2年連続のインフルエンザ流行期にスペインで入院した小児におけるインフルエンザウイルス感染症の研究 (HOSPIGRIP)
2019年7月3日 更新者：Asociacion Instituto Biodonostia
スペインで2年連続のインフルエンザシーズンに入院した小児におけるインフルエンザウイルス感染症の研究。直接医療費の分析
これは、インフルエンザウイルス感染症で入院した小児の臨床病歴、併存疾患、および実施された治療をレビューする疫学的、遡及的および観察的研究です。
調査の概要
詳細な説明
小児期におけるインフルエンザウイルス感染症の特徴、臨床的側面、危険因子、罹患率と直接的な医療費の進化的側面と予後的側面について、私たちの環境でより良い知識が得られれば、病気のより良い管理が可能になり、健康な子供のインフルエンザワクチン接種の重要性に対する認識が高まる
研究の種類
観察的
入学 (実際)
907
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guipuzcoa
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San Sebastián、Guipuzcoa、スペイン、20014
- Iis Biodonostia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象となる集団は、2シーズン連続（2014年9月15日から2015年6月30日まで）（2015年9月15日から2015年6月30日まで）に微生物学的にインフルエンザウイルス感染が確認され入院した15歳未満の小児です。
2016）。
説明
包含基準:
- 15歳未満の少年少女。
- インフルエンザウイルス感染の臨床診断あり。
- 微生物学的にインフルエンザウイルスの感染が確認された。
- 24時間以上入院した場合
除外基準:
- 年齢は15歳以上。
- 臨床診断がインフルエンザウイルス感染ではないこと。
- インフルエンザウイルスは微生物学的診断では確認されません。
- 入院していない、または入院期間が24時間未満でないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スペインの3級病院における15歳未満の小児のインフルエンザウイルス感染による入院率を調査する。
時間枠：2014-2016
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インフルエンザウイルス感染症による15歳未満の小児の入院数
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2014-2016
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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年齢階級別入院率（0～6ヵ月、6ヵ月～24ヵ月、2～6歳、6～10歳、10～15歳）
時間枠：2014-2016
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2014-2016
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小児のインフルエンザ入院の人口統計的特徴
時間枠：2014-2016
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年齢、性別、体重
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2014-2016
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インフルエンザ感染に伴う合併症。
時間枠：2014-2016
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2014-2016
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関連する疾病
時間枠：2014-2016
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2014-2016
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直接コストの見積り
時間枠：2014-2016
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2014-2016
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小児のインフルエンザ入院の疫学的特徴
時間枠：2014-2016
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季節性インフルエンザワクチン接種の有無。
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2014-2016
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小児のインフルエンザ入院の臨床的特徴
時間枠：2014-2016
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2014-2016
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月5日
一次修了 (実際)
2017年11月2日
研究の完了 (実際)
2017年12月13日
試験登録日
最初に提出
2019年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月3日
最初の投稿 (実際)
2019年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月3日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HOSPIGRIP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。