- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04004364
Schizophrenie in der Frühphase: Praxisbasierte Forschung zur Verbesserung der Ergebnisse (ESPRITO)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die RAISE ETP-Studie, die von unserer Gruppe entworfen und durchgeführt wurde, signalisierte, dass ein Coordinated Specialty Care (CSC)-Modell in kommunalen psychiatrischen Kliniken in mehreren Bundesstaaten machbar und effektiv sein könnte. Seitdem gibt es mit der Unterstützung von SAMSHA-Blockzuschüssen an Bundesstaaten CSC-Programme im ganzen Land.
Das Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung eines lernenden Gesundheitssystems mit Standorten, die eine CSC-Behandlung von Erstepisoden-Psychose (FEP) anbieten. Standorte werden aus fünf Bundesstaaten gezogen: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma und South Carolina. Sie unterscheiden sich in den versorgten Bevölkerungsgruppen, der Höhe der verfügbaren Finanzierung und der Forschungserfahrung. Alle sind entschlossen, die Entwicklung von CSC unter Verwendung eines Gesundheitslernsystemmodells voranzutreiben, eine praktische Bewertungsstrategie zu implementieren, um die Ergebnisbewertung zu verbessern, und Forschungsarbeiten durchzuführen, um Ergebnisse zu verbessern, die für alle Beteiligten von Bedeutung sind.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Patricia Marcy, BSN
- Telefonnummer: 347-439-8035
- E-Mail: pmarcy@northwell.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Cristina Gonzalez, MS
- Telefonnummer: 347-804-3605
Studienorte
-
-
Florida
-
Lauderdale Lakes, Florida, Vereinigte Staaten, 33319
- Rekrutierung
- Henderson Behavioral Health
-
Kontakt:
- Suzelle Guinart
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im CSC-Programm eingeschrieben
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der eingeschriebenen Teilnehmer
Zeitfenster: 5 Jahre Projekt
|
Anzahl der im lernenden Gesundheitssystem eingeschriebenen Teilnehmer
|
5 Jahre Projekt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-0307
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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