Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя стадия шизофрении: практические исследования для улучшения результатов (ESPRITO)

26 октября 2023 г. обновлено: Northwell Health
Целью проекта является создание обучающей медицинской сети, посвященной лечению первого эпизода психоза.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование RAISE ETP, разработанное и проведенное нашей группой, показало, что модель скоординированной специализированной помощи (CSC) может быть реализована в общественных клиниках психического здоровья в нескольких штатах и ​​оказалась эффективной. С тех пор, при поддержке блочных грантов SAMSHA штатам, по всей стране действуют программы CSC.

Целью этого проекта является разработка обучающей системы здравоохранения с сайтами, обеспечивающими CSC лечение первого эпизода психоза (FEP). Сайты взяты из пяти штатов: Коннектикут, Флорида, Мичиган, Оклахома и Южная Каролина. Они различаются по обслуживаемому населению, уровню доступного финансирования и исследовательскому опыту. Все они привержены продвижению разработки CSC с использованием модели системы обучения в области здравоохранения, внедрению практической стратегии оценки для улучшения оценки результатов и проведению исследований для улучшения результатов, которые будут значимыми для всего круга заинтересованных сторон.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Patricia Marcy, BSN
  • Номер телефона: 347-439-8035
  • Электронная почта: pmarcy@northwell.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Cristina Gonzalez, MS
  • Номер телефона: 347-804-3605

Места учебы

    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Соединенные Штаты, 33319
        • Рекрутинг
        • Henderson Behavioral Health
        • Контакт:
          • Suzelle Guinart

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица в возрасте от 15 до 40 лет с первым эпизодом психоза, включенные в сетевую программу CSC

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрирован в программе CSC

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество зарегистрированных участников
Временное ограничение: 5 лет проекту
Количество зачисленных участников в систему обучающегося здравоохранения
5 лет проекту

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

27 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-0307

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться