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Schizophrénie en phase précoce : recherche basée sur la pratique pour améliorer les résultats (ESPRITO)

26 octobre 2023 mis à jour par: Northwell Health
Le but du projet est de développer un réseau de santé apprenant dédié au traitement du premier épisode psychotique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude RAISE ETP, conçue et menée par notre groupe, a signalé qu'un modèle de soins spécialisés coordonnés (CSC) pouvait être mis en œuvre de manière réalisable dans des cliniques communautaires de santé mentale dans plusieurs États et était efficace. Depuis lors, avec le soutien des subventions globales SAMSHA aux États, il existe des programmes CSC à travers le pays.

L'objectif de ce projet est de développer un système de santé apprenant avec des sites offrant au SCC un traitement du premier épisode psychotique (PEP). Les sites proviennent de cinq États : Connecticut, Floride, Michigan, Oklahoma et Caroline du Sud. Ils varient selon les populations desservies, les niveaux de financement disponibles et l'expérience de recherche. Tous sont déterminés à faire progresser le développement du SCC en utilisant un modèle de système d'apprentissage en santé, à mettre en œuvre une stratégie d'évaluation pratique pour améliorer l'évaluation des résultats et à mener des recherches pour améliorer les résultats qui seront significatifs pour l'ensemble des intervenants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Cristina Gonzalez, MS
  • Numéro de téléphone: 347-804-3605

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, États-Unis, 33319
        • Recrutement
        • Henderson Behavioral Health
        • Contact:
          • Suzelle Guinart

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes de 15 à 40 ans présentant un premier épisode de psychose inscrits au programme réseau du SCC

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrit au programme CSC

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants inscrits
Délai: 5 ans de projet
Nombre de participants inscrits au système de santé apprenant
5 ans de projet

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwell Health

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Estimé)

27 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2019

Première publication (Réel)

2 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-0307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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