Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​ergoterapiintervention hos hæmodialysepatienter

3. august 2019 opdateret af: Özgü İNAL, Hacettepe University

Effekten af ​​personcentreret ergoterapiintervention på arbejdspræstation og livskvalitet hos hæmodialysepatienter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​personcenter ergoterapiintervention på aktivitetsudførelse og livskvalitet hos hæmodialysepatienter. Resultaterne af undersøgelsen vil guide interventionsprogrammerne til forebyggelse, mestring og forbedring af livskvaliteten for HS-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Edirne, Kalkun, 22100
        • Özgü İnal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret som kronisk nyresvigt.
  • mellem 18-65 år
  • under HD-behandling i mindst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • Beck Depression Scale score på 17 eller højere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Opmærksomhedstræning
Adfærdsmæssigt: Opmærksomhedstræning

Exp.

  • Generel information om HD
  • Tilgange til at håndtere HD-symptomer
  • Egenplejefærdigheder (f.eks. hygiejne)
Eksperimentel: Interventionsgruppe
  • Opmærksomhedstræning
  • Personcentreret ergoterapiintervention
Adfærdsmæssigt: Bevidsthedstræning og personcentreret ergoterapiintervention
Exp. identificere de aktiviteter personen ønsker at lave, forslag til at facilitere aktiviteten, tilrettelægge aktiviteten efter personens behov, indrette omgivelserne så omgivelserne kan være en faciliterende faktor i de aktiviteter personen ønsker at lave.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (med en livskvalitetsskala, der er specifik for nyrepatienter).
Tidsramme: 1. studiedag
Nyresygdoms livskvalitet (KDQOL-36) består af SF-12, som måler fysisk og mental funktion, underskalaen Burden of Kidney Disease, Symptomer og problemer underskalaen og Effekter af nyresygdom på dagligdagen. Scorene for KDQOL-36-spørgeskemaet omdannes til 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre livskvalitet. kombinerer det generiske SF-36 Health Survey-instrument og sygdomsspecifikke komponenter til vurdering af den sundhedsrelaterede livskvalitet af
1. studiedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

12. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2019

Først opslået (Faktiske)

6. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/257

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Opmærksomhedstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner