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Usando a publicidade em mídia digital para reduzir a duração da psicose não tratada

12 de outubro de 2023 atualizado por: Northwell Health
Há evidências convincentes de que uma duração mais longa da psicose não tratada prediz independentemente resultados negativos. A proposta visa explorar se o alcance on-line direcionado e proativo por meio de anúncios em mecanismos de pesquisa, juntamente com recursos on-line atraentes, informativos e interativos, pode efetivamente reduzir a duração da psicose não tratada e facilitar o início precoce do tratamento no estado de Nova York. Os resultados desta iniciativa serão fundamentais para informar o design e a condução subsequentes de campanhas de mídia digital maiores, focadas e proativas voltadas para pacientes com FEP e seus cuidadores on-line, com o objetivo de acelerar o vínculo com o atendimento e reduzir a duração da psicose não tratada nos EUA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aproximadamente 100.000 indivíduos nos Estados Unidos experimentam um primeiro episódio de psicose (FEP) a cada ano. Os sintomas psicóticos geralmente surgem durante os anos de formação da adolescência e do desenvolvimento do jovem adulto e interferem no estabelecimento de bases educacionais, vocacionais e sociais saudáveis. Apesar da gravidade dos sintomas e declínio significativo no funcionamento, o tempo entre o início dos sintomas e o recebimento de cuidados adequados nos EUA é assustadoramente longo. Foi demonstrado que DUP mais longo prediz independentemente resultados negativos, incluindo pior resposta ao tratamento, pior funcionamento global, vocacional, social e cognitivo, maior risco de recaída, maior gravidade dos sintomas e pior qualidade de vida. Iniciativas anteriores bem-sucedidas de redução de DUP utilizaram várias estratégias de marketing para educar a comunidade sobre serviços de intervenção precoce; no entanto, essas estratégias são caras, ineficientes e desatualizadas. O alcance on-line direcionado, apoiado pela inovação tecnológica, oferece a perspectiva de atingir proativamente indivíduos no início do desenvolvimento da doença, bem como indivíduos que, de outra forma, não entrariam em contato com fontes de referência tradicionais. Em resposta a esse desafio, a equipe de pesquisa em psicose precoce da Northwell Health está colaborando com a Strong365, uma iniciativa sem fins lucrativos dedicada a aumentar a conscientização sobre a intervenção em psicose precoce, para desenvolver e testar uma campanha de marketing de mídia digital abrangente e proativa, projetada para facilitar a busca de ajuda e incentivar o tratamento iniciação em pacientes prospectivos com FEP e seus cuidadores. Os investigadores aproveitarão os anúncios dos mecanismos de pesquisa, que permitem aos anunciantes (pesquisadores) selecionar palavras-chave/frases e criar anúncios vinculados que aparecem como um resultado de pesquisa estrategicamente posicionado. Anúncios dedicados aparecerão em resposta a consultas de pesquisa on-line conduzidas por pacientes em potencial e seus cuidadores em todo o estado de Nova York (NYS) que se alinham com as palavras-chave/frases pré-selecionadas da campanha. Os indivíduos que clicarem nos anúncios serão imediatamente direcionados para uma página de destino/site e oferecerão uma variedade de ferramentas de engajamento on-line inovadoras e interativas destinadas a conectar instantaneamente os usuários com a equipe de atendimento especializado e facilitar o início precoce do tratamento. Os encaminhamentos da campanha serão centralizados e os indivíduos com FEP serão inscritos no OnTrackNY (OTNY), uma rede de 21 programas dedicados de intervenção precoce em psicose em todo o NYS. A campanha terá como alvo indivíduos e seus cuidadores, buscando termos ou informações relacionados à psicose online. Os investigadores medirão o DUP de indivíduos inscritos no OTNY antes e depois da ativação da campanha e rastrearão o impacto da campanha no número de encaminhamentos de FEP e no número de pacientes admitidos no OTNY em NYS. Além disso, os investigadores pretendem identificar o público-alvo da campanha mais eficaz na promoção do início do tratamento, bem como as ferramentas e recursos online mais eficazes para incentivar o início do tratamento para indivíduos com FEP. Os investigadores também explorarão as trajetórias online para cuidar de indivíduos com FEP envolvidos na campanha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

698

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Estados Unidos, 11004
        • Northwell
      • Queens, New York, Estados Unidos, 11004
        • Northwell

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os indivíduos que pesquisam on-line informações relacionadas à saúde mental

Critérios de exclusão: nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Pré-Campanha
Os investigadores medirão a duração da psicose não tratada e as taxas de encaminhamento para os programas OnTrackNY nos Estados de Nova York antes do início da campanha.
Comparador Ativo: Campanha ativa
Os investigadores medirão a duração da psicose não tratada e as taxas de encaminhamento para os programas OnTrackNY nos Estados de Nova York durante o início da campanha ativa.
Esta proposta visa explorar se o alcance on-line direcionado e proativo por meio de anúncios em mecanismos de pesquisa, juntamente com recursos on-line envolventes, informativos e interativos, pode efetivamente reduzir a duração da psicose não tratada e facilitar o início precoce do tratamento no estado de Nova York.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reduzindo a duração da psicose não tratada
Prazo: 2 anos
Avalie a eficácia de uma campanha publicitária em mecanismo de pesquisa na redução da duração da psicose não tratada (DUP), comparando diretamente a pré-campanha de DUP com a DUP durante a campanha.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de referências
Prazo: 2 anos
Avalie a eficácia de uma campanha publicitária em mecanismos de pesquisa nas taxas de referências, comparando diretamente as referências pré-campanha com as referências durante a campanha.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19-0266
  • 5R34MH120790-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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