Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen vaiheen skitsofrenia: käytäntöön perustuva tutkimus tulosten parantamiseksi (ESPRITO)

torstai 26. lokakuuta 2023 päivittänyt: Northwell Health
Hankkeen tavoitteena on kehittää ensimmäisen episodipsykoosin hoitoon omistettu oppiva terveysverkosto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmämme suunnittelema ja toteuttama RAISE ETP -tutkimus osoitti, että Coordinated Specialty Care (CSC) -malli voitaisiin toteuttaa yhteisön mielenterveysklinikoilla useissa osavaltioissa ja se oli tehokas. Siitä lähtien osavaltioille myönnettyjen SAMSHA-lohko-apurahojen tuella CSC-ohjelmia on ollut kaikkialla maassa.

Tämän projektin tavoitteena on kehittää oppiva terveysjärjestelmä, jossa on sivustoja, jotka tarjoavat ensimmäisen episodipsykoosin (FEP) CSC-hoitoa. Sivustot ovat peräisin viidestä osavaltiosta: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma ja Etelä-Carolina. Ne vaihtelevat palveltavan väestön, saatavilla olevan rahoituksen ja tutkimuskokemuksen osalta. Kaikki ovat sitoutuneet edistämään CSC:n kehitystä terveysoppimisjärjestelmämallin avulla, toteuttamaan käytännön arviointistrategiaa tulosarvioinnin tehostamiseksi ja tekemään tutkimusta tulosten parantamiseksi, jotka ovat merkityksellisiä kaikille sidosryhmille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Cristina Gonzalez, MS
  • Puhelinnumero: 347-804-3605

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33319
        • Rekrytointi
        • Henderson Behavioral Health
        • Ottaa yhteyttä:
          • Suzelle Guinart

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15–40-vuotiaat, joilla on ensimmäinen episodipsykoosi, ilmoittautuneet verkko-CSC-ohjelmaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut CSC-ohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 5 vuotta projektista
Oppimisterveysjärjestelmään ilmoittautuneiden osallistujien määrä
5 vuotta projektista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwell Health

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-0307

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa