Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda reklam i digitala medier för att minska varaktigheten av obehandlad psykos

12 oktober 2023 uppdaterad av: Northwell Health
Det finns övertygande bevis för att längre varaktighet av obehandlad psykos oberoende förutsäger negativa utfall. Förslaget syftar till att undersöka huruvida riktad och proaktiv online-uppsökande verksamhet genom sökmotorannonser, tillsammans med engagerande, informativa och interaktiva onlineresurser, effektivt kan minska varaktigheten av obehandlad psykos och underlätta tidigare behandlingsinitiering i delstaten New York. Resultaten från detta initiativ kommer att vara avgörande för att informera den efterföljande utformningen och genomförandet av större, fokuserade och proaktiva digitala mediekampanjer riktade mot patienter med FEP och deras vårdgivare online, avsedda att påskynda kopplingen till vården och minska varaktigheten av obehandlad psykos i hela USA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Ungefär 100 000 individer i USA upplever en första episod av psykos (FEP) varje år. Psykotiska symtom uppstår vanligtvis under uppväxtåren av tonåren och unga vuxnas utveckling och stör etableringen av sunda utbildnings-, yrkes- och sociala grunder. Trots symtomens svårighetsgrad och betydande nedgång i funktion är tiden mellan symtomdebut och lämplig vård i USA oroväckande lång. Längre DUP har visat sig oberoende förutsäga negativa utfall, inklusive sämre svar på behandling, sämre global, yrkesmässig, social och kognitiv funktion, större risk för återfall, högre symtomsvårighet och sämre livskvalitet. Tidigare framgångsrika DUP-reduktionsinitiativ har använt olika marknadsföringsstrategier för att utbilda samhället om tidiga insatser, men dessa strategier är dyra, ineffektiva och föråldrade. Riktad räckvidd online, med stöd av teknisk innovation, erbjuder möjligheten att proaktivt nå individer tidigare under sjukdomsutvecklingen, såväl som individer som annars kanske inte kommer i kontakt med traditionella remisskällor. Som svar på denna utmaning samarbetar Northwell Healths forskargrupp för tidig psykos med Strong365, ett ideellt initiativ dedikerat till att öka medvetenheten om tidig psykosintervention, för att utveckla och testa en proaktiv och riktad omfattande marknadsföringskampanj för digitala medier utformad för att underlätta hjälpsökning och uppmuntra behandling initiering hos blivande patienter med FEP och deras vårdgivare. Utredarna kommer att dra fördel av sökmotorannonser, som gör det möjligt för annonsörer (forskare) att välja sökord/fraser och skapa länkade annonser som visas som ett strategiskt placerat sökresultat. Dedikerade annonser kommer att visas som svar på onlinesökningar gjorda av potentiella patienter och deras vårdgivare i delstaten New York (NYS) som är i linje med kampanjens förvalda sökord/fraser. Individer som klickar på annonserna kommer omedelbart att dirigeras till en målsida/webbplats och erbjuds en mängd innovativa och interaktiva engagemangsverktyg online som är avsedda att omedelbart koppla samman användare med specialistvårdspersonal och för att underlätta tidigare behandlingsinitiering. Kampanjhänvisningar kommer att centraliseras och individer med FEP kommer att registreras i OnTrackNY (OTNY), ett nätverk av 21 dedikerade program för tidig psykosintervention i hela NYS. Kampanjen kommer att rikta in sig på såväl individer som deras vårdgivare som söker efter psykosrelaterade termer eller information online. Utredarna kommer att mäta DUP för individer som är inskrivna i OTNY före och efter aktivering av kampanjen och spåra effekten av kampanjen på antalet FEP-remisser och antalet patienter som tagits in på OTNY i NYS. Dessutom strävar utredarna efter att identifiera kampanjens målgrupp som är mest effektiv för att främja behandlingsinitiering samt de onlineverktyg och resurser som är mest effektiva för att uppmuntra behandlingsinitiering för individer med FEP. Utredarna kommer dessutom att utforska onlinebanorna för att ta hand om individer med FEP som engagerar sig i kampanjen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

698

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Förenta staterna, 11004
        • Northwell
      • Queens, New York, Förenta staterna, 11004
        • Northwell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla individer som söker online efter information relaterad till psykisk hälsa

Uteslutningskriterier: inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Pre-Campaign
Utredarna kommer att mäta varaktigheten av obehandlad psykos och antalet hänvisningar till OnTrackNY-program i hela New York-staterna innan kampanjen inleds.
Aktiv komparator: Aktiv kampanj
Utredarna kommer att mäta varaktigheten av obehandlad psykos och antalet hänvisningar till OnTrackNY-program i hela New York-staterna under den aktiva kampanjinitieringen.
Detta förslag syftar till att undersöka huruvida riktad och proaktiv online-uppsökande verksamhet genom sökmotorannonser, tillsammans med engagerande, informativa och interaktiva onlineresurser, effektivt kan minska varaktigheten av obehandlad psykos och underlätta tidigare behandlingsinitiering i delstaten New York.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minska varaktigheten av obehandlad psykos
Tidsram: 2 år
Utvärdera effektiviteten av en sökmotorannonskampanj för att minska varaktigheten av obehandlad psykos (DUP) genom att direkt jämföra DUP-förkampanjen med DUP under kampanjen.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Priser för hänvisningar
Tidsram: 2 år
Utvärdera effektiviteten av en annonskampanj i sökmotorer på antalet hänvisningar genom att direkt jämföra hänvisningar före kampanj med hänvisningar under kampanjen.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Första postat (Faktisk)

5 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19-0266
  • 5R34MH120790-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera