- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03975400
Utilisation de la publicité sur les médias numériques pour réduire la durée d'une psychose non traitée
12 octobre 2023 mis à jour par: Northwell Health
Il existe des preuves irréfutables qu'une durée plus longue de psychose non traitée prédit indépendamment des résultats négatifs.
La proposition vise à déterminer si une sensibilisation en ligne ciblée et proactive par le biais de publicités sur les moteurs de recherche, associée à des ressources en ligne engageantes, informatives et interactives, peut réduire efficacement la durée d'une psychose non traitée et faciliter une initiation précoce au traitement dans l'État de New York.
Les résultats de cette initiative seront essentiels pour éclairer la conception et la conduite ultérieures de campagnes médiatiques numériques plus vastes, ciblées et proactives ciblant les patients atteints de FEP et leurs soignants en ligne, destinées à accélérer le lien avec les soins et à réduire la durée de la psychose non traitée aux États-Unis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Environ 100 000 personnes aux États-Unis connaissent un premier épisode de psychose (PEP) chaque année.
Les symptômes psychotiques apparaissent généralement au cours des années de formation de l'adolescence et du développement du jeune adulte et interfèrent avec l'établissement de bases éducatives, professionnelles et sociales saines.
Malgré la gravité des symptômes et le déclin significatif du fonctionnement, le délai entre l'apparition des symptômes et la réception des soins appropriés aux États-Unis est alarmant.
Il a été démontré qu'un DUP plus long prédit indépendamment des résultats négatifs, notamment une réponse plus faible au traitement, un fonctionnement global, professionnel, social et cognitif plus mauvais, un risque accru de rechute, une gravité plus élevée des symptômes et une qualité de vie médiocre.
Les initiatives antérieures réussies de réduction du DUP ont utilisé diverses stratégies de marketing pour éduquer la communauté sur les services d'intervention précoce, mais ces stratégies sont coûteuses, inefficaces et obsolètes.
La sensibilisation en ligne ciblée, soutenue par l'innovation technologique, offre la possibilité d'atteindre de manière proactive les personnes plus tôt dans le développement de la maladie, ainsi que les personnes qui n'auraient autrement pas été en contact avec les sources de référence traditionnelles.
En réponse à ce défi, l'équipe de recherche sur la psychose précoce de Northwell Health collabore avec Strong365, une initiative à but non lucratif dédiée à la sensibilisation à l'intervention précoce sur la psychose, pour développer et tester une campagne de marketing numérique complète proactive et ciblée conçue pour faciliter la recherche d'aide et encourager le traitement. initiation chez les patients potentiels atteints de PEP et leurs soignants.
Les enquêteurs tireront parti des publicités des moteurs de recherche, qui permettent aux annonceurs (chercheurs) de sélectionner des mots clés/expressions et de créer des annonces liées apparaissant comme un résultat de recherche stratégiquement placé.
Des publicités dédiées apparaîtront en réponse aux requêtes de recherche en ligne menées par des patients potentiels et leurs soignants dans tout l'État de New York (NYS) qui s'alignent sur les mots clés/phrases présélectionnés de la campagne.
Les personnes qui cliquent sur les publicités seront immédiatement dirigées vers une page d'accueil/un site Web et se verront proposer une variété d'outils d'engagement en ligne innovants et interactifs destinés à connecter instantanément les utilisateurs avec le personnel de soins spécialisés et à faciliter une initiation précoce au traitement.
Les références de campagne seront centralisées et les personnes atteintes de FEP seront inscrites à OnTrackNY (OTNY), un réseau de 21 programmes d'intervention précoce dédiés à la psychose dans tout le NYS.
La campagne ciblera les individus ainsi que leurs soignants, en recherchant des termes ou des informations liés à la psychose en ligne.
Les enquêteurs mesureront le DUP des personnes inscrites à OTNY avant et après l'activation de la campagne et suivront l'impact de la campagne sur le nombre de références FEP et le nombre de patients admis à OTNY dans le NYS.
En outre, les enquêteurs visent à identifier le public cible de la campagne le plus efficace pour promouvoir l'initiation du traitement ainsi que les outils et ressources en ligne les plus efficaces pour encourager l'initiation du traitement pour les personnes atteintes de PEP.
Les enquêteurs exploreront en outre les trajectoires en ligne pour prendre soin des personnes atteintes de FEP s'engageant dans la campagne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
698
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Glen Oaks, New York, États-Unis, 11004
- Northwell
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Queens, New York, États-Unis, 11004
- Northwell
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion : Toutes les personnes qui recherchent en ligne des informations liées à la santé mentale
Critères d'exclusion : aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Pré-campagne
Les enquêteurs mesureront la durée de la psychose non traitée et les taux d'aiguillage vers les programmes OnTrackNY dans l'ensemble des États de New York avant le lancement de la campagne.
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Comparateur actif: Campagne active
Les enquêteurs mesureront la durée de la psychose non traitée et les taux d'aiguillage vers les programmes OnTrackNY dans l'ensemble des États de New York au cours du lancement actif de la campagne.
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Cette proposition vise à déterminer si une sensibilisation en ligne ciblée et proactive par le biais de publicités sur les moteurs de recherche, associée à des ressources en ligne attrayantes, informatives et interactives, peut réduire efficacement la durée d'une psychose non traitée et faciliter une initiation précoce au traitement dans l'État de New York.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduire la durée de la psychose non traitée
Délai: 2 ans
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Évaluez l'efficacité d'une campagne publicitaire sur les moteurs de recherche sur la réduction de la durée de la psychose non traitée (DUP) en comparant directement la pré-campagne DUP au DUP pendant la campagne.
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tarifs de références
Délai: 2 ans
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Évaluez l'efficacité d'une campagne publicitaire sur les moteurs de recherche sur les taux de références en comparant directement les références avant la campagne aux références pendant la campagne.
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2019
Première publication (Réel)
5 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-0266
- 5R34MH120790-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .