Esquizofrenia en fase temprana: investigación basada en la práctica para mejorar los resultados (ESPRITO)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio RAISE ETP, diseñado y realizado por nuestro grupo, indicó que un modelo de Atención especializada coordinada (CSC) podría implementarse de manera factible en clínicas comunitarias de salud mental en varios estados y fue efectivo. Desde entonces, con el apoyo de las subvenciones en bloque de SAMSHA a los estados, existen programas CSC en todo el país.
El objetivo de este proyecto es desarrollar un sistema de salud de aprendizaje con sitios que brinden tratamiento CSC para el primer episodio de psicosis (FEP). Los sitios provienen de cinco estados: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma y Carolina del Sur. Varían en las poblaciones atendidas, los niveles de financiación disponibles y la experiencia en investigación. Todos están comprometidos a avanzar en el desarrollo de CSC utilizando un modelo de sistema de aprendizaje de salud, a implementar una estrategia de evaluación práctica para mejorar la evaluación de resultados y a realizar investigaciones para mejorar los resultados que serán significativos para toda la gama de partes interesadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Patricia Marcy, BSN
- Número de teléfono: 347-439-8035
- Correo electrónico: pmarcy@northwell.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cristina Gonzalez, MS
- Número de teléfono: 347-804-3605
Ubicaciones de estudio
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Florida
-
Lauderdale Lakes, Florida, Estados Unidos, 33319
- Reclutamiento
- Henderson Behavioral Health
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Contacto:
- Suzelle Guinart
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscrito en el programa CSC
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes inscritos
Periodo de tiempo: 5 años del proyecto
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Número de participantes inscritos en el sistema de aprendizaje de la salud
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5 años del proyecto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-0307
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .