Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van digitale media-advertenties om de duur van onbehandelde psychose te verkorten

12 oktober 2023 bijgewerkt door: Northwell Health
Er is overtuigend bewijs dat een langere duur van onbehandelde psychose onafhankelijk van elkaar negatieve uitkomsten voorspelt. Het voorstel heeft tot doel te onderzoeken of gerichte en proactieve online outreach door middel van advertenties in zoekmachines, in combinatie met boeiende, informatieve en interactieve online bronnen, de duur van onbehandelde psychose effectief kan verkorten en een eerdere start van de behandeling in de staat New York kan vergemakkelijken. De resultaten van dit initiatief zullen van cruciaal belang zijn voor het latere ontwerp en de uitvoering van grotere, gerichte en proactieve digitale mediacampagnes gericht op patiënten met FEP en hun zorgverleners online, bedoeld om de koppeling met zorg te versnellen en de duur van onbehandelde psychose in de VS te verkorten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Elk jaar ervaren ongeveer 100.000 mensen in de Verenigde Staten een eerste episode van psychose (FEP). Psychotische symptomen treden meestal op tijdens de vormende jaren van de adolescentie en de ontwikkeling van jonge volwassenen en belemmeren het vestigen van een gezonde educatieve, beroepsmatige en sociale basis. Ondanks de ernst van de symptomen en de aanzienlijke achteruitgang van het functioneren, is de tijd tussen het begin van de symptomen en het ontvangen van de juiste zorg in de VS schrikbarend lang. Van een langere DUP is aangetoond dat het onafhankelijk negatieve uitkomsten voorspelt, waaronder een slechtere respons op behandeling, slechter globaal, beroepsmatig, sociaal en cognitief functioneren, groter risico op terugval, grotere ernst van de symptomen en slechtere kwaliteit van leven. Eerdere succesvolle DUP-reductie-initiatieven hebben verschillende marketingstrategieën gebruikt om de gemeenschap voor te lichten over diensten voor vroegtijdige interventie, maar deze strategieën zijn duur, inefficiënt en verouderd. Gerichte online outreach, ondersteund door technologische innovatie, biedt het vooruitzicht om individuen eerder in de loop van de ziekteontwikkeling proactief te bereiken, evenals individuen die anders niet in contact zouden komen met traditionele verwijzingsbronnen. Als antwoord op deze uitdaging werkt het onderzoeksteam voor vroege psychose van Northwell Health samen met Strong365, een non-profitinitiatief dat zich toelegt op het vergroten van het bewustzijn van vroege psychose-interventie, om een ​​proactieve en gerichte uitgebreide digitale mediamarketingcampagne te ontwikkelen en te testen die is ontworpen om het zoeken naar hulp te vergemakkelijken en behandeling aan te moedigen initiatie bij potentiële patiënten met FEP en hun zorgverleners. Onderzoekers zullen profiteren van advertenties in zoekmachines, waarmee adverteerders (onderzoekers) trefwoorden/woordgroepen kunnen selecteren en gekoppelde advertenties kunnen maken die verschijnen als een strategisch geplaatst zoekresultaat. Specifieke advertenties verschijnen als reactie op online zoekopdrachten van potentiële patiënten en hun zorgverleners in de staat New York (NYS) die overeenkomen met de vooraf geselecteerde zoekwoorden/zinnen van de campagne. Individuen die op de advertenties klikken, worden onmiddellijk doorverwezen naar een bestemmingspagina/website en krijgen een verscheidenheid aan innovatieve en interactieve online betrokkenheidstools aangeboden die bedoeld zijn om gebruikers onmiddellijk in contact te brengen met gespecialiseerd zorgpersoneel en om een ​​eerdere start van de behandeling te vergemakkelijken. Campagneverwijzingen worden gecentraliseerd en personen met FEP worden ingeschreven in OnTrackNY (OTNY), een netwerk van 21 speciale interventieprogramma's voor vroege psychose in NYS. De campagne richt zich zowel op individuen als op hun verzorgers, die online zoeken naar psychose-gerelateerde termen of informatie. Onderzoekers zullen de DUP meten van personen die zijn ingeschreven bij OTNY voor en na activering van de campagne en de impact van de campagne op het aantal FEP-verwijzingen en het aantal patiënten dat is opgenomen in OTNY in NYS volgen. Bovendien streven de onderzoekers ernaar om de doelgroep van de campagne te identificeren die het meest effectief is in het bevorderen van het starten van een behandeling, evenals de online tools en bronnen die het meest effectief zijn in het stimuleren van het starten van een behandeling voor personen met FEP. Onderzoekers zullen bovendien de online trajecten onderzoeken om mensen met FEP te helpen bij de campagne.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

698

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Verenigde Staten, 11004
        • NorthWell
      • Queens, New York, Verenigde Staten, 11004
        • NorthWell

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: alle personen die online zoeken naar informatie met betrekking tot geestelijke gezondheid

Uitsluitingscriteria: geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Pre-campagne
Onderzoekers zullen de duur van onbehandelde psychose en het aantal verwijzingen naar OnTrackNY-programma's in de staten van New York meten voorafgaand aan de start van de campagne.
Actieve vergelijker: Actieve campagne
Onderzoekers zullen de duur van onbehandelde psychose en het aantal verwijzingen naar OnTrackNY-programma's in de staten van New York meten tijdens de actieve campagne-initiatie.
Dit voorstel heeft tot doel te onderzoeken of gerichte en proactieve online outreach door middel van advertenties in zoekmachines, in combinatie met boeiende, informatieve en interactieve online bronnen, de duur van onbehandelde psychose effectief kan verkorten en een eerdere start van de behandeling in de staat New York kan vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verkorten van de duur van onbehandelde psychose
Tijdsspanne: 2 jaar
Evalueer de effectiviteit van een advertentiecampagne in een zoekmachine voor het verminderen van de duur van onbehandelde psychose (DUP) door DUP vóór de campagne rechtstreeks te vergelijken met DUP tijdens de campagne.
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tarieven van verwijzingen
Tijdsspanne: 2 jaar
Evalueer de effectiviteit van een advertentiecampagne in een zoekmachine op het aantal verwijzingen door verwijzingen vóór de campagne direct te vergelijken met verwijzingen tijdens de campagne.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 19-0266
  • 5R34MH120790-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren