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Esquizofrenia em fase inicial: pesquisa baseada na prática para melhorar os resultados (ESPRITO)

26 de outubro de 2023 atualizado por: Northwell Health
O objetivo do projeto é desenvolver uma rede de aprendizagem em saúde dedicada ao tratamento do primeiro episódio psicótico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O estudo RAISE ETP, elaborado e conduzido por nosso grupo, sinalizou que um modelo de Cuidado Especializado Coordenado (CSC) poderia ser viável em clínicas comunitárias de saúde mental em vários estados e foi eficaz. Desde então, com o apoio de doações em bloco da SAMSHA aos estados, existem programas CSC em todo o país.

O objetivo deste projeto é desenvolver um sistema de saúde de aprendizagem com locais que fornecem tratamento CSC de primeiro episódio psicótico (FEP). Os locais são selecionados de cinco estados: Connecticut, Flórida, Michigan, Oklahoma e Carolina do Sul. Eles variam em populações atendidas, níveis de financiamento disponíveis e experiência em pesquisa. Todos estão comprometidos com o avanço do desenvolvimento da CSC usando um modelo de sistema de aprendizado em saúde, com a implementação de uma estratégia de avaliação prática para aprimorar a avaliação de resultados e com a realização de pesquisas para melhorar os resultados que serão significativos para toda a gama de partes interessadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Cristina Gonzalez, MS
  • Número de telefone: 347-804-3605

Locais de estudo

    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Estados Unidos, 33319
        • Recrutamento
        • Henderson Behavioral Health
        • Contato:
          • Suzelle Guinart

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas de 15 a 40 anos com primeiro episódio psicótico matriculadas no programa CSC da rede

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inscrito no programa CSC

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes inscritos
Prazo: 5 anos do projeto
Número de participantes inscritos no sistema de saúde de aprendizagem
5 anos do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

27 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19-0307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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