Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schizofrenie in de vroege fase: praktijkgericht onderzoek om de resultaten te verbeteren (ESPRITO)

26 oktober 2023 bijgewerkt door: Northwell Health
Het doel van het project is om een ​​lerend gezondheidsnetwerk te ontwikkelen dat zich toelegt op de behandeling van eerste psychose-episoden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De RAISE ETP-studie, ontworpen en uitgevoerd door onze groep, gaf aan dat een Coordinated Specialty Care (CSC)-model haalbaar zou kunnen worden geleverd in gemeenschapsklinieken voor geestelijke gezondheidszorg in meerdere staten en effectief was. Sindsdien zijn er, met de steun van SAMSHA-bloktoelagen aan staten, CSC-programma's in het hele land.

Het doel van dit project is het ontwikkelen van een lerend gezondheidssysteem met locaties die CSC-behandeling van eerste-episode psychose (FEP) bieden. Sites zijn afkomstig uit vijf staten: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma en South Carolina. Ze variëren in bediende bevolking, beschikbare financieringsniveaus en onderzoekservaring. Allen zetten zich in om de ontwikkeling van CSC te bevorderen met behulp van een gezondheidsleersysteemmodel, om een ​​praktische beoordelingsstrategie te implementeren om de beoordeling van resultaten te verbeteren en om onderzoek uit te voeren om resultaten te verbeteren die van betekenis zullen zijn voor alle belanghebbenden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Cristina Gonzalez, MS
  • Telefoonnummer: 347-804-3605

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Verenigde Staten, 33319
        • Werving
        • Henderson Behavioral Health
        • Contact:
          • Suzelle Guinart

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

15- tot 40-jarigen met een eerste psychose-episode namen deel aan het netwerk-CSC-programma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven in het CSC-programma

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ingeschreven deelnemers
Tijdsspanne: 5 jaar van het project
Aantal ingeschreven deelnemers aan het leergezondheidssysteem
5 jaar van het project

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

27 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

27 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19-0307

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren