Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig fas schizofreni: praktikbaserad forskning för att förbättra resultat (ESPRITO)

26 oktober 2023 uppdaterad av: Northwell Health
Målet om projektet är att utveckla ett lärande hälsonätverk ägnat åt behandling av första episod psykos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

RAISE ETP-studien, designad och genomförd av vår grupp, signalerade att en modell för Coordinated Specialty Care (CSC) skulle kunna levereras på kommunala mentalvårdskliniker i flera stater och var effektiv. Sedan dess, med stöd av SAMSHA-blockanslag till stater, finns det CSC-program över hela landet.

Målet med detta projekt är att utveckla ett lärande hälsosystem med webbplatser som tillhandahåller CSC-behandling av första episod psykos (FEP). Webbplatserna kommer från fem delstater: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma och South Carolina. De varierar i antal betjänade, tillgängliga finansieringsnivåer och forskningserfarenhet. Alla är engagerade i att främja utvecklingen av CSC med hjälp av en modell för hälsoinlärningssystem, att implementera en praktisk bedömningsstrategi för att förbättra resultatbedömningen och att bedriva forskning för att förbättra resultat som kommer att vara meningsfulla för hela spektrumet av intressenter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Cristina Gonzalez, MS
  • Telefonnummer: 347-804-3605

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Förenta staterna, 33319
        • Rekrytering
        • Henderson Behavioral Health
        • Kontakt:
          • Suzelle Guinart

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

15 till 40 åringar med första episod psykos inskrivna i nätverket CSC program

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven i CSC-programmet

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anmälda deltagare
Tidsram: 5 år av projektet
Antal inskrivna deltagare i det lärande hälsosystemet
5 år av projektet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwell Health

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

27 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

27 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2019

Första postat (Faktisk)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19-0307

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera