Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt ergoterapeutické intervence u hemodialyzovaných pacientů

3. srpna 2019 aktualizováno: Özgü İNAL, Hacettepe University

Vliv ergoterapeutické intervence zaměřené na člověka na pracovní výkon a kvalitu života u hemodialyzovaných pacientů

Cílem této studie je prozkoumat vliv ergoterapeutické intervence v centru osobnosti na výkonnost a kvalitu života u hemodialyzovaných pacientů. Výsledky studie budou vodítkem pro intervenční programy prevence, zvládání a zlepšování kvality života HD pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Edirne, Krocan, 22100
        • Özgü İnal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnostikována jako chronické selhání ledvin.
  • mezi 18-65 lety
  • podstupují léčbu HD po dobu alespoň 1 roku

Kritéria vyloučení:

  • Skóre Beckovy stupnice deprese 17 nebo vyšší

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Řízení
Školení uvědomění
Behaviorální: Školení uvědomění

Exp.

  • Obecné informace o HD
  • Přístupy ke zvládání symptomů HD
  • Schopnosti péče o sebe (např. hygiena)
Experimentální: Zásahová skupina
  • Školení uvědomění
  • Ergoterapeutická intervence zaměřená na člověka
Behaviorální: Školení uvědomění a ergoterapeutická intervence zaměřená na člověka
Exp. identifikace činností, které chce člověk dělat, návrhy na usnadnění činnosti, uspořádání činnosti podle potřeb člověka, uspořádání prostředí tak, aby prostředí mohlo být facilitujícím faktorem činností, které chce člověk dělat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života (se stupnicí kvality života specifickou pro pacienty s ledvinami).
Časové okno: 1. den studia
Kvalita života při onemocnění ledvin (KDQOL-36) se skládá z SF-12, která měří fyzické a duševní fungování, subškály Zátěž onemocněním ledvin, subškály Symptomy a problémy a subškály Účinky onemocnění ledvin na každodenní život. Skóre dotazníku KDQOL-36 se transformuje na 0 až 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života. kombinuje generický nástroj SF-36 Health Survey a komponenty specifické pro onemocnění pro hodnocení kvality života související se zdravím.
1. den studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

12. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019/257

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Školení uvědomění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit