- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04004364
Ранняя стадия шизофрении: практические исследования для улучшения результатов (ESPRITO)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование RAISE ETP, разработанное и проведенное нашей группой, показало, что модель скоординированной специализированной помощи (CSC) может быть реализована в общественных клиниках психического здоровья в нескольких штатах и оказалась эффективной. С тех пор, при поддержке блочных грантов SAMSHA штатам, по всей стране действуют программы CSC.
Целью этого проекта является разработка обучающей системы здравоохранения с сайтами, обеспечивающими CSC лечение первого эпизода психоза (FEP). Сайты взяты из пяти штатов: Коннектикут, Флорида, Мичиган, Оклахома и Южная Каролина. Они различаются по обслуживаемому населению, уровню доступного финансирования и исследовательскому опыту. Все они привержены продвижению разработки CSC с использованием модели системы обучения в области здравоохранения, внедрению практической стратегии оценки для улучшения оценки результатов и проведению исследований для улучшения результатов, которые будут значимыми для всего круга заинтересованных сторон.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Patricia Marcy, BSN
- Номер телефона: 347-439-8035
- Электронная почта: pmarcy@northwell.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Cristina Gonzalez, MS
- Номер телефона: 347-804-3605
Места учебы
-
-
Florida
-
Lauderdale Lakes, Florida, Соединенные Штаты, 33319
- Рекрутинг
- Henderson Behavioral Health
-
Контакт:
- Suzelle Guinart
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Зарегистрирован в программе CSC
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество зарегистрированных участников
Временное ограничение: 5 лет проекту
|
Количество зачисленных участников в систему обучающегося здравоохранения
|
5 лет проекту
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-0307
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .