Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig fase schizofreni: praksisbasert forskning for å forbedre resultater (ESPRITO)

26. oktober 2023 oppdatert av: Northwell Health
Målet om prosjektet er å utvikle et lærende helsenettverk viet behandling av førsteepisode psykose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

RAISE ETP-studien, designet og utført av vår gruppe, signaliserte at en Coordinated Specialty Care-modell (CSC) mulig kunne leveres i fellesskapsklinikker for psykisk helse i flere stater og var effektiv. Siden den gang, med støtte fra SAMSHA-blokktilskudd til stater, er det CSC-programmer over hele nasjonen.

Målet med dette prosjektet er å utvikle et lærende helsesystem med nettsteder som tilbyr CSC-behandling av første-episode psykose (FEP). Nettstedene er hentet fra fem stater: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma og South Carolina. De varierer i populasjoner som betjenes, tilgjengelige finansieringsnivåer og forskningserfaring. Alle er forpliktet til å fremme utviklingen av CSC ved å bruke en modell for helselæringssystem, til å implementere en praktisk vurderingsstrategi for å forbedre resultatvurdering og til å utføre forskning for å forbedre resultater som vil være meningsfulle for hele spekteret av interessenter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Cristina Gonzalez, MS
  • Telefonnummer: 347-804-3605

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Forente stater, 33319
        • Rekruttering
        • Henderson Behavioral Health
        • Ta kontakt med:
          • Suzelle Guinart

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

15 til 40 åringer med første episode psykose påmeldt i nettverket CSC-program

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert i CSC-programmet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall påmeldte deltakere
Tidsramme: 5 år av prosjektet
Antall påmeldte deltakere i det lærende helsesystemet
5 år av prosjektet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwell Health

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær fullføring (Antatt)

27. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

27. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19-0307

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere