Toimintaterapian vaikutus hemodialyysipotilailla
lauantai 3. elokuuta 2019 päivittänyt: Özgü İNAL, Hacettepe University
Henkilökeskeisen toimintaterapian vaikutus hemodialyysipotilaiden ammatilliseen suorituskykyyn ja elämänlaatuun
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää henkilökeskeisen toimintaterapian vaikutusta hemodialyysipotilaiden aktiivisuuteen ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen tulokset ohjaavat interventioohjelmia HD-potilaiden ehkäisyyn, selviytymiseen ja elämänlaadun parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Edirne, Turkki, 22100
- Özgü İnal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnosoitu krooninen munuaisten vajaatoiminta.
- 18-65 vuoden välillä
- HD-hoitoa vähintään vuoden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Beck Depression Scale -pistemäärä 17 tai korkeampi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus
Tietoisuuskoulutus
|
Exp.
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Exp. toimintojen tunnistaminen, jota henkilö haluaa tehdä, ehdotukset toiminnan helpottamiseksi, toiminnan järjestäminen henkilön tarpeiden mukaan, ympäristön järjestäminen siten, että ympäristö voi olla edistävä tekijä siinä toiminnassa, jota henkilö haluaa tehdä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu (munuaispotilaille ominaisella elämänlaatuasteikolla).
Aikaikkuna: 1. opiskelupäivä
|
Munuaistaudin elämänlaatu (KDQOL-36) koostuu SF-12:sta, joka mittaa fyysistä ja henkistä toimintaa, Munuaistaudin kuormituksen alaasteikosta, Oireet ja ongelmat -alaasteikosta ja Munuaissairauden vaikutukset päivittäiseen elämään.
KDQOL-36-kyselylomakkeen pisteet muunnetaan 0-100:ksi, korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.Yhdistää geneerisen SF-36 Health Survey -instrumentin ja sairauskohtaiset komponentit arvioidakseen ihmisten terveyteen liittyvää elämänlaatua.
|
1. opiskelupäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 12. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019/257
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .