Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skizofreni i tidlig fase: Praksisbaseret forskning for at forbedre resultater (ESPRITO)

26. oktober 2023 opdateret af: Northwell Health
Målet, hvis projektet er at udvikle et lærende sundhedsnetværk dedikeret til behandling af første episode psykose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

RAISE ETP-undersøgelsen, designet og udført af vores gruppe, signalerede, at en Coordinated Specialty Care-model (CSC) kunne leveres i samfundets mentale sundhedsklinikker i flere stater og var effektiv. Siden da, med støtte fra SAMSHA bloktilskud til stater, er der CSC-programmer i hele landet.

Målet med dette projekt er at udvikle et lærende sundhedssystem med websteder, der tilbyder CSC-behandling af første-episode psykose (FEP). Websteder er trukket fra fem stater: Connecticut, Florida, Michigan, Oklahoma og South Carolina. De varierer i befolkningsgrupper, der er tilgængelige, tilgængelige finansieringsniveauer og forskningserfaring. Alle er forpligtet til at fremme udviklingen af ​​CSC ved hjælp af en sundhedslæringssystemmodel, til at implementere en praktisk vurderingsstrategi for at forbedre resultatvurdering og til at udføre forskning for at forbedre resultater, der vil være meningsfulde for hele rækken af ​​interessenter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Cristina Gonzalez, MS
  • Telefonnummer: 347-804-3605

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Lauderdale Lakes, Florida, Forenede Stater, 33319
        • Rekruttering
        • Henderson Behavioral Health
        • Kontakt:
          • Suzelle Guinart

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

15 til 40-årige med psykose i første episode tilmeldt netværks CSC-program

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt CSC-programmet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tilmeldte deltagere
Tidsramme: 5 år af projektet
Antal tilmeldte deltagere i det lærende sundhedssystem
5 år af projektet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwell Health

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

27. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-0307

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner