja sen jälkeen ja seuraavat kampanjan vaikutusta FEP-lähetteiden määrään ja OTNY:hen otettujen potilaiden määrään NYS:ssä.
Lisäksi tutkijat pyrkivät tunnistamaan kampanjan kohdeyleisön, joka edistää tehokkaimmin hoidon aloittamista, sekä verkkotyökalut ja -resurssit, jotka tehokkaimmin rohkaisevat hoidon aloittamista potilailla, joilla on FEP.
Tutkijat tutkivat lisäksi verkkopolkuja kampanjaan osallistuvien FEP-potilaiden hoitamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
698
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Yhdysvallat, 11004
- NorthWell
-
Queens, New York, Yhdysvallat, 11004
- NorthWell
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki henkilöt, jotka etsivät verkosta mielenterveyteen liittyvää tietoa
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Esikampanja
Tutkijat mittaavat hoitamattoman psykoosin keston ja OnTrackNY-ohjelmiin lähetteiden määrän kaikkialla New Yorkin osavaltiossa ennen kampanjan aloittamista.
|
|
|
Active Comparator: Aktiivinen kampanja
Tutkijat mittaavat hoitamattoman psykoosin kestoa ja OnTrackNY-ohjelmiin lähetteiden määrää kaikkialla New Yorkin osavaltiossa aktiivisen kampanjan alkaessa.
|
Tällä ehdotuksella pyritään tutkimaan, voiko kohdennettu ja ennakoiva online-tuki hakukonemainosten kautta yhdistettynä kiinnostaviin, informatiivisiin ja interaktiivisiin verkkoresursseihin tehokkaasti lyhentää hoitamattoman psykoosin kestoa ja helpottaa hoidon aloittamista New Yorkin osavaltiossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitamattoman psykoosin keston lyhentäminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Arvioi hakukoneen mainoskampanjan tehokkuutta hoitamattoman psykoosin (DUP) keston lyhentämisessä vertaamalla suoraan DUP:n esikampanjaa DUP:iin kampanjan aikana.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viittausten hinnat
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Arvioi hakukonemainoskampanjan tehokkuutta viittausmäärien suhteen vertaamalla suoraan kampanjaa edeltäviä viittauksia viittauksiin kampanjan aikana.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-0266
- 5R34MH120790-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .