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Schizophrenie in der Frühphase: Praxisbasierte Forschung zur Verbesserung der Ergebnisse (ESPRITO)

26. Oktober 2023 aktualisiert von: Northwell Health
Das Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines lernenden Gesundheitsnetzwerks, das sich der Behandlung von Psychosen der ersten Episode widmet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die RAISE ETP-Studie, die von unserer Gruppe entworfen und durchgeführt wurde, signalisierte, dass ein Coordinated Specialty Care (CSC)-Modell in kommunalen psychiatrischen Kliniken in mehreren Bundesstaaten machbar und effektiv sein könnte. Seitdem gibt es mit der Unterstützung von SAMSHA-Blockzuschüssen an Bundesstaaten CSC-Programme im ganzen Land.

Das Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung eines lernenden Gesundheitssystems mit Standorten, die eine CSC-Behandlung von Erstepisoden-Psychose (FEP) anbieten. Standorte werden aus fünf Bundesstaaten gezogen: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma und South Carolina. Sie unterscheiden sich in den versorgten Bevölkerungsgruppen, der Höhe der verfügbaren Finanzierung und der Forschungserfahrung. Alle sind entschlossen, die Entwicklung von CSC unter Verwendung eines Gesundheitslernsystemmodells voranzutreiben, eine praktische Bewertungsstrategie zu implementieren, um die Ergebnisbewertung zu verbessern, und Forschungsarbeiten durchzuführen, um Ergebnisse zu verbessern, die für alle Beteiligten von Bedeutung sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Cristina Gonzalez, MS
  • Telefonnummer: 347-804-3605

Studienorte

    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Vereinigte Staaten, 33319
        • Rekrutierung
        • Henderson Behavioral Health
        • Kontakt:
          • Suzelle Guinart

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

15- bis 40-Jährige mit Erstepisoden einer Psychose, die im Netzwerk-CSC-Programm eingeschrieben sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im CSC-Programm eingeschrieben

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der eingeschriebenen Teilnehmer
Zeitfenster: 5 Jahre Projekt
Anzahl der im lernenden Gesundheitssystem eingeschriebenen Teilnehmer
5 Jahre Projekt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

27. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-0307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Psychose der ersten Folge

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