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Schizofrenia in fase iniziale: ricerca basata sulla pratica per migliorare i risultati (ESPRITO)

26 ottobre 2023 aggiornato da: Northwell Health
L'obiettivo se il progetto è quello di sviluppare una rete sanitaria di apprendimento dedicata al trattamento del primo episodio di psicosi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio RAISE ETP, progettato e condotto dal nostro gruppo, ha segnalato che un modello Coordinated Specialty Care (CSC) potrebbe essere fornito in modo fattibile nelle cliniche di salute mentale della comunità in più stati ed è stato efficace. Da allora, con il supporto delle sovvenzioni in blocco SAMSHA agli stati, ci sono programmi CSC in tutta la nazione.

L'obiettivo di questo progetto è sviluppare un sistema sanitario di apprendimento con siti che forniscano il trattamento CSC della psicosi del primo episodio (FEP). I siti provengono da cinque stati: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma e South Carolina. Variano nelle popolazioni servite, nei livelli di finanziamento disponibili e nell'esperienza di ricerca. Tutti sono impegnati a promuovere lo sviluppo di CSC utilizzando un modello di sistema di apprendimento della salute, ad attuare una strategia di valutazione pratica per migliorare la valutazione dei risultati e a condurre ricerche per migliorare i risultati che saranno significativi per l'intera gamma di parti interessate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Cristina Gonzalez, MS
  • Numero di telefono: 347-804-3605

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Stati Uniti, 33319
        • Reclutamento
        • Henderson Behavioral Health
        • Contatto:
          • Suzelle Guinart

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ragazzi dai 15 ai 40 anni con primo episodio di psicosi iscritti al programma di rete CSC

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritta al programma CSC

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti iscritti
Lasso di tempo: 5 anni di progetto
Numero di partecipanti iscritti al sistema sanitario di apprendimento
5 anni di progetto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwell Health

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Stimato)

27 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

27 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-0307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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