Infektiolääkkeiden noudattamisen yleisyyden arviointi Nimesin yliopistolliseen sairaalaan kotiinpaluun jälkeen sairaalahoidossa olevilla lapsipotilailla (PEDIAOBST)
Nykyään tartuntalääkkeiden vastustuskyvystä on tullut maailmanlaajuinen kansanterveysongelma ja sen lisääntynyt esiintyvyys uhkaa ihmisten terveyttä.
Tähän mennessä vain harvat tutkimukset ovat keskittyneet lääkemyöntyvyyteen lapsiväestössä, ja se vaihtelee patologian mukaan. Lapsiväestön lääkehoitoon sitoutuminen liittyy suoraan vanhempien tai lapsen lähiomaisten avohoitoon. Lisäksi sairaalahoidon lopussa määrättyjen antibioottien noudattamisesta ei ole tehty tutkimuksia lapsiväestölle.
Tässä yhteydessä näyttää kiireelliseltä etsiä interventiota, joka voi johtaa vastuulliseen ja asianmukaiseen antibioottien käyttöön, jotta voidaan parantaa akuuttien lasten infektioiden lääkehoidon tehokkuutta.
Tämä pilottitutkimus luonnehtisi lapsipotilaita ja määrittäisi hoitomyöntymisasteen tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nîmes, Ranska, 30029
- CHU Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on alle 16-vuotias (< 16-vuotias).
- Potilas viedään täydelliseen sairaalahoitoon johonkin Nîmesin yliopistollisen sairaalan kahdesta lastenlääkeosastosta.
- Potilas kotiutetaan infektiolääkereseptillä kotiin otettavaksi, enintään 30 päiväksi.
- Potilas ja vanhempainvallan haltija ovat tavoitettavissa 1 kuukauden seurantaan sairaalasta poistumisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Infektiolääkkeitä tarkkailevien potilaiden määrä
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uudelleensairaalahoito / hätäkäynnit liittyen infektion pahenemiseen
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden havainnointiprosentti, jotka ovat toipuneet infektiolääkitystään
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
|
Niiden potilaiden tarkkailuprosentti, jotka ovat saaneet infektiolääkitystä määräysten mukaisesti
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
|
Sosiodemografiset ja kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
|
Infektiolääkkeiden ymmärtämistä koskevan tietokilpailun yleinen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 2018
|
2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mobilité/2017/GLB
- 2017-A03114-49 (Muu tunniste: ANSM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .