Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ergoterapiintervensjon hos hemodialysepasienter

3. august 2019 oppdatert av: Özgü İNAL, Hacettepe University

Effekten av personsentrert ergoterapiintervensjon på yrkesytelse og livskvalitet hos hemodialysepasienter

Målet med denne studien er å undersøke effekten av personsenter ergoterapiintervensjon på aktivitetsutførelse og livskvalitet hos hemodialysepasienter. Resultatene av studien vil veilede intervensjonsprogrammene for forebygging, mestring og forbedring av livskvaliteten til HS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Edirne, Tyrkia, 22100
        • Özgü İnal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnostisert som kronisk nyresvikt.
  • mellom 18-65 år
  • gjennomgått HD-behandling i minst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • Beck Depression Scale score på 17 eller høyere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontroll
Opplæring i bevissthet
Atferdsmessig: Opplæring i bevissthet

Exp.

  • Generell informasjon om HD
  • Tilnærminger til å mestre HD-symptomer
  • Egenomsorgsferdigheter (f.eks. hygiene)
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
  • Opplæring i bevissthet
  • Personsentrert ergoterapiintervensjon
Atferdsmessig: Bevissthetstrening og personsentrert ergoterapiintervensjon
Exp. identifisere aktivitetene personen ønsker å gjøre, forslag til tilrettelegging for aktiviteten, tilrettelegge aktiviteten etter personens behov, tilrettelegge miljøet slik at miljøet kan være en tilretteleggende faktor i aktivitetene personen ønsker å gjøre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (med en livskvalitetsskala spesifikk for nyrepasienter).
Tidsramme: 1. studiedag
Nyresykdommens livskvalitet (KDQOL-36) består av SF-12, som måler fysisk og mental funksjon, underskalaen Burden of Kidney Disease, Symptomer og problemer underskalaen og Effekter av nyresykdom på dagliglivet. Poengsummene til KDQOL-36-spørreskjemaet er omgjort til 0 til 100, med høyere score som indikerer bedre livskvalitet. kombinerer det generiske SF-36 Health Survey-instrumentet og sykdomsspesifikke komponenter for å vurdere den helserelaterte livskvaliteten til
1. studiedag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

12. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019/257

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Kliniske studier på Opplæring i bevissthet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere