Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus influenssavirusinfektiosta Espanjassa sairaalahoidossa kahdella peräkkäisellä influenssakaudella (HOSPIGRIP)

keskiviikko 3. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Asociacion Instituto Biodonostia

Tutkimus influenssavirusinfektiosta Espanjassa sairaalahoidossa kahdella peräkkäisellä influenssakaudella. Välittömien lääketieteellisten kustannusten analyysi

Tämä on epidemiologinen, retrospektiivinen ja havainnollinen tutkimus, jossa tarkastellaan influenssavirusinfektion vuoksi sairaalaan joutuneiden lasten kliinistä historiaa, heidän liitännäissairauksiaan ja suoritettuja hoitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Parempi tuntemus ympäristössämme lasten iän influenssavirusinfektion ominaisuuksista, kliinisistä näkökohdista, riskitekijöistä, evoluutio- ja ennustenäkökohdista, sairastumisesta ja suorista lääketieteellisistä kustannuksista voi mahdollistaa taudin paremman hallinnan ja tietoisuus influenssarokotteen tärkeydestä terveille lapsille

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

907

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guipuzcoa
      • San Sebastián, Guipuzcoa, Espanja, 20014
        • Iis Biodonostia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittava väestö on alle 15-vuotiaita lapsia, jotka ovat sairaalahoidossa kahden peräkkäisen kauden aikana (15.9.2014-30.6.2015) (15.9.2015-30.6.2015) mikrobiologisesti varmistetun influenssavirustartunnan vuoksi. 2016).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 15-vuotiaat tytöt ja pojat.
  • Kliinisellä diagnoosilla influenssavirusinfektio.
  • Influenssaviruksen aiheuttama infektio, joka on vahvistettu mikrobiologisesti.
  • Sairaalassa yli 24 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä 15 vuotta tai enemmän.
  • Että kliininen diagnoosi ei ole influenssavirusinfektio.
  • Influenssavirus, jota ei ole vahvistettu mikrobiologisella diagnoosilla.
  • Ei sairaalassa tai sairaalassa alle 24 tuntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia alle 15-vuotiaiden lasten influenssavirusinfektion vuoksi sairaalahoitoa Espanjan kolmannen tason sairaaloissa.
Aikaikkuna: 2014-2016
Alle 15-vuotiaiden lasten sairaalahoitojen määrä influenssavirusinfektion vuoksi
2014-2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoaste ikäryhmittäin (0-6 kk, 6 kk - 24 kk, 2-6 vuotta, 6-10 vuotta ja 10-15 v.
Aikaikkuna: 2014-2016
2014-2016
Lasten influenssan vuoksi sairaalahoitojen demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2014-2016
Ikä, sukupuoli, paino
2014-2016
Influenssainfektioon liittyvät komplikaatiot.
Aikaikkuna: 2014-2016
2014-2016
Tähän liittyvä sairastuvuus
Aikaikkuna: 2014-2016
2014-2016
Arvio välittömistä kustannuksista
Aikaikkuna: 2014-2016
  • Tulot ja määrätyt lääkkeet.
  • Testikulut.
  • Vuode- ja UCIP-kustannukset.
  • Maksaa aiemmat käynnit (sairaalahoitoon) ensiapuun
2014-2016
Lasten influenssan vuoksi sairaalahoitojen epidemiologiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2014-2016
Kausi-influenssarokotteen olemassaolo tai puuttuminen.
2014-2016
Lasten influenssan vuoksi sairaalahoitojen kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2014-2016
  • Läsnäolo / puuttuminen influenssaviruksen mikrobiologisessa analyysissä.
  • Koinfektiot.
  • Komplikaatioiden esiintyminen tai puuttuminen sairaalahoidon aikana.
  • Kliinisen evoluution muuttujat.
  • Analyyttiset muuttujat.
2014-2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa