Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект эрготерапевтического вмешательства у пациентов, находящихся на гемодиализе

3 августа 2019 г. обновлено: Özgü İNAL, Hacettepe University

Влияние личностно-ориентированной трудотерапии на профессиональную эффективность и качество жизни пациентов, находящихся на гемодиализе

Целью данного исследования является изучение влияния вмешательства по трудотерапии в личностном центре на показатели активности и качество жизни пациентов, находящихся на гемодиализе. Результаты исследования будут определять программы вмешательства для профилактики, преодоления и улучшения качества жизни пациентов с БХ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагностирована хроническая почечная недостаточность.
  • от 18 до 65 лет
  • прохождение лечения ГД в течение не менее 1 года

Критерий исключения:

  • Оценка по шкале депрессии Бека 17 или выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Повышение осведомленности
Поведенческий: Повышение осведомленности

Эксп.

  • Общая информация о ХД
  • Подходы к преодолению симптомов БГ
  • Навыки самообслуживания (например, гигиена)
Экспериментальный: Группа вмешательства
  • Повышение осведомленности
  • Индивидуально-ориентированная трудотерапевтическая интервенция
Поведенческий: Повышение осведомленности и личностно-ориентированная трудотерапия.
Эксп. определение деятельности, которую человек хочет выполнять, предложения по облегчению деятельности, организация деятельности в соответствии с потребностями человека, организация среды таким образом, чтобы среда могла быть облегчающим фактором в деятельности, которую человек хочет делать.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни (со шкалой качества жизни, характерной для пациентов с почечной недостаточностью).
Временное ограничение: 1-й день обучения
Качество жизни при заболеваниях почек (KDQOL-36) состоит из SF-12, который измеряет физическое и умственное функционирование, подшкалу «Бремя болезни почек», подшкалу «Симптомы и проблемы» и подшкалу «Влияние болезни почек на повседневную жизнь». Баллы опросника KDQOL-36 преобразуются в значения от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни. Сочетает в себе общий инструмент SF-36 Health Survey и компоненты для конкретных заболеваний для оценки качества жизни, связанного со здоровьем.
1-й день обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 августа 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/257

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться