Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna faza schizofrenii: badania praktyczne w celu poprawy wyników (ESPRITO)

26 października 2023 zaktualizowane przez: Northwell Health
Celem projektu jest rozwój edukacyjnej sieci zdrowia poświęconej leczeniu pierwszego epizodu psychozy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie RAISE ETP, zaprojektowane i przeprowadzone przez naszą grupę, zasygnalizowało, że model skoordynowanej opieki specjalistycznej (CSC) może być realnie realizowany w lokalnych klinikach zdrowia psychicznego w wielu stanach i był skuteczny. Od tego czasu, przy wsparciu grantów blokowych SAMSHA dla stanów, w całym kraju istnieją programy CSC.

Celem tego projektu jest rozwój uczącego się systemu opieki zdrowotnej z ośrodkami zapewniającymi CSC leczenie pierwszego epizodu psychozy (FEP). Witryny pochodzą z pięciu stanów: Connecticut, Florydy, Michigan, Oklahomy i Południowej Karoliny. Różnią się obsługiwanymi populacjami, dostępnymi poziomami finansowania i doświadczeniem badawczym. Wszyscy są zaangażowani w rozwój CSC z wykorzystaniem modelu systemu uczenia się zdrowia, wdrażanie praktycznej strategii oceny w celu poprawy oceny wyników oraz prowadzenie badań w celu poprawy wyników, które będą znaczące dla wszystkich interesariuszy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Cristina Gonzalez, MS
  • Numer telefonu: 347-804-3605

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Stany Zjednoczone, 33319
        • Rekrutacyjny
        • Henderson Behavioral Health
        • Kontakt:
          • Suzelle Guinart

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w wieku od 15 do 40 lat z pierwszym epizodem psychozy włączone do sieciowego programu CSC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarejestrowany w programie CSC

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zarejestrowanych uczestników
Ramy czasowe: 5 lat projektu
Liczba zapisanych uczestników do edukacyjnego systemu opieki zdrowotnej
5 lat projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwell Health

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-0307

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj